Histiocytome fibreux bénin de l'os

Introduction à l'histiocytome fibreux bénin Correspondant à l'histiocytome fibreux malin des os, à l'histiocytome fibroblastique bénin (BFH), au BFH et au fibrome non ossifiant (NOF) et au défaut fibreux métaphysial (MFD) Semblable sous sa forme organisationnelle, il est parfois répertorié comme la même maladie, ce qui rend les trois maladies plus confuses quant à leur nom. Connaissances de base La proportion de maladie: 0.001% Personnes sensibles: pas de population spécifique Mode d'infection: non infectieux Complications: fracture

Causes de l'histiocytome fibreux bénin

(1) Causes de la maladie

La cause est inconnue.

(deux) pathogenèse

Les caractéristiques histologiques de la tumeur sont principalement des tissus fibreux et des tissus fibreux de type tourbillon ou ressemblant à des rayons qui phagocytent les lipides et l'hémosidérine, c'est-à-dire des cellules spumeuses, avec des quantités variables de fibres de collagène et de fibroblastes, des fibres de collagène et des fibroblastes. La proportion varie dans différents cas ou différentes parties.Les fibroblastes fusiformes sont appelés fibroblastes facultatifs et ont la capacité de se transformer en cellules tissulaires.Les cellules en mousse transformées en cellules tissulaires forment une distribution focale. Les cellules apparaissent en évidence dans le champ de vision.Si les deux composants ci-dessus existent, le diagnostic peut être établi, ainsi que des cellules géantes et des lymphocytes multinucléés.

Prévention de l'histiocytome fibreux bénin

L'accent est mis sur la popularité des connaissances médicales liées à l'oncologie, permettant aux personnes d'accroître leurs connaissances et leur compréhension des tumeurs osseuses et d'accroître leur vigilance. Les conditions sanitaires et lamélioration de la qualité des soins de santé sont les garants dune détection précoce. Les douleurs aux articulations proximales sans antécédents de traumatisme, en particulier chez les adolescents, doivent être traitées le plus tôt possible, ce qui peut être lié à des stimuli externes, tels que les rayons X, etc., afin d'éviter tout contact et toute attention portée à la protection. Certaines lésions bénignes peuvent également être converties en ostéosarcome, comme les ostéochondromes, les tumeurs à cellules géantes, la dysplasie des fibres osseuses, etc.

Complications d'histiocytome fibreux bénin Des complications

Parfois, il est possible d'avoir une fracture rationnelle.

Histiocytome fibreux bénin Symptômes communs Douleur osseuse

Les symptômes cliniques étaient principalement douloureux, la forme des membres était enflée et il était facile à trouver.Les signes de la tumeur dans les parties les plus profondes n'étaient pas évidents, et le premier diagnostic était dû à des fractures pathologiques (16%).

Examen de l'histiocytome fibreux bénin

Du film radiographique, les lésions touchent principalement les os longs situés à 3 à 5 cm de la plaque tarsienne, quelques-unes plus étendues jusquà la diaphyse proche, se développant souvent de façon excentrique. Elles permettent la rupture et la translucidité de la tumeur dans la cavité médullaire initiale. Dilatation, amincissement et durcissement, la gamme de lésions est claire, il peut y avoir des compartiments dans la pièce, l'axe longitudinal de la lésion est souvent compatible avec l'os long. Si la fracture pathologique est combinée, la réaction périostée peut être observée. La performance de la maladie sur le film radiographique est typique, comme Le clinicien a une connaissance suffisante de la maladie et le diagnostic nest pas difficile.

Diagnostic et différenciation de l'histiocytome fibreux bénin

Diagnostic

Selon les antécédents médicaux, les manifestations cliniques et les clichés radiographiques typiques, le diagnostic nest pas difficile.

Diagnostic différentiel

Une attention particulière devrait être portée à la différenciation des kystes osseux (une ou plusieurs pièces), des défauts fibreux de l'os cortical et de la dysplasie de la fibre osseuse.

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