多発性軟骨腫症

多発性内因性軟骨腫症の概要 多発性内因性軟骨腫症は、1899年にOllierによって最初に記述されたため、Ollier病としても知られています。 まれな非遺伝性の良性腫瘍です。 多くの場合、骨の軟骨病変および骨膜下沈着物の非対称分布の大部分は、四肢の片側または両側で発生する可能性のある長い管状骨と短い管状骨の両方で発生する可能性があります。 基礎知識 病気の割合：0.001％ 影響を受けやすい人：特定の人はいません 感染モード：非感染性 合併症：腫れ

多発性内因性軟骨腫

（1）病気の原因

これは、骨の発達中の異所性骨プレートの一部です。

（2）病因

腫瘍組織は白色で、わずかに光沢があり、脆く、半透明で、黄色の石灰化または骨化、またはムチン様の変性ゾーンがドープされています。シングルコアはサイズが均一で、深く染められていません。

複数の内因性軟骨腫の予防

腫瘍組織は白く、わずかに光沢があり、鮮明で半透明です。 黄色の石灰化または骨化ゾーン、または粘液のような変性ゾーンがドープされています。 顕微鏡下で、葉状のヒアリン軟骨軟骨細胞が堆積し、二核細胞が存在したが、単核のサイズは均一で、染色は深くなかった。 複数の内因性軟骨腫には悪性変化の可能性があり、軟骨肉腫または骨肉腫への悪性転換に注意する必要があります。

複数の内因性軟骨腫合併症 合併症の腫れ

手足の短縮、膝の外反などの曲げ変形と組み合わせることができます。 hang行、ふくらはぎが短い。 上腕弓の変形、外反足、外hemo核が消失し、他の四肢短縮変形を伴うことがわかります。

多発性内因性軟骨腫症の症状一般的な 症状関節腫脹関節痛原因不明の発熱

通常、発症年齢は10歳未満であり、女性よりも男性の方が多い。

症状と徴候：触知可能な腫瘤として現れますが、痛みはほとんどなく、腫瘍は手や足に浸潤します。複数の病変が病気を引き起こす可能性があり、病変が長い管状骨に浸潤するため、内因性の軟骨骨化は正常ではありません骨端プレートは正常に成長できないため、前腕の尺骨側への曲げ変形、下肢の膝外反など、四肢を短くして変形させることができます。悪性の変化が起こり、悪性転換の割合は約5％〜25％です。

多くの場合、症状のある小児における青年期の奇形に対する多発性内因性軟骨腫症は明らかであり、徐々に安定します。

多発性内因性軟骨腫検査

X線検査：複数の内因性軟骨腫を伴う各病変のX線所見は、シングルエンドの内因性軟骨腫に似ていますが、複数の骨格変形または短縮（図1-3）により、骨幹端は広がる。

多発性内因性軟骨腫症の診断と診断

診断

歴史、臨床症状と兆候、X線性能、一般的な診断によると難しくありません。

鑑別診断

滑膜嚢胞、線維性皮質骨欠損、および骨幹端異形成の識別に注意を払う必要があります。

このサイトの資料は、一般的な情報提供を目的としたものであり、医学的アドバイス、推定診断、または推奨治療法を構成するものではありません。