Âge osseux retardé

Introduction La croissance et le développement humains peuvent être exprimés par deux "âges", à savoir l'âge de la vie (âge civil) et l'âge biologique (âge des os). L'âge osseux est une abréviation pour l'âge osseux et est déterminé au moyen d'une image spécifique de l'os en imagerie par rayons X. Pour comprendre l'âge osseux d'une personne, il est généralement nécessaire de prendre un film radiographique du poignet gauche de la personne, qui est observé par le film radiographique afin de déterminer le centre d'ossification de la phalange gauche, de l'os du poignet et de l'extrémité inférieure de l'ulna. Lâge biologique (âge des os) - la différence dâge au sein de ± 1 an est appelée développement normal. Âge biologique (âge des os) - la différence d'âge de vie> 1 an est appelée avancement du développement (abréviation: précoce). Âge biologique (âge des os) - la différence d'âge entre moins d'un an est appelée retard de développement (abréviation: maturité tardive).

Cause

Un âge osseux anormal est souvent un aspect de certaines maladies endocriniennes en pédiatrie. Un film radiographique est utilisé pour observer le développement du centre d'ossification de l'os de la phalange gauche du carpe et de l'extrémité inférieure de l'ulna, tel que l'hyperplasie surrénale ou une tumeur, le syndrome d'Alreb-ert, La puberté précoce, l'hyperthyroïdie, les tumeurs des cellules de la granulosa ovarienne, etc., entraîneront un vieillissement précoce de l'os, tandis que l'hypoplasie ovarienne (syndrome de Turner), l'achondroplasie, l'hypothyroïdie, etc., entraîneront un important vieillissement osseux.

Chèque

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Examen général du film d'hormone de croissance

Premièrement, l'enfant est de petite taille, son âge et son âge de la vie sont identiques, ce qui est également considéré comme un développement normal; deuxièmement, son âge est inférieur à l'âge de la vie, c'est-à-dire ses anomalies de croissance et de développement, et ce, pour de nombreuses raisons. Après avoir déterminé la cause, vous pouvez traiter le symptôme. Les principales performances sont la petite taille, la petite taille primaire, la petite taille héréditaire familiale, un retard de croissance intra-utérin et une dysplasie constitutionnelle de la puberté. L'identification clinique présente certaines difficultés. Mesurer l'âge des os, prédire la taille adulte et s'associer aux antécédents médicaux peut aider Diagnostic: petite taille primaire, petite taille héréditaire familiale, âge osseux normal, prédiction d'une taille adulte inférieure, mais la hauteur prévue pour la taille adulte chez les enfants présentant une petite taille héréditaire est dans la plage de hauteur génétique, le retard de croissance intra-utérin est un âge osseux faible. La taille adulte est également courte, associée aux antécédents médicaux, elle peut être diagnostiquée dès la petite enfance, le retard constitutionnel de la puberté est rétrograde, l'âge osseux est fondamentalement identique à la taille, et la taille prévue pour la taille adulte n'est pas basse.

Diagnostic différentiel

Les symptômes tardifs de l'âge osseux doivent être différenciés des symptômes anormalement courts.

Anormalement court: dans la vie, la taille de chaque personne est différente, certaines sont grandes, d'autres sont courtes, mais quelle que soit la taille, tant que la forme du corps est symétrique, c'est-à-dire que la structure de chaque partie du corps est bien proportionnée, elle doit être considérée comme normale. Si l'anomalie est grande ou anormale, ou si la famille est nombreuse, tout le monde est haut, vous seul pouvez être considéré comme malade.

Premièrement, l'enfant est de petite taille, son âge et son âge de la vie sont identiques, ce qui est également considéré comme un développement normal; deuxièmement, son âge est inférieur à l'âge de la vie, c'est-à-dire ses anomalies de croissance et de développement, et ce, pour de nombreuses raisons. Après avoir déterminé la cause, vous pouvez traiter le symptôme. Les principales performances sont la petite taille, la petite taille primaire, la petite taille héréditaire familiale, un retard de croissance intra-utérin et une dysplasie constitutionnelle de la puberté. L'identification clinique présente certaines difficultés. Mesurer l'âge des os, prédire la taille adulte et s'associer aux antécédents médicaux peut aider Diagnostic: petite taille primaire, petite taille héréditaire familiale, âge osseux normal, prédiction d'une taille adulte inférieure, mais la hauteur prévue pour la taille adulte chez les enfants présentant une petite taille héréditaire est dans la plage de hauteur génétique, le retard de croissance intra-utérin est un âge osseux faible. La taille adulte est également courte, associée aux antécédents médicaux, elle peut être diagnostiquée dès la petite enfance, le retard constitutionnel de la puberté est rétrograde, l'âge osseux est fondamentalement identique à la taille, et la taille prévue pour la taille adulte n'est pas basse.

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