骨の神経線維腫

骨格神経線維腫の紹介 神経線維腫は、神経幹で増殖する線維芽細胞が優勢な良性腫瘍であり、皮膚、深部軟組織、神経および骨の複雑な腫瘍です。 基礎知識 病気の割合：0.001％ 感受性のある人：大人に良い 感染モード：非感染性 合併症：先天性仙骨仙骨偽関節症先天性鎖骨偽関節症

骨格神経線維腫症の原因

（1）病気の原因

主に神経幹で成長した線維芽細胞で構成される良性腫瘍です。

（2）病因

1.一般的に見られる：神経線維腫は、すべて大きな神経幹に接続されているのではなく、小さな無髄線維、ゆるくて半透明の薄いエンベロープ、外部に光または反応領域がない、侵襲性線維からも接続されています腫瘍疾患は周囲の正常組織に浸潤する可能性があり、鈍的切開は被膜外膜の大量切除を達成するのが困難です。例えば、腫瘍は主神経幹に接続され、しばしば神経組織に浸潤します。神経線維を侵さない神経鞘腫とは異なり、神経を損傷することなく神経を除去することは困難です。大規模な腫瘍のほとんどはIII期病変であり、腫瘍が黄色の液体を含む嚢胞腔に後退することもよくあります。

2.微視的形態：主な症状は、ゆるい紡錘細胞が微細な繊維状エオシンマトリックスを生成することです。このマトリックスは、脂質とヘモシデリンを含む食細胞で規則的で波状で波状です。体、血管増殖、成熟脂肪、成熟線維性結節など、混合神経線維腫として知られています。

骨線維腫の予防

この病気に対する効果的な予防策はなく、早期発見と早期診断がこの病気の予防と治療の鍵です。

オステオフィブロマの合併症 合併症脊柱側osis症先天性仙骨偽関節症先天性鎖骨偽関節症

脊柱側、症、先天性仙骨偽関節、および先天性鎖骨偽関節により、腫瘍が総per骨神経を圧迫すると足が落ちる可能性があるため、合併症を起こす可能性があります。

骨格神経線維腫の 症状 一般的な 症状皮下結節は四肢肥大をゆっくりと成長させる

患者の大部分は成人で、男性と女性の発生率は同じです。単一または複数の可能性があります。隣接する骨が骨を圧迫し、脊柱側osis症、先天性足首関節、四肢肥大などの骨格変形、神経線維腫症には多くの皮膚結節があります。孤立性深部神経線維腫はゆっくりと成長します。これは神経の非対称性または圧迫により発見されます。痛みですが、線維肉腫に切り替えることは珍しくありません。

神経線維腫は、3つの良性の段階、すなわち遅延、活動性、および侵襲性を有する可能性がありますが、肉腫に転換することもあります。

骨格神経線維腫の検査

骨の神経線維腫は、X線フィルムで長い縞状の形態を示すことがありますが、X線検査では多くの場合肯定的な所見はありません。

良性神経線維腫症は活動性のステージII疾患です。放射性核種スキャンによる吸収の増加はありません。例えば、圧迫骨の増加は中程度です。血管造影では軽い血管造影反応が見られます。位置は、腫瘍が血管神経束の圧迫から発生したことを示しており、CTはあまり役に立たなかった。

骨格神経線維腫症の診断と診断

病歴、臨床症状、X線検査、放射性核種のスキャンおよび血管造影に基づく診断、および最終的には病理診断に依存します。

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