網状細胞肉腫

網状細胞肉腫の紹介 原発性網状細胞肉腫は、骨髄または海綿骨に由来する原発性骨腫瘍であり、びまん性リンパ腫型網状赤血球肉腫と一致しますが、別の疾患である網状赤血球肉腫です。局在化のために、孤立した骨病変が原発性悪性腫瘍の5％を占めています。 発症年齢は20〜30歳で最も一般的であり、小児はまれであり、症例の50％は40歳に関連しており、40歳以上の症例もあり、男性と女性の比率は2：1です。 あらゆる骨に侵入できますが、最も一般的な大腿骨、脛骨、fi骨です。 3分の1は膝関節周辺で発生しました。 上腕骨は約9％を占め、股関節の骨、肩甲骨、脊椎などの平らな骨がしばしば発生します。 基礎知識 病気の割合：0.0001％ 感染しやすい人：20〜30歳 感染モード：非感染性 合併症：骨腫瘍肝腫瘍

網状細胞肉腫の病因

この病気の原因は不明で、一部の学者はそれが環境と遺伝に関連しているかもしれないと信じていますが、決定的な証拠はありません。

網状細胞肉腫の予防

効果的な予防策がなければ、早期診断と早期治療が重要です。

網状細胞肉腫の合併症 合併症、骨腫瘍、肝臓腫瘍

この腫瘍は、他の骨、所属リンパ節、遠隔リンパ節、肝臓、脾臓、腎臓に転移する傾向があります。

網状細胞肉腫の症状一般的な 症状骨痛単純骨折リンパ節腫大

主な症状は局所的な痛みであり、休息は緩和できませんが、一部の患者は軽度の断続的な痛みしかありません。臨床的特徴は、骨破壊は深刻ですが、一般的な状態は依然として良好であるということです。体の虚脱は重度の神経学的機能障害を引き起こす可能性がありますが、自然史はその予後が他の骨、局所リンパ節、遠隔リンパ節、肝臓、脾臓、腎臓に転移する傾向があるびまん性網状肉腫よりもはるかに優れていることを示唆しています肺転移はまれですが、存在します。

網状細胞肉腫の検査

X線所見は特徴的ではありませんが、現在は多様ですが、主に骨の局所的な破壊を特徴としています。長骨または扁平骨が骨髄腔または海綿骨にあるかどうかにかかわらず、貫通した斑点破壊ゾーンが形成されます。広範囲の溶骨性欠損、最後の皮質浸潤、骨幹端病変は背骨よりも早く発生し、皮質はより侵食または穿孔され、髄質はより広範な浸潤、目に見える骨膜反応を示すが、ユベントスには見られない肉腫の明らかなタマネギの皮膚のような変化、場合によっては、唯一のX線の発現は層状または太陽のような骨膜反応であり、反応性の新しい骨が明らかであるか、腫瘍が完全に破壊されます。

網状赤血球肉腫の診断と診断

組織学では、リンパ腫型網状赤血球肉腫と区別する必要があります。主成分は細胞片です。核は非常に大きく、球状で、時々核小体で、分裂期を見つけやすく、いくつかの細胞境界は明確で鋭い細胞質です。豊かで白い核の形はギザギザで、細胞間網状線維が細胞を取り囲んでいるように見えます。銀染色に対して陰性の網状線維染色は特徴的ですが、一部の腫瘍は網状線維を欠く可能性があるため、単独で診断することはできません。

いくつかの網状赤血球肉腫は細胞増殖を拡散します。これらの細胞は低分化リンパ球またはリンパ組織細胞である可能性があります。核は通常ユーイング肉腫より大きくて丸いです。後者には明確な輪郭がありますが、ユーイング肉腫には網状線維がなく、細胞質にそれを区別するグリコーゲンがあります。

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