Syndrome cérébelleux-rétinien

Introduction Syndrome d'hémangiome cérébelleux et rétinien, également appelé syndrome de Von Hippel-Lindau (maladie), syndrome de Hippel (maladie), syndrome de réticulome vasculaire multiple, hémangiomatose cérébrale rétinienne, vaisseaux sanguins héréditaires du système nerveux central Tumeur, angiomatose rétinienne kystique splanchnique, syndrome de Hippel-Czermak, angiomatose réticulaire cérébelleuse, angiomatose rétinienne, syndrome de Lindau (maladie), angiomatose rétinienne kystique, angiomatose viscérale cérébelleuse, cervelet Hémangiome rétinien, tumeur de Lindau.

Cause

Inconnu Peut être associé à une exposition prolongée au soleil, et une diarrhée aiguë répétée chez l'enfant peut également provoquer un syndrome cérébelleux-rétinien. Certains médicaments couramment utilisés, notamment l'utilisation à long terme de corticostéroïdes dans l'il ou le système, peuvent provoquer un syndrome cérébelleux-rétinien. Y compris les facteurs du muscle extra-oculaire lui-même, les facteurs anatomiques, les facteurs d'innervation et les facteurs génétiques. Familial, peut être lié à l'hérédité, généralement autosomique dominante.

Chèque

Inspection connexe

Électrocardiogramme de contre-attaque se réfère au dépistage du dépistage de la rétinopathie prématurée

Plus commun chez les hommes. Les symptômes du système nerveux sont extrêmement fréquents, allant de 90% à 100%. Plus tôt chez les adultes, la maladie varie de quelques semaines à plusieurs années. La performance était identique à celle des autres tumeurs cérébelleuses, mais elle sest produite tardivement, a progressé lentement, avec un nystagmus évident, une ataxie cérébelleuse et une diminution du tonus musculaire. Il existe des maux de tête, des vertiges, des nausées, des vomissements, un dème papillaire, des changements mentaux et d'autres symptômes d'hypertension. L'hémangiome à l'écran est rare et les manifestations cliniques sont similaires aux tumeurs bénignes de l'hémisphère cérébral.

Diagnostic différentiel

Se différencier du syndrome de Joubert. Cette maladie provoque des troubles de lataxie et de léquilibre dus à la dysplasie du vermis cérébelleux. Ce syndrome est autosomique récessif et l'utilisation de l'échographie pour détecter le cervelet ftal peut être utilisée pour le diagnostic prénatal, mais il échoue souvent.

Plus commun chez les hommes. Les symptômes du système nerveux sont extrêmement fréquents, allant de 90% à 100%. Plus tôt chez les adultes, la maladie varie de quelques semaines à plusieurs années. La performance était identique à celle des autres tumeurs cérébelleuses, mais elle sest produite tardivement, a progressé lentement, avec un nystagmus évident, une ataxie cérébelleuse et une diminution du tonus musculaire. Il existe des maux de tête, des vertiges, des nausées, des vomissements, un dème papillaire, des changements mentaux et d'autres symptômes d'hypertension. L'hémangiome à l'écran est rare et les manifestations cliniques sont similaires aux tumeurs bénignes de l'hémisphère cérébral.

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