Atrophie cérébelleuse

Introduction à l'atrophie cérébelleuse L'atrophie cérébelleuse, aussi appelée atrophie cérébro-spinale, l'ataxie spinocérébelleuse, en abrégé SCA, est une maladie neurologique génétique dominante dans la famille. Après l'apparition de ce type de patient, le mouvement de la marche se balance comme un manchot, c'est pourquoi on l'appelle la famille des manchots. Connaissances de base La proportion de la maladie: 2-5% (incidence plus élevée chez les personnes âgées, environ 2-5%) Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: démence

Atrophie cérébelleuse étiologie

Facteurs génétiques (85%):

L'étiologie de cette maladie est inconnue, mais la plupart d'entre eux ont une prédisposition génétique familiale: la plupart des patients qui ont commencé à partir de 20 ans étaient autosomiques récessifs, tandis que ceux qui ont commencé après l'âge de 20 ans étaient pour la plupart autosomiques dominants. Après des recherches à long terme, de nombreux chercheurs, chez eux et à l'étranger, ont localisé le gène de déficit en ataxie de Friedreich à 9q13 ~ q21 et le gène génétique de l'OPCA à 6p24 ~ p23. Dans le même temps, il a été établi quil était lié à de nombreux facteurs tels que linfection virale, limmunodéficience, le manque denzymes biochimiques et une fonction anormale de réparation de lADN, mais la cause exacte nest pas entièrement comprise.

Pathologie:

Sur le plan pathologique, ses performances sont diverses: atrophie et dégénérescence des cellules nerveuses, perte de la gaine de myéline, légère hyperplasie des cellules gliales et dégénérescence importante des hémisphères et des chevilles du cervelet, du cervelet et de la pléthore, cellules de Purkinje. Disparus; cellules nerveuses dans la colonne postérieure de la moelle épinière et colonne de Clark atrophie ou disparaissent, hyperplasie des cellules gliales secondaires, dégénérescence de la racine postérieure et des ganglions rachidiens, perte de myéline, en particulier dans la moelle épinière lombaire et temporale. La dégénérescence de la partie du tronc cérébral du cortex cérébral, des ganglions de la base, du thalamus et des ganglions de la base des pons peut également être observée.

Prévention de l'atrophie cérébelleuse

1. Esprit de réadaptation, cur et âme purs: gardez une humeur optimiste et heureuse, évitez le stress mental excessif, faites preuve de trop de considération, soyez lucide, ignorant, vide, calme, autonome, ouvert d'esprit, ouvert d'esprit, ne vous négligez pas. Trop d'avidité et de maintien d'une attitude calme et pacifique, en particulier pour les personnes d'âge moyen et âgées.

2. Conditionnement des médicaments, retarder le vieillissement: Pour les personnes de plus de 50 ans, en particulier celles ayant des antécédents familiaux datrophie cérébrale, il est nécessaire de choisir la médecine traditionnelle chinoise pour retarder le vieillissement à 50 ans et améliorer létat du vieillissement des cellules cérébrales. .

3. Identifiez la cause et prévenez la maladie: pour ceux dont les causes sont plus évidentes, prévenez-la et éliminez les facteurs de la maladie dès que possible. Telles que la prévention active de la maladie cérébrovasculaire, la prévention ou le retardement de lartériosclérose cérébrale autant que possible, il convient dempêcher les maladies infectieuses du cerveau et de traiter rapidement les personnes déjà atteintes; éviter une utilisation excessive du tissu cérébral trop longtemps. Les médicaments, le retrait précoce des tumeurs intracrâniennes, la prévention de l'abus d'alcool et de la consommation excessive d'alcool, etc., empêchent efficacement l'apparition d'une atrophie cérébrale réversible. Pour les dommages au tissu cérébral causés par un traumatisme, il convient de traiter rapidement et efficacement.

4. Nutrition équilibrée, moins de crachats: ajustez le régime, le régime doit être léger et riche en nutriments, mangez moins de matières grasses et de produits nutritifs, principalement un régime riche en protéines et en vitamines, mangez plus de fruits et légumes et daliments contenant de liode, portez une attention particulière aux Nutrition équilibrée, bannir l'alcool, arrêter de fumer et développer de bonnes habitudes alimentaires.

Complications d'atrophie cérébelleuse Démence de Complications

1. Déclin intelligent, démence: se manifeste par un déclin complet de la compréhension et de la capacité de jugement jusqu'à la fin a complètement disparu.

2. Les barrières de la mémoire: aujourd'hui, j'oublie souvent des choses et je les perds souvent. À mesure que la situation s'aggrave, la mémoire progressive sera perdue.

