Sindrome da iperbilirubinemia da shunt

Introduzione

Introduzione alla sindrome da iperbilirubinemia shunt La sindrome da iperbilirubinemia shunt, sindrome di Israele, è causata da un'eccessiva produzione di bilirubina da parte di globuli rossi o precursori del midollo osseo, o direttamente dalla distruzione e dalla produzione di precursori dell'eritrolina o del tetrapirrolo. Sia gli uomini che le donne possono soffrire della malattia, da 10 a 20 anni, con ittero e splenomegalia, esame del sangue per globuli rossi sferici e aumento della fragilità eritrocitaria, aumento del rosso dei reticolociti, iperbilirubinemia indiretta, aumento dell'escrezione biliare urinaria, Scioglimento libero e fragilità meccanica, normale funzionalità epatica. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,003% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva complicazioni:

Patogeno

La causa della sindrome da iperbilirubinemia shunt

Eccessiva bilirubina prodotta da globuli rossi o precursori del midollo osseo, o direttamente causata dalla distruzione e dalla produzione di precursori dell'eritrolina o del tetrapirrolo.

Prevenzione

Prevenzione della sindrome da iperbilirubinemia divisa

La prevenzione attiva delle malattie epatobiliari è la misura preventiva di base di questa malattia.

Complicazione

Complicanze divise della sindrome da iperbilirubinemia complicazione

Malformazioni biliare, danno al sistema nervoso centrale, encefalopatia bilirubinica, ecc.

Sintomo

Sintomi della sindrome da iperbilirubinemia shunt Sintomi comuni L'escrezione biliare urinaria aumenta la diarrea, gonfiore, nausea, ittero, indigestione

Sia gli uomini che le donne possono soffrire della malattia, da 10 a 20 anni, con ittero e splenomegalia, esame del sangue per globuli rossi sferici e aumento della fragilità eritrocitaria, aumento del rosso dei reticolociti, iperbilirubinemia indiretta, aumento dell'escrezione biliare urinaria, Scioglimento libero e fragilità meccanica, normale funzionalità epatica.

In base alle caratteristiche cliniche e ai test di laboratorio possono essere diagnosticati, ma è necessaria la biopsia epatica per confermare l'esclusione di altri tipi di ittero congenito.

Esaminare

Esame della sindrome da iperbilirubinemia shunt

Gli esami del sangue hanno mostrato un aumento della sferocitosi dei globuli rossi e dei globuli rossi, un moderato aumento dei reticolociti, iperbilirubinemia indiretta, aumento dell'escrezione urinaria, dissoluzione libera e normale fragilità meccanica e normale funzionalità epatica.

Esami del sangue, biopsia del tessuto epatico.

Diagnosi

Diagnosi e diagnosi della sindrome da iperbilirubinemia shunt

Devono essere distinti da altri tipi di ittero.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.

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