先天性頸部歯列変形

先天性子宮頸部奇形の紹介 歯状突起は2倍の軟骨で構成されており、軟骨が完成できない場合、歯状突起の変形が起こります。 第一に、歯状変形は環軸椎の不安定性を引き起こし、脊髄損傷や死さえも引き起こします。 基礎知識 病気の割合：0.005％ 感染しやすい人：特定の人口なし 感染モード：非感染性 合併症：斜頸

先天性子宮頸部奇形

原因：

先天性子宮頸部奇形の原因はいまだ不明です。歯状基部は頸椎骨化センターによって形成され、一方、首1リングは異型椎間板です。リングに含まれる歯状突起は首です。 1骨化センターによって頭蓋側に形成された突起は、10歳で首2の骨化センターで完成しました。 要因の組み合わせの前の胚発生障害または外傷または感染などは、歯の異形成または組み合わせまたは不完全な組み合わせを引き起こし、さまざまな先天奇形を引き起こす可能性があります。

先天性子宮頸部奇形予防

この病気は先天性疾患であり、原因は不明であるため、現時点では効果的な予防手段はなく、早期発見、早期診断、早期治療は依然としてこの病気によって引き起こされるさらなる損傷を防ぐための効果的な手段です。

先天性頸部奇形の合併症 合併症

この病気は主に首の痛み、斜頸、筋肉の緊張、頭頸部の限られた活動を引き起こしますが、重症の場合、環軸椎の不安定性を引き起こし、脊髄損傷を引き起こし、四肢麻痺と死をもたらします。

先天性子宮頸部奇形の症状一般的な 症状首の痛み頭頸部の活動制限痙攣

歯状突起の分離、異形成または欠如、その臨床症状は基本的に同じであり、臨床的に無症状であり、わずかな外傷を受けた場合、主に首の痛み、斜頸として現れる髄質または上部頸部脊髄圧迫の症状があり、筋肉の緊張と限られた頭頸部の活動、重度の四肢麻痺と死、側方または開いた同所性X線フィルムは、歯の分離、遊離骨、アトラスの前弓はつながっており、歯状突起と大きな隙間があります。

先天性子宮頸部奇形の検査

臨床症状によると、環軸椎側の位置と開いた同所性X線フィルムは診断が困難ではありません。CT検査により変形の種類を確認できます。首側の位置と開いた同所性X線フィルムは、歯を分離するために、遊離骨はアトラスの前弓に接続されており、歯との間に大きな隙間がありますCT検査では歯の変形のタイプを明確に示すことができます。

先天性子宮頸部奇形の診断と診断

診断

臨床症状によると、環軸側と開いた同所性X線フィルムは診断するのが難しくなく、CT検査は変形のタイプを確認できます。

最初の歯状奇形には、歯状突起分離、歯原性異形成および歯状狭窄が含まれます。

鑑別診断

（1）歯状仙骨核が現れないため、2歳未満の人を区別する必要があります。

（2）2歳後、歯状核と歯状体の融合により、歯状変形と誤診されやすい。

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