Crépitements inspiratoires dans les deux poumons

Introduction Le syndrome du bloc capillaire alvéolaire est un groupe de symptômes dans lequel la paroi interstitielle du capillaire alvéolaire constituant la surface de diffusion du gaz est dégénérée et la capacité de diffusion de l'oxygène est réduite. Principalement causé par des maladies des poumons. Les manifestations cliniques sont une dyspnée progressive, suivie de divers degrés de cyanose et d'une respiration superficielle et rapide. En cas d'insuffisance cardiaque droite, après une longue maladie, il peut se produire une matraquage (orteil, toux, une petite quantité de toux, de la fièvre, une perte de poids, etc.). Les signes typiques sont principalement des poussées d'inhalation et une maturation des deux poumons.

Cause

Un trouble de la diffusion gazeuse alvéolaire-capillaire a de nombreuses causes, telles que la fibrose pulmonaire causée par le lupus érythémateux systémique et la polyarthrite rhumatoïde, des lésions pulmonaires causées par la sclérodermie, des alvéolites exogènes, Sarcoïdose, fibrose interstitielle pulmonaire idiopathique, bronchiolite obstructive avec pneumonie organisée, diverses formes de granulomatose intrapulmonaire, carcinome à cellules alvéolaires, microthrombus pulmonaire multiple, hémorragie pulmonaire La sédimentose, la protéinose alvéolaire, la fibrose interstitielle pulmonaire causée par divers médicaments entrent dans le champ de ce syndrome.

Chèque

Inspection connexe

Test de la fonction pulmonaire

Outre les manifestations cliniques de la maladie primaire, les caractéristiques communes suivantes sont les suivantes: lincidence de la maladie est plus lente que ce qui est caché. Difficultés respiratoires progressives, suivies de divers degrés de cyanose, respiration superficielle et rapide. En cas d'insuffisance cardiaque droite, après une longue maladie, il peut se produire une matraquage (orteil, toux, une petite quantité de toux, de la fièvre, une perte de poids, etc.). Les signes typiques sont principalement des poussées d'inhalation et une maturation des deux poumons.

Complications: Insuffisance cardiaque droite concomitante tardive.

Examen de laboratoire: Troubles de la ventilation principalement restrictifs et obstacles diffus. Il n'y avait pas de trouble ventilatoire obstructif manifeste ni de débit sanguin irrégulier.

Autres examens auxiliaires: Examen aux rayons X du thorax d'ombres diffuses tachées, réticulées ou en nid d'abeille dans les deux poumons.

Diagnostic différentiel

Les besoins cliniques doivent être différenciés de l'emphysème et de l'insuffisance cardiaque.

Outre les manifestations cliniques de la maladie primaire, les caractéristiques communes suivantes sont les suivantes: lincidence de la maladie est plus lente que ce qui est caché. Difficultés respiratoires progressives, suivies de divers degrés de cyanose, respiration superficielle et rapide. En cas d'insuffisance cardiaque droite, après une longue maladie, il peut se produire une matraquage (orteil, toux, une petite quantité de toux, de la fièvre, une perte de poids, etc.). Les signes typiques sont principalement des poussées d'inhalation et une maturation des deux poumons.

Complications: Insuffisance cardiaque droite concomitante tardive.

Examen de laboratoire: Troubles de la ventilation principalement restrictifs et obstacles diffus. Il n'y avait pas de trouble ventilatoire obstructif manifeste ni de débit sanguin irrégulier.

Autres examens auxiliaires: Examen aux rayons X du thorax d'ombres diffuses tachées, réticulées ou en nid d'abeille dans les deux poumons.

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