Enchondromatose multiple

Introduction à la chondromatose endogène multiple La chondromatose endogène multiple a été décrite pour la première fois par Ollier en 1899 et est donc également appelée maladie d'Ollier. C'est une tumeur bénigne rare et non héréditaire. Souvent, la majorité de la distribution asymétrique des lésions cartilagineuses et des dépôts sous-périostés dans l'os peut se produire dans les os tubulaires longs et courts, ce qui peut se produire d'un côté ou des deux côtés du membre. Connaissances de base La proportion de maladie: 0.001% Personnes sensibles: pas de personnes spécifiques Mode d'infection: non infectieux Complications: gonflement

Chondromatose endogène multiple

(1) Causes de la maladie

Il fait partie de la plaque osseuse ectopique au cours du développement osseux.

(deux) pathogenèse

Le tissu tumoral est blanc, légèrement brillant, cassant, translucide, dopé avec une calcification ou une ossification jaune, ou une zone dégénérative ressemblant à la mucine. Le noyau unique est de taille uniforme et n'est pas teint en profondeur.

Prévention multiple de la chondromatose endogène

Le tissu tumoral est blanc, légèrement brillant, vif et translucide. Dopé avec une zone de calcification ou d'ossification jaune ou une zone de dégénérescence ressemblant à du mucus. Au microscope, les chondrocytes cartilagineux hyalins lobulés étaient empilés et il en existait des binucléaires dont la taille était unique et la coloration n'était pas profonde. Les chondromes endogènes multiples peuvent entraîner des modifications malignes. Il faut noter la transformation maligne en chondrosarcome ou en ostéosarcome.

Complications multiples de chondromatose endogène Complications gonflement

Peut être associé à un raccourcissement des membres, à une déformation en flexion, telle que le valgus du genou. Minhang, le mollet est court. On peut voir que la déformation de la voûte de l'humérus, le pied valgus, les hémorroïdes externes disparaissent et s'accompagnent d'autres déformations de raccourcissement des membres.

Symptômes multiples de chondromatose endogène Symptômes communs Gonflement articulaire Douleur articulaire Fièvre inexpliquée

En général, l'âge d'apparition est inférieur à 10 ans, plus d'hommes que de femmes.

Symptômes et signes: se manifeste par une masse palpable, mais il y a très peu de douleur, la tumeur envahit les mains ou les pieds, en raison de lésions multiples pouvant causer une maladie, les lésions envahissent le long os tubulaire, de sorte que l'ossification du cartilage endogène ne peut pas être normale La plaque épiphysaire ne peut pas se développer normalement, de sorte que le membre peut être raccourci et déformé, tel qu'une déformation en flexion de l'avant-bras vers le côté ulnaire, un valgus du genou du membre inférieur, etc. Des modifications malignes se produisent et le taux de transformation maligne est d'environ 5% à 25%.

La chondromatose endogène multiple, souvent chez les enfants présentant des symptômes, est évidente et se stabilise progressivement.

Examen de chondromatose endogène multiple

Examen aux rayons X: les résultats de chaque lésion présentant une chondromatose endogène aux rayons X sont similaires à ceux d'un chondrome endogène à extrémité unique, mais plusieurs, avec des déformations du squelette ou un raccourcissement (Figures 1-3), la métaphyse peut être: L'élargissement.

Diagnostic et diagnostic de la chondromatose endogène multiple

Diagnostic

Selon l'historique, les symptômes et les signes cliniques, la performance des rayons X, le diagnostic général n'est pas difficile.

Diagnostic différentiel

Une attention particulière devrait être portée à l'identification des kystes synoviaux, des défauts de l'os cortical fibreux et de la dysplasie métaphysaire.

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