Sequele di encefalite

Introduzione alle sequele di encefalite Le sequele dell'encefalite si riferiscono a malattie in cui i sintomi neurologici e psichiatrici rimangono dopo il trattamento dell'encefalite. L'encefalite virale (indicata come cervello malato) è un gruppo di malattie infettive del sistema nervoso centrale caratterizzate da vari disturbi mentali e coscienti causati da vari virus. Le condizioni della malattia variano e la luce può essere alleviata da sola: i malati critici possono causare sequele o morte. Le sequele di encefalite virale includono principalmente: 1 afasia, lentezza del linguaggio, paralisi, disfagia, atrofia ottica, sordità, epilessia e altri danni neurologici; 2 demenza, memoria e comprensione del declino, ritardo mentale, apatia, stagnazione, pianto Impermanenza, comportamento aggressivo, irritabilità, iperattività e altri stati mentali e disfunzioni cognitive; 3 disfunzione autonomica come iperidrosi e salivazione. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,005% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: disturbi mentali associati all'epilessia epilessia epilessia

Eziologia delle sequele di encefalite

Motivi ambientali:

Esposizione ambientale o professionale a piombo, monossido di carbonio o sostanze chimiche. Utilizzare alcuni farmaci o l'assunzione eccessiva di alcol. Mancanza di sonno, stress o cambiamenti ormonali. Alcuni farmaci anti-depressione e anti-ansia sono sospesi.

Ragioni genetiche:

Molti tipi di sequele di encefalite sono stati trovati in diverse famiglie e alcune famiglie sono state rilevate per una particolare anomalia genetica. Queste anomalie genetiche possono causare lievi cambiamenti nel metabolismo di calcio, potassio, sodio e altre sostanze chimiche nel corpo umano. I fattori genetici di solito non causano direttamente la causa delle sequele di encefalite, ma influenzano indirettamente lo sviluppo della malattia. I geni possono influenzare il percorso del metabolismo dei farmaci di un paziente o possono causare malformazioni neuronali locali nel cervello.

Lesione cerebrale:

La lesione craniocerebrale può portare all'insorgenza di sequele di encefalite.Se la lesione cerebrale è grave, l'attacco può verificarsi negli ultimi anni. E se il danno è lieve, il rischio di convulsioni sarà minore.

Altre malattie:

Le malattie che causano danni al cervello sono spesso la causa delle sequele di encefalite. A volte il trattamento della malattia primaria può prevenire lo sviluppo di sequele di encefalite. Tuttavia, ci sono casi in cui il sequestro continua dopo la guarigione della malattia primaria. La possibilità di interrompere l'insorgenza dipende dal tipo di malattia primaria, dalla posizione del tessuto cerebrale che viene invasa e dall'entità del danno cerebrale.

Prevenzione delle sequele di encefalite

I fattori genetici rendono alcuni bambini convulsivi e producono convulsioni di encefalite sotto l'influenza di vari fattori ambientali. A questo proposito, dobbiamo prestare particolare attenzione all'importanza della consulenza genetica e dovremmo condurre un'indagine familiare dettagliata per scoprire se ci sono convulsioni e convulsioni nei genitori, fratelli e parenti stretti dei pazienti e alcuni sintomi gravi che possono causare ritardo mentale e sequele di encefalite. Le malattie ereditarie devono essere diagnosticate prenatalmente o sottoposte a screening per lo screening neonatale per determinare l'interruzione della gravidanza o il trattamento precoce.

Per le sequele di encefalite secondaria, dovrebbe prevenire la sua specifica causa specifica, prestare attenzione alla salute materna prima della nascita, ridurre l'infezione, la mancanza di nutrizione e varie malattie del sistema, in modo che il feto sia meno colpito. La prevenzione degli infortuni al parto, la lesione neonatale alla nascita è uno dei motivi importanti per l'insorgenza delle sequele di encefalite, evitare le lesioni alla nascita è importante per prevenire le sequele di encefalite. Se la donna incinta può essere controllata regolarmente, viene consegnato il nuovo metodo e la distocia viene trattata in tempo, la lesione alla nascita può essere evitata o ridotta. Presta attenzione alle convulsioni febbrili nei neonati e nei bambini piccoli, cerca di evitare convulsioni e controlla immediatamente i farmaci. Prevenzione attiva, trattamento tempestivo e riduzione delle sequele nei bambini con malattie del sistema nervoso centrale.

Complicanze delle sequele di encefalite Epilessia complicanze associate a disturbi mentali epilessia epilessia

L'epilessia è una complicanza comune delle sequele di encefalite.

Sintomi di sequele di encefalite Sintomi comuni Epilessia e convulsioni epilettiche Epilessia secondaria Convulsioni degli arti Coma del vento Coscienza della febbre alta Perdita di schiuma nella bocca

1, i sintomi delle sequele di encefalite sono diversi, manifestati principalmente come anomalie neuropsichiatriche. I sintomi di anomalie neurologiche comprendono febbre, mal di testa, vomito, letargia, coma, convulsioni, ecc. Nei casi più gravi, i sintomi del cervello, ipotalamo, base, tronco encefalico, cervelletto e midollo spinale possono essere anormali.

