Dégénérescence des ganglions lymphatiques

Introduction Dans la vie des gens, ceux-ci ont souvent un rhume ou une autre infection. Le cou, les oreilles, les aisselles ou l'aine peuvent apparaître comme un nodule de la taille d'une sphère de verre, une rougeur et une tendresse locales. Lymphite causée par une bactérie envahissant les ganglions lymphatiques situés le long des vaisseaux lymphatiques. Cependant, tout le monde ne développera pas une adénite en cas d'infections bactériennes, qui ne surviendront probablement que lorsque la résistance de l'organisme sera réduite. La malnutrition à long terme, l'anémie et d'autres maladies chroniques peuvent provoquer une lymphadénite après une infection bactérienne. Les bactéries qui causent cette maladie sont souvent Staphylococcus aureus et le streptocoque hémolytique.

Cause

Infections odontogènes variées, inflammation des mâchoires, infections et ulcères de la muqueuse buccale, infections des angines et des pharyngites, oreilles, nez, gorge, yeux et glandes parotides. Les bactéries envahissent les ganglions lymphatiques situés le long des vaisseaux lymphatiques, provoquant des réactions inflammatoires telles que rougeurs, chaleur et douleurs dans les ganglions lymphatiques locaux, et provoquent une lymphite. Des lésions prolongées peuvent entraîner une détérioration de la fonction des ganglions lymphatiques.

Diverses maladies systémiques peuvent également causer une lymphadénite, telles que des tumeurs, la tuberculose, etc., et des maladies du système immunitaire sont également susceptibles de causer une lymphadénite.

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1. L'application d'une angiographie lymphatique, d'un examen aux rayons X ou d'un examen isotopique peut aider au diagnostic différentiel de l'adénopathie.

2. Laboratoire, routine sanguine, voir leucocytose.

3. Les sécrétions endocrines des expectorations ou des sinus peuvent être détectées par méthode de frottis ou par concentration afin de détecter les bacilles tuberculeux.

Diagnostic différentiel

La lymphadénite tuberculeuse a de la fièvre, de la transpiration, de la fatigue et une sédimentation accrue dans le sang, qui est plus fréquente chez les jeunes adultes. Souvent accompagnés de tuberculose, les ganglions lymphatiques ont une texture inégale, certains sont plus légers (ressemblant à du fromage), certains sont durs (fibrose ou calcification) et adhèrent les uns aux autres, et adhèrent à la peau; l'activité est donc médiocre. Ce type de patient est positif au test à la tuberculine et aux anticorps antituberculeux. Faites attention à l'identification des maladies suivantes:

Lymphome malin: également observé dans tous les groupes dâge, son adénopathie est souvent indolore, un gonflement progressif, du soja de grande taille au jujubier, de dureté moyenne. En général, il na pas dadhérence sur la peau et ne se fond pas les uns avec les autres au cours des premier et deuxième stades. À un stade ultérieur, les ganglions lymphatiques peuvent atteindre une taille importante et peuvent également être fusionnés en un gros morceau dont le diamètre est supérieur à 20 cm, envahissant la peau et ne guérissant pas après la rupture. En outre, il peut envahir le médiastin, le foie, la rate et dautres organes, notamment les poumons, le tube digestif, les os, la peau, le sein, le système nerveux, etc. Le diagnostic nécessite une biopsie. Cliniquement, le lymphome malin est souvent mal diagnostiqué, avec lagrandissement superficiel des ganglions lymphatiques comme première manifestation, de 70% à 80% des patients ayant reçu un diagnostic de lymphadénite ou de tuberculose ganglionnaire au moment du diagnostic initial, ce qui retarde le traitement.

Hyperplasie des ganglions lymphatiques géants: une maladie rare facilement diagnostiquée à tort. Souvent caractérisée par une adénopathie inexpliquée, envahissant principalement la poitrine, avec le plus médiastin, mais envahissant également le hile et les poumons. Les autres sites affectés incluent le cou, le rétropéritoine, le bassin, les aisselles et les tissus mous. Souvent diagnostiquée à tort comme thymome, tumeur plasmocytaire, lymphome malin. Comprendre la pathologie et les manifestations cliniques de cette maladie est extrêmement important pour un diagnostic précoce.

Pseudolymphome: site souvent présent à l'extérieur des ganglions lymphatiques, tel que les paupières, le pseudolymphome de l'estomac et les polypes lymphatiques du tube digestif. Il est généralement considéré comme une hyperplasie réactive causée par une inflammation.

Métastases des ganglions lymphatiques: les ganglions lymphatiques sont souvent durs et de texture inégale, et la lésion primaire peut être retrouvée. Très peu d'adénopathies systémiques.

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