線維肉腫

線維肉腫の紹介 間葉組織（結合組織および筋肉を含む）に由来する悪性腫瘍は、「肉腫」と呼ばれます。 主に皮膚、皮膚の下、骨膜、長骨に発生します。 線維肉腫が急速に成長するなど、腫瘍には多くの場合、壊死、出血、切り身の灰色の赤、生の魚肉などの均一な品質があります。 骨肉腫は若い人によくみられ、四肢の長骨の両端、特に大腿骨の下端、上腕骨の上端、脛骨の上端に発生します。 骨肉腫は急速に発達し、病気の経過が短く、皮質で成長を始め、徐々に髄腔に発達しますが、骨膜を突破して周囲の軟部組織に侵入し、病的骨折を引き起こすことがあります。 一般的に、平滑筋腫、リンパ肉腫、滑膜肉腫などがあります。 血行性転移は早期に起こる可能性があります。 肉腫は悪性腫瘍です。 基礎知識 病気の割合：0.0001％ 感染しやすい人：特定の人口なし 感染モード：非感染性 合併症：軟部線維腫

線維肉腫の原因

物理的要因（40％）：

放射線因子は線維肉腫の発症に関連している可能性があります。 中国では婦人科腫瘍の放射線療法が報告されています。一定の間隔の後、患者の腹壁に線維組織の増殖が起こることがあります。局所軟部組織は肥​​厚して浸潤し、その一部は引き続き発達し、最終的に線維肉腫に発展します。 したがって、放射線因子は線維肉腫の発症の原因の1つである可能性があります。

悪性線維腫（20％）：

線維肉腫の発症には、良性線維腫の悪性転換も含まれる場合があります。 専門家は、良性線維腫症、特に手のひらと足首に成長する線維腫症、および腹壁と腹壁の外側に成長する靭帯様腫瘍が深部筋肉層に浸潤していることを指摘しました。線維肉腫の発生を引き起こす悪性転換。

先天性因子（20％）：

線維肉腫の発症は、先天性遺伝因子にも関連している可能性があります。 これについてはまだ議論の余地がありますが、子供の先天性線維肉腫は非常に一般的であり、通常は局所切除によって治癒できます。

線維肉腫の予防

この病気に対する効果的な予防策はなく、早期発見と早期診断がこの病気の予防と治療の鍵です。

（1）感染を最小限に抑え、放射線やその他の有毒物質、特に免疫機能を阻害する薬物、活性ウイルスおよび特定の物理的性質（放射線など）、化学物質（抗てんかん薬、副腎など）への暴露を避けるコルチコステロイドの長期投与は、リンパ組織の異常な増殖を引き起こし、最終的にはリンパ腫を引き起こします。 したがって、有害な環境で作業する場合は、個人衛生と環境衛生に注意を払い、薬物乱用を避け、個人保護に注意を払ってください。

（2）適切な運動、体力の向上、および耐病性の改善。

線維肉腫の合併症 合併症

血行性転移および横紋筋線維過形成を起こしやすい。

線維肉腫の症状一般的な 症状足と足首の滑らかで丸い筋膜は、脚の外側が痛くて柔らかく、腰は柔らかく半球形です。

局所症状：局所の痛みと腫れ、または局所的な皮膚の発赤、熱い関節滲出液、痛みまたは手足または関節の活動の制限を伴う。

全身症状：低熱と疲労、身体的不快感、および関連部品の機能障害。

線維肉腫検査

X線所見：厳密に言えば、主に溶骨性病変、腫瘍骨形成なし、その画像変化は大きく、明らかな特徴はなく、溶骨性範囲は大きく、境界はぼやけており、皮質骨折、軟部組織への浸潤、場合によっては、線維肉腫が海綿骨および皮質骨に浸透し、骨溶解および融合が少ない「虫のような」画像を生成することがあります。

線維肉腫の診断と診断

線維肉腫の画像診断は、せいぜい仮説です。なぜなら、線維肉腫の画像は、成人のすべての原発性または転移性の悪性溶骨性腫瘍の画像に似ているからです。

線維肉腫の診断は病理学に頼る必要があります。組織学では、グレードIの線維肉腫は硬い筋腫と区別するのが難しい場合がありますが、線維肉腫では、核がより大きく、大きく、充実しており、染色が深すぎて、かなり濃いです形状、有糸分裂像、コラーゲンの減少および成熟度の低下、線維肉腫および組織球腫または線維性異形成などの良性病変、組織学的区別が容易であり、悪性の特徴がないこと、組織細胞筋腫それはより明白な渦のような構造を持ち、ヘモシデリンと巨大細胞を含み、時には泡沫細胞を含みます;線維構造は不十分に束ねられ、特徴的な編まれた骨島を含みます。

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