Perte d'audition

Introduction Une audition normale fait référence à une catégorie de sensibilité auditive, qui correspond à la moyenne des mesures de l'audition d'une oreille normale chez des jeunes en bonne santé, et non à une valeur absolue. La déficience auditive survient lorsqu'une partie du système auditif, à savoir sonore ou sensorielle, est endommagée ou altérée sur le plan fonctionnel, couramment appelée perte auditive. Le degré de perte auditive est léger et lourd, léger et lourd et les crachats sont lourds. De manière générale, les personnes sourdes signifient que l'audition pratique est presque complètement perdue. Les enfants ont perdu l'audition depuis leur enfance et leurs chances d'apprendre une langue sont enrouées.

Cause

(1) sonnant

Les lésions de l'oreille externe, de l'oreille moyenne et quelques volutes peuvent également être exprimées en expectorations sonores.

(2) perte auditive neurosensorielle

Il est impossible ou difficile de ressentir le son des lésions dans la cochlée et la cochlée postérieure. Selon la différence d'anatomie de la lésion, celle-ci peut être divisée en quatre catégories.

1. Crachats cochléaires: lésions de cellules ciliées causées par diverses raisons, telles que l'intoxication ototoxique, de sorte que la stimulation des ondes sonores ne peut pas produire une activité électrique normale.

2. Spasme neurologique: En raison de la neuropathie cochléaire, l'activité électrique des cellules ciliées ne peut pas exciter ou empêcher les nerfs d'être chargés dans le tronc cérébral.

3. Crachats du tronc cérébral: les lésions du tronc cérébral empêchent que l'impulsion du nerf cochléaire soit téléchargée vers le centre cortical.

4. Expectorations corticales: capacité de la lésion à empêcher la transmission d'informations et capacité à effectuer une analyse complète. Le système auditif de chaque côté est traité par les centres corticaux des deux côtés, de sorte que les tendons corticaux doivent avoir les deux côtés de l'artère centrale et peuvent provoquer une paralysie.

Chèque

Inspection connexe

Test vocal, nerf auditif, cathétérisme, échographie trachéale, test de Weber

La cause de la surdité doit être recherchée autant que possible pour chaque patient sourd. Des antécédents médicaux détaillés sont extrêmement importants pour le diagnostic de la surdité.

(1) La surdité est congénitale ou acquise

Les personnes congénitales sont souvent sous-développées ou avec des spirales et des structures connexes. L'acquisition est associée à la dégénérescence du récepteur de l'oreille interne.

(2) Existe-t-il des facteurs génétiques?

Environ la moitié de la surdité sévère chez les enfants est héréditaire.

(3) Si la surdité est accompagnée d'anomalies dans d'autres parties

Les personnes présentant d'autres anomalies d'organes sont davantage liées à des facteurs congénitaux ou génétiques.

Diagnostic différentiel

Il convient de distinguer les symptômes suivants:

1. Déficience auditive: La déficience auditive fait référence à un défaut structurel de lorgane auditif dû à des causes congénitales ou acquises, ou à un trouble partiel ou total de la fonction, pouvant entraîner des difficultés découte ou de reconnaissance du son.

2. Déficience auditive: la voix extérieure est transmise à l'oreille interne de la personne par deux canaux. L'un est la voie de conduction aérienne à travers le conduit auditif externe, la membrane tympanique, la chaîne ossiculaire et la fenêtre vestibulaire, l'autre est le mouvement du crâne et la compression de l'os. Lorsque le son est transmis à l'oreille interne, le mouvement de cisaillement des cellules ciliées sur la membrane basale de la cochlée produit des potentiels d'action et toute modification pathologique susceptible d'affecter l'audition se produit.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.