Convulsioni

introduzione Il semplice attacco parziale di epilessia ha una breve durata, di solito non più di 1 minuto, e l'inizio e la fine sono bruschi e la coscienza rimane, a meno che la parte secondaria del sequestro o il attacco tonico-clonico (generalizzazione secondaria) ).

Causa della malattia

(1) Cause della malattia

Le cause dell'epilessia sono estremamente complesse e possono essere suddivise in quattro categorie principali:

1. Epilessia idiopatica ed sindrome da epilessia: predisposizione genetica sospetta, nessun'altra causa evidente, spesso in una certa fascia d'età, con caratteristiche caratteristiche cliniche ed EEG, i criteri diagnostici sono più chiari. Non è clinicamente inosservabile che si tratti di epilessia idiopatica.

2. Epilessia sintomatica ed sindrome da epilessia: è una chiara o possibile lesione del sistema nervoso centrale che colpisce la struttura o la funzione, come anomalie cromosomiche, malattie cerebrali focali o diffuse e determinate sistemiche Causato dalla malattia. Negli ultimi anni, il progresso e l'ampia applicazione delle tecniche di neuroimaging, in particolare lo sviluppo della neurochirurgia funzionale dell'epilessia, sono stati in grado di rilevare i cambiamenti neurobiochimici in pazienti con epilessia sintomatica e sindrome da epilessia.

(1) malattia cerebrale localizzata o diffusa: l'incidenza dell'epilessia neonatale è di circa l'1%, come il danno alla nascita, combinato con lesioni alla nascita ed emorragia cerebrale o danno all'ipossia cerebrale, malformazione o produzione congenita cerebrale neonatale Infortuni, l'incidenza dell'epilessia è del 25%.

(2) Malattie sistemiche: come arresto cardiaco, avvelenamento da CO, asfissia, anestesia N2O, incidenti di anestesia e insufficienza respiratoria possono causare encefalopatia ipossica, portando a convulsioni miocloniche o episodi sistemici. L'encefalopatia metabolica come l'ipoglicemia porta spesso all'epilessia, ad altri disturbi metabolici ed endocrini come l'iperglicemia, l'ipocalcemia, l'iponatremia e l'uremia, l'encefalopatia da dialisi, l'encefalopatia epatica e la tossiemia tiroidea Può causare convulsioni.

3. epilessia criptogenetica

Le manifestazioni cliniche più comuni suggeriscono l'epilessia sintomatica, ma non hanno trovato una causa chiara, possono iniziare a una determinata età, senza prestazioni cliniche ed EEG specifiche.

4. Attacco epilettico relativo alla situazione

Gli attacchi sono associati a condizioni speciali, come febbre alta, ipossia, alterazioni endocrine, squilibrio elettrolitico, sovradosaggio, astinenza da bere a lungo termine, privazione del sonno e consumo eccessivo, ecc., Possono apparire anche persone normali. Sebbene la natura del sequestro sia il sequestro, la rimozione dello stato rilevante non si verifica, quindi l'epilessia non viene diagnosticata.

(due) patogenesi

1. Fattori genetici: l'ereditarietà di un singolo gene o di un poligene può causare convulsioni epilettiche.È noto che oltre 150 rare sindromi da difetto genetico presentano convulsioni epilettiche o convulsioni miocloniche, di cui 25 malattie genetiche autosomiche dominanti, come Sclerosi nodulare, neurofibromatosi, ecc., Circa 100 malattie autosomiche recessive, come la malnutrizione della sostanza bianca di tipo sferoidale e oltre 20 tipi di sindrome da difetto genetico del cromosoma sessuale.

2. Le persone normali possono indurre convulsioni a causa di stimolazione elettrica o stimolazione chimica: i cervelli normali hanno una base anatomica e fisiologica per le convulsioni e sono sensibili a vari stimoli. L'attuale stimolazione di una certa frequenza e intensità può indurre il cervello a sviluppare una scarica convulsiva e la scarica continua dopo l'interruzione della stimolazione, provocando un attacco tonico sistemico; dopo che la stimolazione è indebolita, si verifica solo un breve post-dimissione, se si ripete regolarmente (o addirittura possibile La stimolazione solo una volta al giorno, l'intervallo post-dimissione e l'intervallo di diffusione aumentano gradualmente fino a quando non viene causato un episodio sistemico e, anche se non viene fornita alcuna stimolazione, la cinetica spontanea provoca convulsioni. Il cambiamento caratteristico dell'epilessia è che molti neuroni nell'area ristretta del cervello vengono attivati ​​in modo sincrono per 50-100 ms e quindi soppressi.L'ELETTROENCEFALOGRAMMA ha una scarica di picco di fase negativa ad alta ampiezza seguita da un'onda lenta. Ripetute secrezioni sincrone di neuroni nell'area riservata possono verificarsi in un attacco parziale parziale per alcuni secondi, che può diffondersi nel cervello da alcuni secondi a diversi minuti e può verificarsi un episodio complesso parziale o sistemico.

