類上皮肉腫

類上皮肉腫 類上皮肉腫（類上皮肉腫）は、ゆっくりと成長する皮内または皮下結節であり、組織の原因は不明です。 損傷のほとんどすべては手足で発生し、その半分以上が手または手首で発生し、結節の中心で壊死が起こり、その周囲に格子状の配置が生じました。 異型の核を持つ腫瘍細胞には2種類あります。腫瘍は主に20〜40歳の若者に発生します。腫瘍の3分の2は男性に発生します。四肢の端でより一般的です。文献の半分は手に発生すると報告しています。左右の直径の痛みのない結節、2〜3ヵ月後の潰瘍、潰瘍、深部浸潤、筋膜、腱、神経浸潤。 基礎知識 病気の割合：0.004％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：気胸

類上皮肉腫の病因

類上皮肉腫の起源は不明であり、依然として起源不明の軟部組織腫瘍として分類されていますが、ほとんどの学者は、上皮細胞に分化できるように多能性分化能を持つ原始間葉細胞に由来すると考えています。肉腫細胞に分化することも可能です。

類上皮肉腫の予防

この病気に対する効果的な予防策はなく、早期診断と早期治療が重要です。

腫瘍はゆっくりと成長し、10年生存率は50％で、手術から23年後に肺転移を生き延びた患者の報告もあります。

類上皮肉腫の合併症 合併症

局所切除後の頻繁な再発、早期のリンパ節転移、しばしば肺に転移し、最後に気胸。

類上皮肉腫の症状一般的な 症状進行性肉芽腫性潰瘍壊死髄様癌皮下結節

この病気の診断の3つの主な特徴は、好銀性線維を産生する類上皮細胞、コラーゲン線維に囲まれた多くの類上皮細胞結節の形成、および結節の中枢変性または壊死です。

類上皮肉腫は、ゆっくりと成長する皮内または皮下結節であり、ほとんどすべての病変が四肢に発生し、その半数以上が手または手首に発生します。 2〜3ヵ月後、潰瘍、潰瘍、筋膜に沿った深部浸潤、腱、神経浸潤、筋細胞膜および腱の腫瘍成長。多くの場合、中心腫瘍の壊死および皮膚の潰瘍を伴う疾患の初期には、環状肉芽腫、リウマチ結節、類線維腫、類皮嚢胞などと誤診される可能性があります。癒された。

類上皮肉腫検査

1.目視観察

1〜数センチの表在性腫瘍は、筋膜、などに付着することがあり、顔は灰色がかった白、出血および壊死です。

2.顕微鏡検査

主な特徴は、類上皮腫瘍細胞が結節状に配置され、結節の中心が変性および壊死し、腫瘍細胞が多角形、肥満紡錘状または大きな円形であり、細胞質が深紅または軽く染色され、核が円形で、染色が浅いことです。それらはまた、水疱である場合があり、しばしば軽度から中程度の多型を伴う。

線維組織に埋め込まれた腫瘍細胞は不規則な結節であり、結節の中心部は壊死しており、周囲はグリッドに配置されています。非定型の核を持つ腫瘍細胞には2種類あります。 、類上皮細胞のような好酸球; 2番目のタイプの細胞は紡錘状で、大きな結節のある細胞内にらせん状に配置され、2つのタイプの細胞の間の共通の移行細胞、二核細胞はまれですリンパ球は細胞凝集体の周囲に見られることが多く、腫瘍細胞の間にもいくつかの部分が見られます。

腫瘍細胞ケラチン、クローン化フィブリンビメンチン、および上皮膜抗原の免疫組織化学検査は陽性であり、CD34症例の約50％が陽性です。

類上皮肉腫の診断と診断

診断

臨床症状によると、皮膚病変の特徴と組織病理学的特徴を診断することができます。

腫瘍細胞ケラチン、クローン化フィブリンビメンチン、および上皮膜抗原の免疫組織化学検査は陽性であり、CD34症例の約50％が陽性です。

鑑別診断

病理学的に、特に低倍率では、この疾患は性器肉芽腫性疾患、例えば輪肉芽腫、進行性脂質壊死などに似ていますが、同定のために注意する必要があります。滑膜肉腫、悪性線維性組織球腫、線維肉腫および血管肉腫。

このサイトの資料は、一般的な情報提供を目的としたものであり、医学的アドバイス、推定診断、または推奨治療法を構成するものではありません。