悪性血管内皮腫

悪性血管内皮細胞腫瘍の紹介 血管肉腫としても知られる悪性血管内皮腫（悪性血管内皮腫）は、皮膚、軟部組織、乳房、骨、肝臓およびその他の内臓に発生するまれな悪性内皮細胞腫瘍であり、皮膚血管肉腫は血管肉腫の最も一般的なタイプです。 基礎知識 病気の割合：0.001％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：うっ血性心不全

悪性血管内皮細胞腫瘍の原因

原因：

組織病理学は、腫瘍が不均一な内皮細胞で構成されていることを示しています。 腫瘍細胞は不規則で、一致し、互いに連絡して内腔、癌の巣、または塊を形成します。 腫瘍細胞間の境界は不明であり、多くの場合、一緒に集まって合胞体を形成します。

悪性血管内皮細胞腫瘍の予防

適切な運動、体力の強化、および耐病性の改善。

悪性血管内皮細胞腫瘍の合併症 合併症、うっ血性心不全

血管腫の合併症には、潰瘍、出血、感染、重要臓器の損傷、うっ血性心不全、骨格筋の損傷による四肢の変形などがあります。

悪性血管内皮細胞腫瘍の症状一般的な 症状内部出血浮腫浮腫結節

臨床的には、次の3つのタイプに分類できます。

1.頭皮の血管肉腫と高齢者の顔

最も一般的な、女性よりも男性の方が多い、皮膚病変は高齢者の頭頸部に発生し、境界がはっきりしない淡い青色の斑点になり始め、斑状出血と誤診される可能性がありますが、斑状出血、サテライト結節の周りに赤い輪があり、腫瘍内出血、および軽度の外傷性病変後の自然出血の傾向は、腫瘍の進行性非対称を特徴とし、硬化した水色の小結節およびプラークに発展します。 。

2.リンパ浮腫血管肉腫（リンパ浮腫の血管肉腫）

血管肉腫は、根治的乳房切除後の上腕などの慢性リンパ浮腫、いわゆる手術後11〜12年に通常発生するスチュアートトレブス症候群で発生します。患者の約0.45％が発症し、病変は浮腫であると推定されます。 1つ以上の斑状出血が急速に発生し、淡青色から紫色の赤色の小結節になり、潰瘍化しやすく、手足の近位または遠位端に広がります。一般に予後は不良で、5年生存率は6％〜14％です。平均生存率は19〜31ヶ月であり、肺転移は一般的な死因でした。

3.放射線療法後の放射線療法後の血管肉腫

放射線療法が以前に行われた領域で腫瘍が発生することはまれです。例えば、放射線療法が良性疾患の場合、放射線療法と血管肉腫の平均間隔は23年ですが、疾患が悪性の場合、血管に放射線療法が行われます。腫瘍の中間期は12年短縮でき、この疾患の予後は不良であり、診断後の平均生存期間は6ヶ月から2年です。

悪性血管内皮細胞腫瘍の検査

組織病理学：腫瘍組織は同じ病変内で分化の程度が異なり、通常は末梢分化に影響を及ぼしますが、浸潤は重度で、多くの場合、結節と潰瘍の中心は十分に分化していません。

高分化領域では、不規則性のある血管が互いに一致することが多く、内腔は内皮細胞によって配置されますが、ほとんどが単層ですが、一部は多層であり、慎重に検査されますが、一部の内皮細胞は異常に大きく多形性があります性的ですが、非特異的肉芽腫と誤診されやすく、低分化領域では、血管内腔は完全に非定型の立方内皮細胞によって配置され、血管内腔は大幅に拡張されるため、湾曲した副鼻腔、副鼻腔内皮が多くなります乳頭状突起のような細胞増殖、またはいくつかの層を形成し、管腔を完全に埋めることができる網状線維染色は、悪性血管腫の識別に一定の価値があります。血管の管腔が見えにくい領域では、内皮細胞の周囲に網状環が見られ、基底膜の輪郭を描きます。内皮細胞増殖の固体領域でさえ、単一の内皮細胞のいくつかの腫瘍細胞では、密な網状線維ネットワークも表示され、免疫します組織化学染色、ビテキシン1、ビメンチン、ラミニンおよびその他の内皮細胞マーカーは陽性でしたが、因子8 抗原正または負しばしば様々な程度オフ。

悪性血管内皮細胞腫瘍の診断と診断

臨床分類によれば、皮膚病変の特徴を組織病理学と組み合わせて診断することができます。

斑状出血、サテライト結節、腫瘍内出血、およびわずかな外傷性病変後の自然出血の周りに赤い輪があります。

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