Lymphangiome

Introduction au lymphangiome Le lymphangiome est une tumeur bénigne congénitale composée de cellules développées et endothéliales proliférant de vaisseaux lymphatiques et de tissu conjonctif, contenant de la lymphe, des lymphocytes ou du sang mélangé. Selon la taille de la lumière lymphatique du tissu, il peut être divisé en lymphangiome capillaire, lymphangiome caverneux et lymphangiome kystique. Lincidence des enfants est plus fréquente: selon les observations cliniques, les auteurs ont découvert que lapparition à lâge adulte était également courante, que la croissance tumorale était lente et que lauto-réduction était extrêmement rare. Pour les lymphangiomes moins limités, cela naffecte pas la fonction, ne gêne pas lapparence et ne peut pas être traité. Certains lymphangiomes ont tendance à saffaiblir naturellement. Bien que les lésions soient plus étendues, mais aucun signe respiratoire, dysphagie et autres complications graves, ne peut être traité temporairement, observé pour un suivi de ~ 2 ans, si aucune réduction ou augmentation, alors le traitement. Les personnes simples peuvent être traitées par séchage électrique, congélation ou traitement au laser. Les éponges sont souvent récurrentes et nécessitent une intervention chirurgicale radicale. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.03% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: lymphome malin

Cause de lymphangiome

Facteurs congénitaux (30%):

Au cours de l'embryon, la jonction de la veine jugulaire interne et de la veine sous-clavière se dilate pour former un kyste appelé sac cervical. Une partie du système lymphatique se développe à partir du sac cervical. Au cours du développement de l'embryon, si une partie du tissu lymphoïde est vaine, elle conserve toujours la nature de la période embryonnaire et continue à se développer et à s'élargir.Il s'agit d'un sac multi-sac contenant la lymphe et l'endothélium.

Trouble circulatoire (30%)

Lorsque le mésoderme dans le plexus veineux embryonnaire forme un sac lymphatique primitif, une mauvaise configuration se produit, empêchant le sac lymphatique primitif de communiquer avec le système veineux, ce qui entraîne un dysfonctionnement du système lymphatique. Le trou mésodermique dans le plexus veineux embryonnaire fusionne pour former un grand sac lymphatique primitif, se drainant dans le système veineux central, puis le sac lymphatique dégénère ou se développe progressivement en un système lymphatique parallèle à la veine.

Histopathologie (30%):

Le lymphangiome kystique contient un gros kyste lymphatique mince, doté de cellules endothéliales, souvent multi-auriculaire et contenant un liquide jaune pâle semblable à de l'eau. On voit parfois des muscles lisses. Habituellement situé profondément dans le derme, il peut également s'étendre au tissu sous-cutané ou à la structure musculaire de la couche inférieure.

Prévention du lymphangiome

Parce que la cause des patients atteints de lymphangiome n'est pas encore claire, la méthode de prévention n'est autre que:

1 Minimisez les infections et évitez l'exposition aux radiations et autres substances nocives, en particulier les médicaments qui ont un effet inhibiteur sur la fonction immunitaire.

2 Faites de l'exercice, améliorez votre condition physique et améliorez votre résistance aux maladies.

Principalement pour la prévention de divers facteurs pouvant conduire à un lymphangiome malin. On pense actuellement que la perte de la fonction normale de surveillance immunitaire, leffet tumorigène des immunosuppresseurs, lactivité des virus latents et lapplication à long terme de certaines substances physiques (telles que les radiations), chimiques (tels que les médicaments antiépileptiques, les hormones corticosurrénales), Conduire à la prolifération du réseau lymphatique et, éventuellement, au lymphangiome malin. Faites donc attention à l'hygiène personnelle et environnementale, évitez la toxicomanie et faites attention à la protection personnelle lorsque vous travaillez dans un environnement dangereux.

Complications du lymphangiome Complications, lymphome malin

La tumeur est sujette aux infections simultanées et le corps de la tumeur augmente soudainement, la tension augmente et les organes environnants sont pressés de provoquer des conséquences graves.

