Tumeur stromale fibrocartilagineuse

Introduction à la tumeur stromale fibrocartilagineuse Les tumeurs stromales fibrocartilagiques sont composées de deux tissus différents, lun est semblable à un cartilage, il est bénin et ressemble à la plaque de tarse en croissance, lautre est semblable à un fibrosarcome de bas grade, ce qui est rare. Se produit chez les hommes de 9 à 23 ans (moyenne de 13 ans). Se produit chez les hommes de 9 à 23 ans (moyenne de 13 ans). Situé à la métaphyse de l'extrémité proximale de l'humérus, il n'affecte que le genre à l'âge adulte. Les tumeurs se développent lentement, peuvent présenter un léger inconfort, une sensibilité au toucher, comme dans les os superficiels, des lésions visibles régulières, des os durs, des limites claires. Connaissances de base Ratio de maladie: 0,0001% Personnes sensibles: bon pour les hommes Mode d'infection: non infectieux Complications: myélome multiple du chondrosarcome

Étiologie de la tumeur stromale fibrocartilagineuse

La cause de cette maladie est inconnue, et on pense qu'elle pourrait être liée à l'environnement, à la génétique, aux traumatismes et à la nutrition.

Changement pathologique

1. Visible à l'il nu: la tumeur est dure, blanche et ressemble à un paquet, semblable aux fibromes durs ou aux sarcomes fibroïdes de bas grade. Dans la matrice, les substances ressemblant au cartilage ont une forme en spirale spéciale, qui ressemble à une plaque de cartilage en croissance.

2. Vu au microscope: il y a des faisceaux continus de cellules fusiformes et de faisceaux de fibres de collagène.Dans le tissu tumoral, le noyau est plein, pléomorphe et trop coloré, et la mitose est rare. Il existe dans la matrice des îlots cartilagineux bien définis, bien différenciés et bénins, qui forment souvent une bande ondulée épaisse, semblable à la plaque tarsienne, à ossification progressive en colonnes, hyperplasie et endochondrale. En bref, le composant principal des tumeurs du stroma fibrocartilagique est similaire au fibrosarcome de grade I, et un autre composant distinct est similaire à la plaque du tarse, suggérant un bénin, un organoïde et un hamartome.

Fibrocartilage Prévention tumorale stromale

La maladie est lente, mais la tumeur maligne de bas grade récidive souvent après la résection de la lésion et même une récidive quelques années après la chirurgie.La tumeur primitive et la tumeur récurrente doivent être réséquées avec tumeur, aucun métastase signalé. .

Complications de la tumeur stromale fibrocartilagineuse Complications chondrosarcome myélome multiple

Peut être compliqué par une infection, un chondrosarcome, un myélome et d'autres maladies.

Fibrocartilage symptômes de la tumeur stromale Symptômes communs Douleurs musculaires Ossification endochondrale croissance lente

Se produit chez les hommes de 9 à 23 ans (moyenne de 13 ans). Situé à la métaphyse de l'extrémité proximale de l'humérus, il n'affecte que le genre à l'âge adulte. Les tumeurs se développent lentement, peuvent présenter un léger inconfort, une sensibilité au toucher, comme dans les os superficiels, des lésions visibles régulières, des os durs, des limites claires.

Examen de la tumeur stromale fibrocartilagineuse

Vu sur la radiographie:

C'est une lésion transparente adjacente à la plaque de croissance du tarse, elle peut envahir l'extrémité sacrée chez l'adulte, le contour de l'os est modérément dilaté, l'os cortical est plus fin et peut être festonné ou lobulé, l'os cortical présentant souvent une petite zone de destruction. Sur les tissus mous invasifs, la réaction périostée est rare et montre une réaction chronique. Par conséquent, la surface de l'os cortical mince est lisse ou légèrement rugueuse. Il existe souvent des dépôts de sel inorganique dans la tumeur, tels que des granules ou des anneaux, suggérant du cartilage. Ingrédients: si c'est un brouillard, cela suggère une composante osseuse.

Diagnostic et diagnostic de tumeur stromale fibrocartilagineuse

En imagerie, il faut identifier plusieurs tumeurs, un fibrome non ossogène et un fibrosarcome malin de bas grade sans dépôts minéraux; le chondrosarcome n'apparaît pas chez les patients juvéniles; le chondroblastome est un verre dépoli ou une densité en nuage Ombre accrue, anneau non granuleux, tumeur osseuse à cellules géantes rare dans la saison de croissance, aucun dépôt exempt de minéraux, ostéosarcome infantile et chondrosarcome à cellules claires adultes doivent être identifiés, besoins histologiques La structure fibreuse est mal identifiée et la structure fibreuse est médiocre et le composant du tissu fibreux est bénin. De plus, la structure fibreuse est médiocre et lîlot osseux nest pas semblable au cartilage de croissance.

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