Sindrome di Barrett

Introduzione

Sindrome Di Barrett La sindrome di Barrett si riferisce alla sostituzione della mucosa esofagea inferiore con l'epitelio colonnare dello stomaco, noto anche come ulcera Barrett, ulcera peptica cronica e sindrome dell'esofagite. Descritto per la prima volta da Barrett nel 1950, si chiama sindrome di Barrett. L'intrinseco può essere congenito, ma spesso secondario a esofagite da reflusso, esofagite e ulcerazione sulla base del reflusso gastrico-esofageo. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,002% Persone sensibili: più comuni in mezza età o anziani Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: sanguinamento dell'ulcera

Patogeno

Causa della sindrome di Barrett

L'epitelio squamoso resistente agli acidi è danneggiato, l'epitelio colonnare resistente agli acidi si rigenera e si diffonde gradualmente fino alla parte inferiore dell'esofago. L'ulcera può penetrare nella parete esofagea, causando fibrosi del mediastino e della linfoadenite. Se il vaso sanguigno è danneggiato, provoca sanguinamento, mediastino. La pleura può presentare lesioni purulente e l'esame microscopico della mucosa presenta anomalie e iperplasia dell'epitelio colonnare atipico.

Prevenzione

Prevenzione della sindrome di Barrett

Prevenire attivamente l'esofagite da reflusso.

Complicazione

Complicanze della sindrome di Barrett Complicazioni sanguinamento da ulcera

Può essere complicato da perforazione o sanguinamento.

Sintomo

Sintomi della sindrome di Barrett Sintomi comuni Dolore post-sternale nausea e vomito perforazione dell'ulcera da bruciore di stomaco o disfagia emorragica

La malattia è più comune nelle persone di mezza età o anziane, principalmente nei cibi freddi, caldi, specialmente dopo cibi acidi o in posizione reclinata, c'è un episodio ricorrente di dolore e bruciore sternale inferiore, il dolore può essere irradiato al collo. La spalla o le braccia, fino a tardi nella gola, possono avere difficoltà a deglutire, vomitare, ematemesi, feci nere, ecc., Inoltre, può essere complicata da perforazione o sanguinamento.

Esaminare

Controllo della sindrome di Barrett

1. L'esame radiografico ha mostrato che la parete esofagea mostrava ulcere o ombre isolate simili a cratere, le pieghe distali del cratere sono scomparse o le rughe atipiche e le lesioni erano stenotiche e stenotiche a causa dell'edema.

2. L'esofagoscopia ha rivelato ulcere simili a crateri, cattive pieghe della mucosa, infiammazione ed edema, emorragia, leucoplachia e cellule esfoliate senza cellule maligne.

Diagnosi

Diagnosi e identificazione della sindrome di Barrett

Dovrebbe essere differenziato da altre malattie esofagee come l'ernia iatale.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.

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