2, le anomalie mentali sono eccitate da multilinguismo, irritabilità, pianto e risate, insonnia, anomalie comportamentali, allucinazioni, fantasie o espressioni indifferenti, silenzio, attività ridotta, assenza di cibo, cattivo orientamento, perdita di memoria, incontinenza, ecc. .

3, accompagnato da sintomi di sequele di encefalite prima o all'inizio dell'encefalite con i sintomi della corrispondente infezione virale.

4, i pazienti prodromici hanno febbre, mal di testa, mialgia, vomito, diarrea e altre prestazioni.

Esame delle sequele di encefalite

Le sequele dell'encefalite virale sono l'epilessia, il controllo principale:

1, ispezione di laboratorio

Esame di routine di sangue, urine, feci e determinazione di zucchero nel sangue ed elettroliti (calcio e fosforo).

2, esame del liquido cerebrospinale

Nel caso dell'encefalite virale, aumenta la conta dei globuli bianchi, aumentano le proteine ​​e le infezioni batteriche riducono lo zucchero e il cloruro. Le malattie parassitarie cerebrali possono avere eosinofilia; nel sistema nervoso centrale la sifilide, l'anticorpo della sifilide è positivo. I tumori intracranici possono avere un aumento della pressione intracranica e un aumento delle proteine.

3. Analisi degli aminoacidi del siero o del liquido cerebrospinale

Si possono trovare possibili anomalie del metabolismo degli aminoacidi.

4, esame neurofisiologico

Registrazione EEG tradizionale. Ad esempio, un elettrodo subdurale comprendente un elettrodo a filo e un elettrodo di gate viene inserito in un cervello che può essere un'area di epilessia.

5, esame di neuroimaging

La TC e la risonanza magnetica migliorano notevolmente la diagnosi di anomalie strutturali nell'epilessia. Attualmente, i test di funzionalità cerebrale applicati clinicamente comprendono la tomografia a diffrazione cationica (PET), la tomografia a diffrazione a singolo fotone (SPECT) e la spettroscopia MRI (MRS). La PET può misurare i cambiamenti nel flusso ematico cerebrale e nella funzione dei neurotrasmettitori nel cervello. SPECT può anche misurare i cambiamenti nel flusso sanguigno cerebrale, nel metabolismo e nella funzione dei neurotrasmettitori, ma non esiste una precisione PET in termini di quantificazione. L'MRS può misurare i cambiamenti di alcune sostanze chimiche, come l'acetil aspartato contenente colina, creatina e acido lattico nell'area dell'epilessia.

6, esame neurobiochimico

Gli elettrodi specifici per ioni e le sonde per microdialisi che sono stati applicati possono essere posizionati nella regione epilettica del cervello per misurare alcuni cambiamenti biochimici durante, durante e dopo le convulsioni.

7, esame neuropatologico

È un esame patologico delle lesioni da epilessia resecate chirurgicamente, che può essere determinato che la causa dell'epilessia è causata da cicatrici del tumore cerebrale, malformazione vascolare, infiammazione sclerosante, displasia o altre anomalie.

8, esame neuropsicologico

Questo test valuta il deterioramento cognitivo e determina da quale parte del cervello è focalizzata la focalizzazione epilettica o l'area.

Diagnosi e diagnosi di sequele di encefalite

Diagnosi differenziale:

1, leptospirosi: il tipo di meningite di questa malattia è facile da confondere con il cervello J, ma più storia di contatto con acqua, affaticamento, dolore gastrocnemio, iperemia congiuntivale, linfoadenopatia ascellare o inguinale, il liquido cerebrospinale cambia leggermente. Può essere confermato da test sierologici.

2. Infezioni del sistema nervoso centrale causate da parotite, poliomielite, Coxsackie ed Echovirus.

3, batteri avvelenanti: questa malattia è anche più comune in estate e in autunno, i bambini con sintomi gastrointestinali multipli e precoci possono avere febbre alta e sintomi neurologici (coma, convulsioni), è facile essere confusi con il cervello. Tuttavia, c'è uno shock nella fase iniziale della malattia, generalmente nessuna irritazione meningea, nessun cambiamento nel liquido cerebrospinale, nelle feci o nel clistere si possono trovare globuli rossi, cellule pus e fagocitiche, coltivate con crescita di dissenteria di bacilli, possono essere distinte da JE.

4, malaria cerebrale: la stagione di insorgenza, le manifestazioni regionali e cliniche sono simili a JE. Tuttavia, il tipo di calore della malaria cerebrale è più irregolare. All'inizio della malattia, ci sono brividi, febbre e sudorazione e quindi sintomi cerebrali. Ci possono anche essere splenomegalia e anemia.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.