3. Anomalie elettrofisiologiche e neurobiochimiche: l'eccessiva eccitazione dei neuroni può portare a una scarica anormale e l'ipereccitabilità della corteccia intracerebrale viene rilevata dagli elettrodi intracellulari in modelli animali epilettici. Il potenziale post-sinaptico (EPSP) e la deriva della depolarizzazione (DS) aumentano la Ca2 e la Na intracellulari, aumentano la K extracellulare, diminuiscono la Ca2, producono grandi quantità di DS e si spostano sui nervi periferici molte volte più velocemente della normale conduzione. Diffusione di Yuan. Studi biochimici hanno rivelato che un gran numero di aminoacidi eccitatori (EAA) e altri neurotrasmettitori vengono rilasciati durante la depolarizzazione dell'ippocampo e dei neuroni del lobo temporale.Dopo l'attivazione dei recettori NMDA, una grande quantità di afflusso di Ca2 porta ad un ulteriore potenziamento delle sinapsi eccitatorie. L'aumento della K extracellulare nelle lesioni epilettiche riduce il rilascio di aminoacidi inibitori (IAA), riduce la funzione del recettore GABA inibitorio presinaptico e rende gli scarichi eccitatori facilmente proiettati nelle regioni circostanti e distanti.

Quando i fuochi epilettici migrarono dalla scarica isolata al sequestro, l'inibizione post-DS scomparve dal potenziale di depolarizzazione e furono attivati ​​i neuroni nella regione adiacente e la connessione sinaptica. La scarica avveniva attraverso l'anello locale corticale e il lungo percorso articolare (tra cui Il corpus callosum) e la via subcorticale si diffondono. Le crisi focali possono diffondersi localmente o in tutto il cervello e alcune si trasformano rapidamente in crisi sistemiche.Lo sviluppo di crisi idiopatiche generalizzate può essere ottenuto attraverso un'ampia rete di circuiti corticali talamici.

4. Le convulsioni possono essere associate a neurotrasmettitori inibitori nel cervello: come l'acido gamma aminobutirrico (GABA), l'inibizione sinaptica viene attenuata e i trasmettitori eccitatori come i recettori N-metil-D-aspartato (NMDA) sono mediati. La risposta al glutammato è migliorata.

I trasmettitori inibitori includono monoammine (dopamina, noradrenalina, serotonina) e aminoacidi (GABA, glicina). Il GABA esiste solo nel sistema nervoso centrale, ha un'ampia distribuzione nel cervello e ha il più alto contenuto di sostantia nigra e globus pallidus ed è un importante trasmettitore inibitorio del sistema nervoso centrale. I trasmettitori scatenanti epilettici comprendono acetilcolina e aminoacidi (acido glutammico, acido aspartico, taurina). I recettori dei neurotrasmettitori sinaptici del SNC e i canali ionici svolgono un ruolo importante nella trasmissione delle informazioni, ad esempio il glutammato ha tre recettori: recettore dell'acido kainico (KA), recettore della gentrenina e N-A. Il recettore di tipo D-aspartato di base (NMDA). L'accumulo di glutammato durante convulsioni epilettiche, agendo sui recettori NMDA e sui canali ionici, esacerbando le sinapsi è una delle principali cause di convulsioni. Gli scarichi endogeni di scoppio neuronale sono generalmente un aumento della corrente di calcio dipendente dalla tensione.Un po 'di epilessia focale è principalmente dovuta alla perdita di interneuroni inibitori, mentre la sclerosi ippocampale può provocare epilessia a causa di connessioni anormali tra i neuroni sopravvissuti. A causa di un aumento delle correnti di calcio dipendenti dalla tensione nei neuroni talamici, si possono verificare attività delle onde sincrone a corteccia diffusa della colonna vertebrale.

