多発性筋炎
はじめに
多発性筋炎の概要 多発性筋炎は、筋力低下と筋肉痛を特徴とする自己免疫疾患です。 主に、皮膚筋炎と呼ばれる皮膚を含むなど、手足の筋肉、首の筋肉、のどの筋肉に関与しています。 基礎知識 病気の割合：0.005％ 感受性のある人：中年の女性に良い 感染モード：非感染性 合併症：心不全、胸膜炎
病原体
多発性筋炎の原因
主な臨床症状は、対称性の近位端、頸部の筋肉、咽頭筋の衰弱、筋肉の圧痛、および血清酵素の増加を特徴とするびまん性の筋肉炎症性疾患です。 ほとんどの学者は、この病気は自己免疫疾患に関連していると考えています。 一部の学者は、それがウイルス感染または遺伝的要因に関連していると信じています。 主に亜急性発症は、あらゆる年齢層で発生する可能性があり、中年期に多く見られ、女性が多くなります。
防止
多発性筋炎の予防
疲労や精神的ストレスがかからない適切な睡眠を確保し、状態に応じて激しい活動を行わないでください。診断と治療には定期的なフォローアップ検査が必要であり、状態の変化をタイムリーに理解し、医師のアドバイスに従って薬物を調整し、状態は安定しているか、薬物を停止した後、年間問題を防ぐために、各春と秋を確認してください。
合併症
多発性筋炎の合併症 合併症、心不全、胸膜炎
この病気の予後は不良で、死亡率は海外で14-50％、国内で9-36％であり、高齢者は虚弱、再発、嚥下、呼吸困難、肺感染、悪性腫瘍の予後が悪い。
症状
多発性筋炎の症状一般的な 症状デルタ筋痛抗Jo-1抗体陽性頻脈筋肉偽の肥大筋肉の圧痛筋肉痛無力浮腫
20〜40歳の女性でより一般的で、一部の患者は、咽頭筋、呼吸筋、頸部筋、および後期段階の筋萎縮が関与する可能性のある対称的な四肢近位筋の衰弱、痛み、圧痛を伴う、感染前の感染歴がある場合があります。皮膚または内臓に損傷があるか、悪性腫瘍がある人もいます。
調べる
多発性筋炎の検査
1.血清CPK、LDH、GOTの増加、血清ミオグロビン含量の有意な増加、血清タンパク質電気泳動α、rグロブリンおよび血清IgG、IgA、IgMの増加、急速な血液沈降の患者の半数以上。
2.尿中の24時間クレアチニン排泄は著しく増加することがあり、> 1000mg / 24時間であり、病気の重症度に関連しています。
3.筋電図：挿入電位が延長され、筋肉が強くまっすぐな放電活動を起こす可能性があります。光収縮、運動単位電位の平均振幅が低下すると、時間制限が短縮され、多数の細動波、多相波が増加し、激しい収縮中に低振幅干渉が発生する場合があります。フェーズまたは病理学的干渉フェーズ。
4.筋生検：変性、壊死、炎症細胞浸潤、筋線維腫脹、ガラス様、顆粒または空胞化、間質性浮腫、血管周囲リンパ球および形質細胞の浸潤を示す。
診断
多発性筋炎の診断と診断
筋ジストロフィー、甲状腺機能障害、全身性エリテマトーデスと区別する必要があります。
