Mouvement de danse

Introduction Danse paroxystique, akinésie des mains et des pieds, c'est-à-dire syndrome moteur involontaire, danse paroxystique et épilepsie semblable au mouvement, également connue sous le nom d'épilepsie induite par l'exercice, dystonie paroxystique, trouble d'hyperactivité du mouvement des mains et des pieds, TDAH paroxystique familial, Danse paroxystique focalisée à motricité par le trouble d'hyperactivité de la main et du pied, TDAH paroxystique secondaire. Ce symptôme est une maladie héréditaire paroxystique extrêmement rare depuis l'enfance.

Cause

Ce symptôme est une maladie héréditaire autosomique dominante. Différents types de causes, telles que la choréoathétose paroxysmaldystonique (PDC), sont des dyskinésies héréditaires rares. La choréoathétose kinésigénique paroxystique (PKC) est une maladie rare de la dyskinésie souvent induite par l'exercice, parfois associée à une lésion cérébrale diffuse ou focale, ainsi qu'à l'épilepsie. Dans une forme, le traitement antiépileptique est efficace en raison de causes similaires de convulsions. La cause des crises est souvent une activité soudaine, de la fatigue et une concentration d'attention élevée.

Chèque

Inspection connexe

Examen des mouvements involontaires par imagerie de la fonction cérébrale

1. Dans l'enfance, il y a des antécédents familiaux du début de l'enfance, la plupart des membres de la famille ont été rapportés par Feng, âgé de 7 à 9 ans, et un petit nombre d'entre eux entre 13 et 15 ans. Il existe des antécédents familiaux, principalement une transmission autosomique dominante.

2. Il existe de nombreux facteurs induits tels que l'activité soudaine, la fatigue, la nervosité, l'excitation et la concentration élevée de l'attention.

3. Il y a souvent des auras sensorielles éphémères avant le début des crises, telles que le sens flottant.

4. Les principales manifestations des crises au moment de lattaque sont les membres, les convulsions involontaires du corps, les convulsions, les positions instables et les postures étranges.

5. La durée de chaque épisode est inférieure à 10 secondes, mais peut se produire plusieurs fois par jour.

6. Perte inconsciente de perte inconsciente, intervalle des crises est tout à fait normal.

7. Il peut y avoir une capacité de contrôle de soi incomplète après plusieurs épisodes. Certains patients peuvent trouver des moyens d'éviter ou de réduire l'apparition.

8. Il y a une tendance à l'auto-rémission après l'entrée dans les personnes âgées.

9. N'affecte pas le développement intelligent Bien que cela commence depuis l'enfance, mais n'a pas d'incidence sur le développement intelligent de l'enfant Un des 11 cas de Feng a un doctorant et trois étudiants.

10. Les médicaments antiépileptiques sont efficaces dans cette maladie, mais divers médicaments antiépileptiques ont souvent un bon effet curatif.

Selon les caractéristiques cliniques ci-dessus, les symptômes intermittents, la tension musculaire au début, la rigidité, la danse, les mouvements des mains, les mouvements, la conscience, les antécédents familiaux, etc., peuvent poser un diagnostic.

Diagnostic différentiel

1. Le rachitisme: Il est souvent diagnostiqué à tort comme une imposture avant dêtre mal compris. La danse paroxystique du syndrome main-pied-épaule se produit dans l'enfance, avec des causes particulières de convulsions, de courts épisodes, des antécédents familiaux évidents et une inefficacité du traitement suggestif, qui peut être distinguée du rachitisme.

2. Épilepsie: les épisodes de troubles inconscients lors de l'apparition du syndrome de Xu Mou des mains et des pieds peuvent être distingués de l'épilepsie et des petites crises.

3. Autres: En outre, il convient de distinguer lépilepsie réflexe, la cataplexie, le ronflement des mains et des pieds, la chorée aiguë et chronique, la myotonie congénitale et la paralysie familiale périodique.

1. Dans l'enfance, il y a des antécédents familiaux du début de l'enfance, la plupart des membres de la famille ont été rapportés par Feng, âgé de 7 à 9 ans, et un petit nombre d'entre eux entre 13 et 15 ans. Il existe des antécédents familiaux, principalement une transmission autosomique dominante.

2. Il existe de nombreux facteurs induits tels que l'activité soudaine, la fatigue, la nervosité, l'excitation et la concentration élevée de l'attention.

3. Il y a souvent des auras sensorielles éphémères avant le début des crises, telles que le sens flottant.

4. Les principales manifestations des crises au moment de lattaque sont les membres, les convulsions involontaires du corps, les convulsions, les positions instables et les postures étranges.

5. La durée de chaque épisode est inférieure à 10 secondes, mais peut se produire plusieurs fois par jour.

6. Perte inconsciente de perte inconsciente, intervalle des crises est tout à fait normal.

7. Il peut y avoir une capacité de contrôle de soi incomplète après plusieurs épisodes. Certains patients peuvent trouver des moyens d'éviter ou de réduire l'apparition.

8. Il y a une tendance à l'auto-rémission après l'entrée dans les personnes âgées.

9. N'affecte pas le développement intelligent Bien que cela commence depuis l'enfance, mais n'a pas d'incidence sur le développement intelligent de l'enfant Un des 11 cas de Feng a un doctorant et trois étudiants.

10. Les médicaments antiépileptiques sont efficaces dans cette maladie, mais divers médicaments antiépileptiques ont souvent un bon effet curatif.

Selon les caractéristiques cliniques ci-dessus, les symptômes intermittents, la tension musculaire au début, la rigidité, la danse, les mouvements des mains, les mouvements, la conscience, les antécédents familiaux, etc., peuvent poser un diagnostic.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.