Sindrome da poliposi gastrointestinale multipla

Introduzione alla sindrome multipla del polipo gastrointestinale La sindrome da poliposi gastrointestinale generalizzata si riferisce alla presenza di più polipi nel tratto digestivo (per giovani polipi metaplastici o infiammatori), ectoderma anormale e grave diarrea intermittente. Un gruppo di sindromi di sintomi gastrointestinali e neurologici come dolore addominale e intorpidimento degli arti. È stato riportato nel 1955 da Crokhite e Canada, quindi è anche noto come sindrome di Cronkhite-Canada. L'età di insorgenza è per lo più tra i 30 e gli 86 anni, ei maschi sono più delle femmine, circa 1,5: 1. Conoscenza di base La proporzione della malattia: l'incidenza delle malattie comuni in questa malattia è di circa il 9% Persone sensibili: nessuna persona specifica Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: sanguinamento gastrointestinale, intussuscezione, trombosi cerebrale

Cause della sindrome multipla del polipo gastrointestinale

L'eziologia è sconosciuta e non sono stati trovati fattori genetici.Alcune persone pensano che possa essere correlata alla mancanza di una risposta immunitaria di tipo ritardato nell'intestino tenue.Il tratto gastrointestinale patologico ha un'evidente reazione infiammatoria della mucosa, che è più evidente nello stomaco e nell'intestino tenue.Il duodeno è più comune nei polipi. La fine è anche più, il diametro dei polipi può variare da pochi millimetri a 3 centimetri, la differenza è grande, la maggior parte degli studiosi ritiene che i polipi siano polipi simili all'amartoma di tipo giovane, lesioni della mucosa gastrica simili a Menetriey.

Prevenzione multipla della sindrome del polipo gastrointestinale

Prestare attenzione al riposo, al lavoro e al riposo, alla vita in modo ordinato e il mantenimento di un atteggiamento ottimista, positivo e verso l'alto nei confronti della vita può essere di grande aiuto nella prevenzione delle malattie.

Complicanze della sindrome del polipo gastrointestinale multiplo Complicanze, sanguinamento gastrointestinale, intussuscezione, trombosi cerebrale

Le complicanze comuni di questa malattia sono sanguinamento gastrointestinale, infezione, intussuscezione, cancro e trombosi.

Sintomi della sindrome del polipo gastrointestinale multiplo Sintomi comuni Diarrea Disagio addominale Carenza di vitamina acquosa Nausea Dolore addominale

Le manifestazioni cliniche di diarrea sono più importanti, possono avere disagio addominale e anoressia, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea è una feci acquose sottili, da 5 a 7 volte al giorno, possono avere feci sanguinolente o diarrea grassa e sindrome da malassorbimento, ectoderma Le anomalie di solito compaiono diverse settimane o mesi prima dei sintomi del tratto digestivo. La prestazione si riferisce al cambiamento di colore dell'unghia. Può essere marrone, bianco, giallo o nero. La superficie dell'unghia è squamosa, rugosa o a forma di cucchiaio e può essere atrofizzata e diluita. Scissione, allentamento, spargimento, pigmentazione della pelle, macchie marroni, che vanno da pochi millimetri a 10 millimetri di diametro, i sintomi neurologici possono avere intorpidimento degli arti, alcuni hanno un senso del gusto, una sensazione olfattiva o scompaiono e alcuni hanno convulsioni epilettiche, Anche svenimento e un numero considerevole di pazienti presenta sindrome da malassorbimento, enteropatia con perdita di proteine ​​e quindi malnutrizione, ipoproteinemia, carenza vitaminica e anemia da edema e altri sintomi clinici, le complicanze comuni di questa malattia sono sanguinamento gastrointestinale, Infezione, intussuscezione, cancro e trombosi.

Esame della sindrome multipla del polipo gastrointestinale

1. L'angiografia gastrointestinale della tintura a raggi X ha trovato immagini multiple di polipi.

2. L'endoscopia del tratto digestivo ha rivelato polipi multipli diffusi.

Diagnosi e diagnosi della sindrome multipla del polipo gastrointestinale

I principali criteri diagnostici includono:

1. Sintomi del tratto digestivo e manifestazioni ectodermiche anomale di diarrea e dolore addominale.

2. L'angiografia gastrointestinale della tintura a raggi X ha trovato immagini multiple di polipi.

3. L'endoscopia del tratto digestivo ha rivelato polipi multipli diffusi.

La malattia deve essere associata a poliposi gastrointestinale ereditaria con pigmentazione mucocutanea (sindrome di Peutz-Jegher), sindrome ereditaria del polipo del colon (sindrome del Canada), sindrome di Turcot, sindrome di Gardner e altra poliposi gastrointestinale Identificazione, queste malattie non sono accompagnate da alterazioni anomale dell'ectoderma, utile per l'identificazione.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.