5. Anomalie morfologiche patologiche e focolai epilettogeni: sono state rilevate lesioni epilettiche corticali mediante elettrodi corticali e sono stati trovati diversi gradi di gliosi, sostanza grigia ectopica, microglioma o emangioma capillare. La microscopia elettronica ha mostrato un aumento della densità elettronica della schisi sinaptica nelle lesioni epilettiche e un marcato aumento delle emissioni delle vescicole contrassegnate dalla trasmissione sinaptica. L'immunoistochimica ha confermato l'esistenza di un gran numero di astrociti attivati ​​attorno ai focolai epilettogeni, che hanno modificato la concentrazione di ioni attorno ai neuroni, rendendo l'eccitabilità facile da diffondere nell'ambiente circostante.

ispezione

Ispezione correlata

Esame ecografico cerebrale dell'esame del tratto generale del liquido cerebrospinale

1. Esame di routine di sangue, urine, feci e glicemia, elettrolita (calcio, fosforo).

2. Esame del liquido cerebrospinale: l'aumento della pressione intracranica suggerisce una lesione occupante spazio o un disturbo della via circolatoria del liquido cerebrospinale, come un tumore più grande o una trombosi venosa profonda. L'aumento del numero di cellule suggerisce un'infiammazione delle meningi o del parenchima cerebrale, come ascesso cerebrale, cisticercosi cerebrale, meningite o encefalite secondaria all'epilessia. L'aumento del contenuto di proteine ​​CSF suggerisce una rottura della barriera del fluido emato-cerebrospinale, che si osserva nei tumori intracranici, nella cisticercosi cerebrale e in varie malattie infiammatorie che portano all'epilessia.

3. Esame elettrofisiologico: l'ELETTROENCEFALOGRAMMA convenzionale può registrare solo il 10% di forma d'onda di crisi parziale, dal 40% al 50% della forma d'onda di scarica focale. La tecnologia di monitoraggio EEG, inclusa la registrazione a cassetta portatile (AEEG), l'EEG video e la telemetria radio multicanale, possono osservare l'EEG sveglio e inattivo allo stato naturale per lungo tempo e la velocità di rilevamento viene aumentata al 70% -80%. Il 40% dei pazienti può registrare la forma d'onda di insorgenza, il che è utile per la diagnosi, la classificazione e la posizione dell'epilessia.

4. Neuroimaging: la radiografia laterale positiva del cranio può essere trovata in calcificazioni intracraniche anormali, lesioni che occupano sella e pendenza, sinusite o lesioni occupanti spazio. Esame TC in bambini e adolescenti con epilessia comune malformazione congenita della perforazione cerebrale, idrocefalo, cisti del setto trasparente e lesione craniocerebrale perinatale e altre vecchie lesioni, lesioni ischemiche cerebrali comuni in pazienti adulti, cicatrici post-traumatiche, spazio intracranico Lesioni, cisticercosi cerebrale o calcificazione, i pazienti anziani hanno spesso sanguinamento o infarto vecchi, ematoma subdurale cronico, atrofia cerebrale localizzata. Il potenziamento può mostrare aneurismi cerebrali, AVM, tumori cerebrali primari vascolari o metastasi. L'esame di risonanza magnetica ha mostrato che il tasso di rilevazione delle lesioni cerebrali nei pazienti con epilessia era superiore all'80% e la coerenza con i focolai epilettici registrati EEG era del 70%. La risoluzione MRI superiore a 1,0 T può raggiungere 3 mm e si possono trovare tumori microscopici che non possono essere riconosciuti dalla TC, come astrocitoma di basso grado, glioma gangliare e amartoma. I cambiamenti nel volume del tessuto cerebrale, come l'ippocampo, il lobo temporale e l'atrofia dell'emisfero, la mancanza o l'ispessimento del corpo calloso, l'ectopia della materia grigia e la scleroterapia sacrale, sono le cause dell'epilessia refrattaria.

5. Tomografia ad emissione di singolo fotone: (SPECT) può rilevare la diminuzione del flusso sanguigno nel periodo intermittente del fuoco epilettogeno e aumentare il flusso sanguigno durante l'attacco. La tomografia a emissione di positroni (PET) può rilevare la riduzione del metabolismo del glucosio negli episodi intermittenti di convulsioni parziali complesse e aumentare il metabolismo durante gli episodi.

