Raccourcissement des membres

Introduction Déformation linguale des membres: tibia congénital, absence de claudication du patient, raccourcissement du mollet. On peut voir que la déformation de la voûte de l'humérus, le pied valgus, les hémorroïdes externes disparaissent et s'accompagnent d'autres déformations de raccourcissement des membres.

Cause

(A) la cause de la maladie Au stade précoce de l'embryon, le membre était initialement formé sur la base de la perte d'il y a 8 semaines, provoquant une déformation.

(deux) pathogenèse

Certaines personnes pensent que le manque d'humérus secondaire aux lésions des muscles des membres, le raccourcissement des triceps sacrés et du mollet augmenteront le stress du tibia et du pied, provoquant souvent une déformation de la voûte du mollet et du valgus du pied.

Chèque

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Minhang, le mollet est court. On peut voir que la déformation de la voûte de l'humérus, le pied valgus, les hémorroïdes externes disparaissent et s'accompagnent d'autres déformations de raccourcissement des membres.

Coventry et Johnson ont divisé la maladie en trois types:

Type I: La partie unilatérale est manquante, le mollet peut être modérément raccourci et, en général, il nya pas dinvalidité.

Type II: Le tibia est presque complètement absent, le membre est extrêmement court et le tibia est déformé au tiers moyen et au tiers inférieur. La peau est capitonnée mais ne présente aucune adhérence à l'extrémité de la voûte plantaire, le pied est tombant et est retourné, le fémur ipsilatéral est également raccourci. Même si elle est traitée, la fonction est mauvaise.

Type III: Peut être unilatéral ou bilatéral, avec dautres anomalies graves, membre supérieur ou malformations fémorales et spina-bifida. Il existe de nombreux cas et le pronostic est mauvais.

Le diagnostic peut être établi sur la base de la présentation clinique et des films radiographiques.

Diagnostic différentiel

La croissance des membres et lépaississement excessif sont lune des manifestations cliniques de la fistule artérioveineuse congénitale, provoquée par un développement anormal de lembryon embryonnaire au cours de lévolution, entraînant un trafic anormal entre artères et veines. Posture anormale du membre ou du tronc: la dystonie est un mouvement involontaire. C'est un groupe de symptômes de mouvements involontaires et de positions et postures anormales d'une partie du corps, causés par la contraction continue non coordonnée et intermittente des muscles synergiques des muscles squelettiques et antagonistes du corps.

Aussi appelé syndrome de dystonie. La cause peut être inconnue en raison d'un dysfonctionnement du système nerveux central (comme des lésions des noyaux gris centraux), la première est appelée dystonie secondaire et la dernière est appelée dystonie primaire. La dystonie se caractérise par une posture anormale du membre ou du tronc pouvant affecter le mouvement ou provoquer un état déformé, impair-asynchrone.

Rigidité des membres: les rhumatismes sont fréquents: les articulations, les membres et la taille sont souvent ressentis par les patients lorsqu'ils commencent leurs activités le matin ou lorsqu'ils changent de posture après une certaine posture prolongée. La partie touchée a la raideur et la douleur.

Minhang, le mollet est court. On peut voir que la déformation de la voûte de l'humérus, le pied valgus, les hémorroïdes externes disparaissent et s'accompagnent d'autres déformations de raccourcissement des membres.

Coventry et Johnson ont divisé la maladie en trois types:

Type I: La partie unilatérale est manquante, le mollet peut être modérément raccourci et, en général, il nya pas dinvalidité.

Type II: Le tibia est presque complètement absent, le membre est extrêmement court et le tibia est déformé au tiers moyen et au tiers inférieur. La peau est capitonnée mais ne présente aucune adhérence à l'extrémité de la voûte plantaire, le pied est tombant et est retourné, le fémur ipsilatéral est également raccourci. Même si elle est traitée, la fonction est mauvaise.

Type III: Peut être unilatéral ou bilatéral, avec d'autres anomalies graves, des déformations du membre supérieur ou du fémur et du spina bifida. Il existe de nombreux cas et le pronostic est mauvais.

Le diagnostic peut être établi sur la base de la présentation clinique et des films radiographiques.

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