Lymphangiome Symptômes Symptômes courants Ganglions dégénération Ganglions médiastinaux Ganglions lymphatiques Prolifération Obstruction des voies respiratoires Obstruction des voies respiratoires Dépression lymphatique par la langue Gonflement corporel

1. Le lymphangiome capillaire est un lymphangiome simple avec de multiples peaux et muqueuses buccales, souvent considéré comme un soja. Sa couleur est jaunâtre et transparente. Quand il est endommagé, un liquide semblable à du mucus s'écoule, parfois mélangé à de petits vaisseaux sanguins. De couleur rouge ou mauve, principalement en grappes, la surface du lymphangiome intact est lisse, douce et compressible.

2. Les lymphangiomes spongiformes sont les plus fréquents et sont principalement constitués de vaisseaux lymphatiques fléchis, situés au niveau de la peau, des tissus sous-cutanés et des tissus conjonctifs entre les muscles, sans modification de la couleur de l'épiderme. Ils sont reliés les uns aux autres et leur structure est semblable à celle dune éponge. Lincidence concerne surtout la tête et le cou, suivie des membres inférieurs, des bras, des chevilles et du tronc. Les lèvres et les langues peuvent former une lèvre géante.

3. Le lymphangiome kystique, également appelé tumeur de leau, est un kyste congénital rempli de liquide lymphatique, qui nest pas relié aux vaisseaux lymphatiques normaux environnants. Il provient principalement du tissu lymphoïde vague de lembryon, qui se trouve dans le triangle postérieur du cou, mais peut Après avoir atteint la clavicule, l'aisselle inférieure et le médiastin peuvent s'étendre jusqu'à la mâchoire inférieure, au bas de la bouche, etc., l'aine et l'aisselle peuvent également apparaître, souvent comme un poing, se développant lentement en raison de l'absence d'adhérence à la peau, à la surface de la tumeur. Aucun changement de la peau, nature douce, cystique, structure lobulée, transmission de la lumière, légère compressibilité, piqûre à l'aiguille pouvant extraire un liquide cristallin gazeux de cholestérol jaune, transparent, rapidement solidifié, semblable au liquide lymphatique, ne gonflant Lorsque le volume est trop important, les parties pertinentes du lymphome kystique se développent et les symptômes associés, infection secondaire, gonflement diffus peuvent exacerber les symptômes de compression.

Examen du lymphangiome

1. L'échographie B peut déterminer la taille, l'étendue, la nature et la relation de la tumeur avec les tissus environnants.

2. Le lymphangiome axillaire cervical, supraclaviculaire, doit être radiographié pour comprendre la relation entre la bronche tumorale et le médiastin.

3. Il est possible de diagnostiquer le scanner et l'IRM dans les lymphangiomes profonds et viscéraux et de comprendre sa relation avec les tissus environnants.

4. Pour la cavité abdominale, le lymphome du tube digestif est réalisable repas du baryum dans le tractus gastro-intestinal, endoscopie, laparoscopie.

5. Le diagnostic de la ponction vertébrale peut être différencié de l'hémangiome.

Diagnostic et diagnostic de lymphangiome

Diagnostic

Le lymphangiome est généralement diagnostiqué sur la base des principaux symptômes et signes.

Diagnostic différentiel du lymphangiome

Identification avec lymphome.

Le lymphome est une tumeur maligne causée par la prolifération maligne de lymphocytes et d'histiocytes provenant de ganglions lymphatiques ou d'autres tissus lymphoïdes. Le pronostic de la maladie de Hodgkin et de la maladie non-Hodgkinienne est lié à la découverte du matin et du soir. Une biopsie ou une ponction des ganglions lymphatiques peut confirmer le diagnostic. Les manifestations cliniques sont des ganglions lymphatiques progressifs, une hyperplasie indolore, une hépatosplénomégalie, une fièvre irrégulière, des sueurs nocturnes, diverses éruptions cutanées avec démangeaisons cutanées, un épuisement tardif et une dyscrasie.

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