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Introduction Le diabète est causé par des facteurs génétiques, un dysfonctionnement immunitaire, des infections microbiennes et leurs toxines, des toxines des radicaux libres, des facteurs mentaux et d'autres facteurs pathogènes à l'origine du dysfonctionnement des îlots et de la résistance à l'insuline. Insulinorésistance, IR), etc. Une série de troubles métaboliques tels que le sucre, les protéines, les graisses, l'eau et les électrolytes sont cliniquement caractérisés par une hyperglycémie, notamment la polyurie, la polydipsie, la polyphagie, la perte de poids, etc. Performance, c'est-à-dire "trois de plus qu'un de moins".

Cause

Les personnes diabétiques ne peuvent pas convertir les sucres absorbés par le corps humain des aliments en glycogène hépatique et glycogène musculaire.Le sucre quelles absorbent ne peut pas être réutilisé après avoir été décomposé en glucose au cours du cycle du sucre humain. Les reins utilisés pour filtrer les impuretés dans le sang absorbent le glucose du sang dans l'urine, puis le transfèrent dans la vessie, puis le libèrent. La pression osmotique de l'urine est élevée et l'eau est évacuée davantage Bien sûr, lorsque le corps a besoin de moins d'eau, il a soif, alors buvez plus.

Chèque

Inspection connexe

Programme sanguin d'hémoglobine glycosylée

Glycémie (GLU)

Valeur de référence normale: 3.6-6.1mmol / L

Signification clinique:

1 Hyperglycémie physiologique: fréquente 1 à 2 heures après un repas, prise d'aliments riches en sucre ou augmentation de la sécrétion d'adrénaline émotionnelle.

2 hyperglycémie pathologique: un dysfonctionnement des glandes endocrines provoque une hyperglycémie, une augmentation de la pression intracrânienne, une hyperglycémie due à une déshydratation, une anesthésie, des maladies infectieuses, une hyperglycémie peut survenir sous létat de toxémie.

3 hypoglycémie physiologique: peut être observé en cas de faim ou dexercice intense.

4 hypoglycémie pathologique: sécrétion d'hormone anti-insuline, patients atteints d'une maladie hépatique sévère.

Remarque: Après avoir pris le sang, centrifuger le sérum dès que possible et le tester.

2. Test de tolérance orale au glucose (OGTT)

Valeur de référence normale: glycémie à jeun: 3,89 à 6,1 mmol / L.

Une heure après le repas, glycémie: <10 mmol / L.

Deux heures après le repas, glycémie: <7,8 mmol / L.

Trois heures après le repas, glycémie: 3,89 à 7,8 mmol / L.

Signification clinique:

1 courbe normale: que la glycémie à jeun soit supérieure ou inférieure à 6,1 mmol / L, la valeur maximale est 0,5-1 heure après la glycémie orale et la valeur maximale ne dépasse pas 10 mmol / L pendant 2 heures et revient au niveau de jeûne.

2 Courbe diabétique: la glycémie à jeun est supérieure à celle des personnes normales, la valeur maximale est> 10 mmol / L, la diminution est lente et le pic est rétabli et le sucre dans les urines apparaît. L'indicateur important est que la glycémie est toujours supérieure à 7,8 mmol / L après deux heures de glucose oral. La glycémie à jeun est normale et une glycémie OGTT de 2 heures> 11,1 mmol / L peut être diagnostiquée comme un diabète. Si la glycémie à jeun est> 7,8 mmol / L et que la glycémie OGTT est comprise entre 8,0 et 10,9 mmol / L, le diabète peut également être diagnostiqué.

Remarque: Trois jours avant le test, l'apport quotidien en glucides ne doit pas être inférieur à 150 g, poursuivez vos activités normales, arrêtez tous les types de médicaments qui affectent le métabolisme du glucose et accélérez au moins 10 heures avant le test. Le thé, fumer ou manger est interdit pendant le test.

3. Hémoglobine glyquée A1c (HBA1c)

Valeur de référence normale: 3,8 - 6,5%.

Signification clinique: Lunité de référence de lhémoglobine glycosylée (%) correspond au pourcentage dhémoglobine totale. GHb est la somme de HBA1a, b et c et HBA1c est structurellement stable à environ 70%, de sorte que HBA1c peut être utilisé comme indicateur de surveillance du contrôle du diabète. La concentration en hémoglobine glyquée correspond à la glycémie moyenne 1 à 2 mois avant la mesure. En particulier, le diabète de type I est mesuré 1 à 2 fois par mois pour mieux comprendre l'étendue du contrôle de la maladie.

Diagnostic différentiel

Pour les symptômes typiques du diabète, contrairement à certaines polydipsies spirituelles, il est cliniquement associé à d'autres signes pour émettre des jugements. Les symptômes de la polydipsie doivent être distingués des symptômes suivants:

Polydipsie et polydipsie: Le diabète insipide est souvent accompagné de polydipsie et de polydipsie, de fièvre, de déshydratation ou même de convulsions. Le diabète insipide est dû à une carence en hormone antidiurétique (vasopressine d'arginine, AVP) et à un dysfonctionnement de la réabsorption tubulaire rénale de l'eau, ce qui provoque une polyurie, une polydipsie, une polydipsie et une urine de faible densité. une maladie. La maladie est causée par des lésions de l'hypophyse hypothalamo-neuronale, mais certains cas n'ont pas de cause évidente: le diabète insipide peut survenir à tout âge, mais il est plus fréquent chez les jeunes.

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