Rigenerazione delle cellule ematopoietiche del midollo osseo

introduzione Spesso porta ad anemia, anemia aplastica, tessuto ematopoietico del midollo osseo è significativamente ridotto, la funzione ematopoietica è insufficiente o parziale, con conseguente riduzione della produzione di cellule del sangue, con conseguente diminuzione del numero di cellule del sangue intero. L'iperfunzione dei linfociti T è mediata dai linfociti T Il sistema ematopoietico è una malattia autoimmune dell'organo bersaglio. L'età, l'invecchiamento del midollo osseo, alcune infezioni (come il virus dell'epatite, il parvovirus B19, ecc.), L'applicazione di farmaci tossici per il midollo osseo, l'esposizione a sostanze chimiche tossiche, l'esposizione a lungo termine o eccessiva alle radiazioni sono fattori di rischio per l'anemia aplastica.

Causa della malattia

L'età, l'invecchiamento del midollo osseo, alcune infezioni (come il virus dell'epatite, il parvovirus B19, ecc.), L'applicazione di farmaci tossici per il midollo osseo, l'esposizione a sostanze chimiche tossiche, l'esposizione a lungo termine o eccessiva alle radiazioni sono fattori di rischio per l'anemia aplastica. In un determinato contesto genetico, l'anemia aplastica come "sindrome" eterogenea può verificarsi attraverso tre meccanismi: difetti dello stelo ematopoietico primario e secondario ("seme"), microambiente ematopoietico ("suolo") e immunità ( "Bug" è anormale. Attualmente, si ritiene che l'iperfunzione dei linfociti T svolga un ruolo importante nella patogenesi dell'anemia aplastica acquisita primaria, mentre l'anemia aplastica è una malattia autoimmune mediata dai linfociti T con un sistema ematopoietico come organo bersaglio.

ispezione

Ispezione correlata

Esame del sangue, morfologia del midollo osseo, esame morfologico

(1) Riduzione delle cellule del sangue intero, reticolociti <0,01, aumento del rapporto dei linfociti.

(2) Piastrine <50 × 10 ^ 9 / L.

(3) Neutrofili <1,5 × 10 ^ 9 / L.

(4) Iperplasia multi-sito del midollo osseo (<50% normale) o gravemente ridotta (<25% del normale), diminuzione delle cellule ematopoietiche, aumento della percentuale di cellule non ematopoietiche, granuli del midollo osseo erano vuoti, biopsia del midollo osseo ridotta diminuzione del tessuto ematopoietico. L'aspirazione del midollo osseo e la biopsia del midollo osseo sono test obbligatori. L'iperplasia del midollo osseo a più siti (piano diverso) è diminuita, sono state osservate più goccioline di grasso, sono diminuiti granuli, rosso e megacariociti, linfociti e cellule reticolari, aumento delle cellule del plasma.

Diagnosi differenziale

I sintomi dell'aplasia delle cellule ematopoietiche del midollo osseo devono essere distinti dai seguenti sintomi:

Ipersplenismo: l'ipersplenismo (indicato come splenomegalia) è una sindrome, le manifestazioni cliniche di splenomegalia, una o più cellule del sangue e iperplasia corrispondente delle cellule ematopoietiche del midollo osseo possono essere alleviate dalla splenectomia. Dopo il trattamento della malattia, i sintomi clinici di alcuni casi possono essere alleviati. Dopo la rimozione della milza, i sintomi clinici possono essere corretti.

Emoglobinuria: l'urina contiene emoglobina libera chiamata emoglobinuria. È una delle prove per la diagnosi dell'emolisi intravascolare. Poiché il contenuto di urina non è uguale al colore dell'urina può essere rosso, marrone intenso, serio color salsa di soia.

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