Diagnosi differenziale

1. Sequestri parziali di esercizi:

1 convulsioni focali: a partire dalla contrazione locale, che coinvolge un lato del viso come la bocca o la parte distale dell'arto come il pollice o la punta, ecc., La lesione si trova principalmente di fronte al fossato centrale, come debolezza dell'arto locale temporaneo o emiparesi dopo l'attacco ( O.5 ~ 36h elimination), chiamato Todd 瘫痪.

2 Attacco di Jackson: le convulsioni motorie focali si espandono gradualmente lungo l'area motoria della corteccia cerebrale e le contrazioni delle manifestazioni cliniche (più comuni) si estendono dal pollice controlaterale lungo il polso, il gomito e la spalla.

3 Episodio di rotazione: l'occhio della testa è inclinato su un lato e il busto è collegato. Anche l'intero corpo può essere ruotato. La lesione si trova nel lobo frontale, occasionalmente nel lobo occipitale, e alcuni sono nella corteccia ipsilaterale.

4 Convulsioni posturali: posture anomale, come il rapimento di un lato dell'arto superiore, metà flessione del gomito, occhi del lato della mano, le lesioni si trovano principalmente nell'area sportiva aggiuntiva.

5 convulsioni linguistiche: vocalizzazione della gola, ripetizione involontaria di monosillabici o parole, interruzione della lingua, ecc.

2, parte del sentimento (anima o sentimento speciale) convulsioni sessuali:

1 Convulsioni somatosensoriali: manifestazioni di intorpidimento e agopuntura degli arti, principalmente nella bocca, nella lingua, nelle dita o nelle dita dei piedi Le lesioni si trovano nella zona centrale della sensazione posteriore e possono persino diffondersi lentamente nell'epilessia sensoriale di Jackson.

2 episodi sensoriali speciali:

A. Convulsioni visive: principalmente lampi, semplici allucinazioni visive, illusioni strutturali visibili come personaggi, scene, ecc., Lesioni nel lobo occipitale.

B. Convulsioni uditive: le allucinazioni uditive sono semplici come il rumore, complesse come la musica e le lesioni sul lato laterale del lobo temporale o sull'isola.

C. Convulsioni olfattive: principalmente puzza o altri odori sgradevoli, lesioni nel lobo temporale, uncino, amigdala o isola.

D. Episodi di gusto: possono essere dolci, acidi, amari, salati o metallici, con lesioni nell'amigdala e nelle isole.

E. Episodio di vertigini: mostrando un senso di rotazione, galleggiamento o affondamento, la lesione si trova nell'isola o nel lobo parietale.

3, convulsioni autonome: pallido viso e corpo, arrossamento, sudorazione, capelli in piedi, pupille dilatate, vomito, suoni di pancia, polidipsia e minzione, ecc., Compaiono raramente da soli, attenzione e sintomi autonomi non epilettici identificazione. La maggior parte delle lesioni si trova nell'amigdala, nelle isole o nel giro cingolato, che sono inclini a diffondersi e causare disturbi della coscienza, che diventano parte di un complesso attacco parziale.

(4) Convulsioni mentali: appaiono da sole, spesso un'aura convulsiva parziale complessa, e possono essere seguite da una crisi tonico-clonica completa.

1 episodio di disturbo del linguaggio: afasia incompleta o linguaggio ripetuto, la lesione si trova sul lato laterale del lobo temporale.

2 episodi di disturbo della memoria: distorsione della memoria o stato onirico, apparentemente familiare o familiare con cose strane, familiare o non familiare con cose strane, ricordi occasionalmente rapidi di eventi passati, pensiero forzato, lesioni nell'ippocampo.

3 disturbi cognitivi: distorsione ambientale, disimpegno, disintegrazione della personalità, stato del sogno e disturbi del tempo, ecc., Le lesioni sono principalmente nell'ippocampo.

4 episodi emotivi: come paura senza nome, rabbia irragionevole, depressione ed euforia, la lesione viene riportata nella fibbia.

5 episodio di illusione: l'oggetto visivo diventa sempre più piccolo, diventa sempre più vicino, il suono diventa sempre più debole e la personalità si disintegra, come se non fosse su se stesso, sente il suo peso corporeo, il suo cambiamento di dimensione, ecc., La lesione si trova nell'ippocampo o nel lobo occipitale .

6 Allucinazioni strutturali: le allucinazioni comprendono senso del corpo, vista, udito, olfatto e gusto e possono essere semplici illusioni come lampi, rumori o forme complesse come personaggi, scenari, parole e musica. Le lesioni si trovano nell'ippocampo o nel lobo occipitale.

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