Ipercheratosi palmo-plantare

introduzione L'eccessiva cheratosi si riferisce alla cheratinizzazione della pelle locale, alla pelle secca, squamosa, screpolata, generalmente nessun disagio soggettivo, a volte prurito o dolore, che spesso aggrava i sintomi in inverno. La maggior parte di loro è infantile e la cheratosi palmoplantare apicale di solito si verifica tra i 15 e i 30 anni. Le sindromi ereditarie autosomiche dominanti, Melede e Papillon-Lefevre sono recessive. Placca ispessente cheratinosa con un chiaro contorno della lesione, con un colore giallastro come l'espettorato, o una papula cheratinizzata prevalentemente rotonda o ovale.

Causa della malattia

Di solito una malattia genetica.

1, principalmente insorgenza dell'infanzia, la cheratosi della psoriasi si verifica di solito tra i 15 ei 30 anni.

2, tipo ereditario autosomico dominante, tipo Melede e sindrome di Papillon-Lefevre è un tipo ereditario recessivo.

3, la cheratosi palmare eccessiva è diffusa o limitata, ma può anche essere lineare, a punta.

4. La placca ispessente cheratinosa con il confine chiaro del sito della lesione, come espettorato giallastro, o la maggior parte delle papule cheratotiche rotonde o ovali.

5, distribuzione spesso simmetrica.

6, la cheratosi palmare di tipo Melede è spesso accompagnata da sudorazione palmare, ispessimento del mazzo, danno simile alla psoriasi in altre parti.

7, la sindrome di Papillon-Lefevre è spesso accompagnata da odore di mani e piedi e malattia parodontale.

ispezione

Ispezione correlata

Colore della pelle elasticità della pelle controllare l'esame fisico delle malattie della pelle

I sintomi del paziente possono essere diagnosticati.

Diagnosi differenziale

I sintomi dell'ipercheratosi della paralisi palmare devono essere distinti dai sintomi seguenti.

Ittiosi: comunemente nota come ittiosi. Quando l'epidermide viene aumentata o l'adesione aumenta, possono essere generate squame, le squame sono vicine alla superficie e i bordi sono liberi e le squame sono disposte come squame di pesce, da cui il nome. Secondo i suoi diversi metodi genetici, è diviso in ittiosi vulgaris, ittiosi legata all'X, ittiosi lamellare e ipercheratosi epidermolitica. È la forma più comune di ittiosi autosomica dominante e si stima che una persona su 250 possa avere questa malattia. La malattia inizia in giovane età e varia in gravità: la pelle più chiara è secca solo in inverno, con una piccola quantità di squame polverose e muschio peloso.Alcuni casi diventano più chiari con l'età. Le squame sono generalmente realizzate con arti.

Nei climi freddi e asciutti, la cheratosi squamosa e del tallone della schiena e dei polpacci è più pronunciata e i palmi e le caviglie possono essere divisi in linea retta. L'ittiosi sessuale è un ereditario recessivo ereditario, meno comune, che si riscontra solo nei maschi, dopo l'insorgenza o durante l'infanzia. Le lesioni cutanee sono più comuni dell'ittiosi, le squame squamose grandi e significative, grandi e di colore giallo o nero possono essere diffuse in tutto il corpo, l'addome è particolarmente pesante della schiena. Generalmente, non si verificano cheratinizzazione follicolare e cheratinizzazione palmare. Con l'età, le lesioni cutanee non sono alleviate, ma peggio. L'ittiosi lamellare è autosomica recessiva. Le lesioni cutanee compaiono alla nascita o poco dopo la nascita e sono caratterizzate da grandi squame giallo-grigie, che sono quadrate, con un'adesione centrale, bordi alti, casi gravi come l'armatura e una base leggermente arrossata. L'ipercheratosi allentante epidermica è un'eredità autosomica dominante, precedentemente nota come eritroderma bolloso simile all'ittiosi.

All'inizio della pelle è rossa, umida e dolorosa e dopo pochi giorni si formano delle squame squamose e spesse. Le chiazze squamose sono poligonali e hanno fessure rosso intenso attorno a loro, che trasudano liquidi sanguinanti odorosi. La cheratina dura copre tutto il corpo del bambino, influenzando la respirazione e la deglutizione e la maggior parte muore pochi giorni dopo la nascita. Il tipo limitato ha fette di cheratina squamose più spesse solo sul flessore e sulle rughe delle estremità. Questo tipo è raro.

Cheratosi palmoplantare: un gruppo di malattie ereditarie caratterizzato da marcata cheratinizzazione del palpebre palmare. Quelli comuni sono diffusi e diffusi, tutti autosomici dominanti. La cheratosi palmoplantare diffusa è più comune nell'infanzia, manifestata come evidente cheratosi giallo pallido, superficie dura e liscia. Nei casi più gravi, può proliferare come uno scorpione e in inverno c'è una spaccatura che coinvolge gomito, ginocchio, caviglia e espettorato. Più leggero può solo influenzare il piede. La cheratosi palmoplantare disseminata, nota anche come cheratosi palmoplantare puntata, è caratterizzata da una grande miliare rotonda a papule cheratotiche a fagiolo verde, dura e sparsa nel palmo della mano.

I più importanti nella cheratosi acquisita sono l'ecdisi e il cheratoderma in menopausa.

Furia: manifestazione cutanea di carenza di vitamina A. Quando la vitamina A è carente, può essere causata dalla sua capacità di inibire la sintesi di poliammina, che causa questo disturbo caratterizzato da ipercheratosi. Si verifica nei bambini e nei giovani, le prestazioni del lato allungato degli arti superiori, il lato esterno della coscia e del tronco, ecc. Esistono molte papule follicolari di grandi dimensioni, coniche, rosso scuro, duro, spina cornea spinosa centrale centrale, rimuovere la spina angolare Dopo aver lasciato una piccola fossa. Generalmente nessun sintomo. A causa delle papule dense, la pelle sembra una pelle di zibellino, da cui il nome.

Cheratoderma menopausale

Trovato nelle donne in menopausa, le prestazioni di palma, caviglia o palmo e espettorato allo stesso tempo ipercheratosi, c'è un ispessimento significativo. La malattia può anche essere vista dopo l'ovaio o l'isterectomia. Il trattamento con ormoni femminili è inefficace.

I sintomi del paziente possono essere diagnosticati.

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