Dystrophie cardiaque

Introduction Muscle cardiaque Un tissu musculaire composé de cardiomyocytes. Les cardiomyocytes généralisés comprennent les cardiomyocytes spécialement différenciés qui constituent le nud sinusal, le faisceau intraventriculaire, la jonction auriculo-ventriculaire, le faisceau auriculo-ventriculaire (c.-à-d. Le faisceau de Heath) et les fibres de Purkinje, ainsi que les muscles atriaux et ventriculaires généraux. Cellules de travail. Les cinq premières espèces constituent le système de conduction de la stimulation cardiaque, qui contient peu ou pas de myofibrilles, de sorte qu'elles n'ont pas de fonction contractile, mais elles sont auto-disciplinées et conductrices et constituent la base fonctionnelle des activités d'autodiscipline cardiaque. Deux types de contraction constituent la base fonctionnelle de l'activité cardio-systolique. Les dystrophies des tissus cardiaques sont plus courantes dans la cardiomyopathie.

Cause

La cardiomyopathie est une maladie du myocarde de cause inconnue. On pense généralement qu'elle est associée à une infection virale, à une réponse auto-immune, à la génétique, à un empoisonnement médicamenteux et à des anomalies métaboliques. Il ne comprend pas la cardiomyopathie spécifique ayant une cause claire ou secondaire à une maladie systémique.

Chèque

Inspection connexe

Électrocardiogramme dynamique (surveillance de Holter) ECG

En raison de la maladie coronarienne des vaisseaux multiples, même des lésions diffuses provoquées par une ischémie, une dégénérescence, une nécrose et une fibrose myocardiques étendues, lapprovisionnement en sang myocardique est pendant longtemps insuffisant, une dystrophie des tissus myocardiques, une atrophie, une nécrose, entraînant une hyperplasie des tissus fibreux, entraînant une hyperplasie des tissus fibreux Cardiomyopathie ischémique.

Diagnostic différentiel

Cardiomyopathie dilatée: La cardiomyopathie dilatée peut être associée à certains facteurs. Les dommages myocardiques causés par un métabolisme anormal de l'intoxication bactérienne par un médicament sont liés et la myocardite virale est considérée comme la cause principale. Une infection virale prolongée peut provoquer ou provoquer une cardiomyopathie dilatée par des lésions du tissu myocardique, des cellules auto-immunes, des autoanticorps ou des lésions du myocarde à médiation cytokinique. En outre, les maladies périnatales, l'alcoolisme, les médicaments anticancéreux, les troubles du métabolisme énergétique du myocarde et les anomalies des récepteurs de neurohormones peuvent également être à l'origine de cette maladie.

Cardiomyopathie hypertrophique: peut être liée à la transmission autosomique dominante, environ 1/3 des antécédents familiaux, la chaîne lourde de la myosine cardiaque et la mutation du gène de la troponine T cardiaque sont les principaux facteurs pathogènes. En outre, un métabolisme anormal des catécholamines, une régulation anormale du calcium intracellulaire, une pression artérielle élevée, un exercice de haute intensité, etc. peuvent être utilisés comme facteur favorisant l'apparition de cette maladie.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.