Syndrome des muscles abdominaux

Brève introduction du syndrome de déficience musculaire abdominale Le syndrome d'Orbinsky est une dysplasie des muscles abdominaux, souvent associée à des anomalies d'organes tels que les extrémités, les voies urinaires, le tractus gastro-intestinal et le cur. Les principales manifestations cliniques sont que la paroi abdominale est aussi fine que du papier, que les organes internes de l'abdomen sont faiblement visibles et que le toucher est plus clair.Si le patient n'utilise pas la force de son bras, il ne peut pas être transféré de la position couchée à la position assise. La pression abdominale est insuffisante pour tousser et il y a souvent des infections respiratoires. La peau à la partie inférieure de la côte est rouge. Le type incomplet de paroi abdominale est normal, ne montrant que la cryptorchidie bilatérale et les malformations urinaires. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.003% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications:

Absence de syndrome de déficience musculaire abdominale

La dysplasie musculaire abdominale et la faiblesse musculaire abdominale sont souvent à lorigine dinfections des voies respiratoires et du système urinaire. Le type incomplet de paroi abdominale est normal, ne montrant que la cryptorchidie bilatérale et les malformations urinaires.

Prévention du syndrome de déficience musculaire abdominale

Principalement pour prévenir les infections respiratoires et les infections des voies urinaires.

Complications du syndrome d'abcès abdominal Complication

Infections respiratoires, malformations urinaires, malformations gastro-intestinales et cardiaques.

Symptômes du syndrome de déficience musculaire abdominale Symptômes communs Oligurie développemental du muscle abdominal Insuffisance rénale Hypoplasie congénitale de la paroi abdominale

Les principales manifestations cliniques sont que la paroi abdominale est aussi fine que du papier, que les organes intra-abdominaux sont faiblement visibles et que le contact avec la main est plus clair. La peau est rouge et le type incomplet de paroi abdominale est normal, ne montrant que la cryptorchidie bilatérale et les malformations urinaires.

Les malformations urinaires peuvent être exprimées comme suit:

1 obstruction complète de l'urètre, insuffisance rénale après la naissance, chirurgie de drainage urinaire encore oligurie, mort à court terme de l'urémie.

2 structure sévère des voies urinaires supérieures et altérations fonctionnelles, l'urémie progresse rapidement, pour le drainage aigu de la stomie des reins ou de l'uretère, l'uretère est manifestement dilaté et dépourvu de péristaltisme.

3 obstruction des voies urinaires est légère, les symptômes dans l'enfance ne sont pas graves, peut être corrigée par la chirurgie, mais le taux d'échec du traitement conservateur est de 80%.

Examen du syndrome d'abcès abdominal

Il est généralement nécessaire de procéder à une échographie B, à un scanner, à un film abdominal et à d'autres examens d'imagerie.

Diagnostic et différenciation du syndrome de déficience musculaire abdominale

Peut être diagnostiqué en fonction des performances cliniques et des tests de laboratoire.

Calculs urinaires, grippe, glomérulonéphrite, etc.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.