3. Illusions dillusions: sur la base dhallucinations, dillusions, dobservance mutuelle, dinfluence mutuelle: la quantité appropriée dantipsychotiques, la dose requise doit être combinée à la gravité des symptômes et à la discrétion.

4. Changements dans le comportement de la personnalité: la personnalité deviendra sujette à l'excitation, à l'irritabilité, aux émotions explosives faciles, peut blesser les gens, s'automutiler, se détruire et même à se suffire à elle-même: tout d'abord, essayez d'éviter certains facteurs irritants, si nécessaire Appliquez des drogues pour contrôler leurs émotions et leurs actions excessives.

Symptômes de l'atrophie cérébelleuse symptômes communs équilibre dysfonctionnement dysphagie exercice trouble désagréments du corps stagnation réponse lente

Symptômes initiaux

1 La marche est comme livresse (vertiges).

2 La réponse de l'action est moins flexible, la fluidité de l'action est perdue et la levée de l'objet est difficile.

3 Les escaliers et les jambes ne sont pas coordonnés, les muscles sont raides et il est impossible d'effectuer avec précision certaines actions spécifiques, telles que courir, grimper, jouer, etc.

4 En se tenant immobile, le corps va trembler et va éclabousser facilement quand il est au bout de l'eau. Il est facile de heurter le mur ou le cadre de la porte en marchant.

5 rotation du globe oculaire a des obstacles, impossible de transférer rapidement la cible.

6 distinguer la capacité à distance, comme ne pas jouer au tennis de table.

Symptômes de performance à moyen terme

1 Les quatre membres et les muscles ne sont pas coordonnés et le trouble du mouvement est évident.

2 ne peut pas contrôler la posture et le rythme, comme un pingouin qui marche; balancement, jambes ou ciseaux, ne peut pas maintenir son équilibre, ne peut pas marcher sur de longues distances, ne peut pas courir, est difficile de monter et descendre des escaliers, son corps ne peut pas s'adapter de façon flexible en marchant. Par conséquent, il est facile de lutter.

3 La langue est nouée, le discours n'est pas clair, l'écriture est difficile et il est facile de se lécher en mangeant ou en buvant.

Phénomène tardif

1 Le discours est extrêmement flou, le ton ne peut pas être contrôlé, ou même le discours ne peut pas être reconnu, l'écriture est méconnaissable et la déglutition est difficile.

2 ne peut pas supporter, ne peut même pas s'asseoir, besoin de compter sur un fauteuil roulant pour voyager, ou lit au lit, la vie ne peut pas prendre soin de soi.

3 Si le cerveau ou les nerfs périphériques sont affectés, l'intelligence du patient sera affectée.

Atrophie cérébelleuse

1. Peut être utilisé pour la détection de SCA1 à SCA12 et permet un examen pré-symptomatique.

2. Résonance magnétique nucléaire (IRM): en fonction de l'atténuation différente de l'énergie libérée dans différents environnements structurels à l'intérieur du matériau, la position et le type du noyau constituant l'objet peuvent être connus en détectant l'onde électromagnétique émise en appliquant un champ magnétique à gradient. Cela peut être dessiné comme une image structurelle à l'intérieur de l'objet.

L'une des méthodes de diagnostic de l'atrophie cérébelleuse consiste à utiliser l'imagerie par résonance magnétique (IRM) pour scanner le cerveau et à déceler une atrophie cérébelleuse au cours de la lésion. Le diagnostic le plus précis de l'atrophie cérébelleuse est l'analyse de l'ADN, qui permet de distinguer les différents types de la maladie.

Diagnostic et différenciation de l'atrophie cérébelleuse

Latrophie cérébelleuse est facilement diagnostiquée à tort comme une autre maladie neurologique, telle que la sclérose en plaques (SEP).

L'une des méthodes de diagnostic de l'atrophie cérébelleuse consiste à utiliser l'imagerie par résonance magnétique (IRM) pour scanner le cerveau et à déceler une atrophie cérébelleuse au cours de la lésion.

Le diagnostic le plus précis de l'atrophie cérébelleuse est l'analyse de l'ADN, qui permet de distinguer les différents types de la maladie.

Tous les types datrophie cérébro-spinale nétant pas héréditaires, les enfants des patients peuvent être soumis à des tests ADN pour déterminer sils présentent un risque.

Cette maladie est liée à latrophie cérébelleuse de lolivier (OPCA), et les types de SCA de type 1, 2 et 7 sont également des OPCA. Cependant, toutes les OPPA n'appartiennent pas à une atrophie cérébro-spinale, et inversement.

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