Neurofibromes maxillo-faciaux

Introduction au neurofibrome maxillo-facial La neurofibromatose maxillo-faciale est une tumeur bénigne composée de deux composants principaux: les cellules de la gaine nerveuse et les fibroblastes. Elle est divisée en deux types: les types simple et multiple. Des neurofibromes multiples, également appelés neurofibroses, peuvent se produire autour de la tumeur. Dans n'importe quelle partie du nerf, les maladies buccales et maxillo-faciales surviennent souvent au niveau des nerfs trijumeaux et faciaux, situés généralement au niveau du visage, de la cheville, des yeux, du cou, de la langue et de la cheville. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0,05% - 0,08% Personnes sensibles: plus communes chez les jeunes Mode d'infection: non infectieux Complications: sarcoïdose

La cause de la neurofibromatose maxillo-faciale

Cause:

Le génome de NFI couvre 350 kb, lADNc a une longueur de 11 kb, contient 59 exons, code pour 2818 acides aminés et constitue une protéine de neurocellulose de 32 kD distribuée dans des neurones Le gène NFI est un gène suppresseur de tumeur, translocation, délétion, réarrangement ou Dans le cas d'une mutation ponctuelle, la fonction de suppression de tumeur est perdue et pathogène, et la mutation par délétion du gène NFII provoque une tumeur à cellules de Schwann et un méningiome.

Prévention neurofibrome maxillo-faciale

Il est très important de conserver une bonne attitude, de garder la bonne humeur, dêtre optimiste, dêtre ouvert desprit et dêtre confiant dans la lutte contre la maladie. N'ayez pas peur, ce n'est qu'ainsi que vous pourrez mobiliser votre initiative subjective et améliorer la fonction immunitaire de votre corps.

Complications de neurofibromatose maxillo-faciale Des complications

Les adultes au développement plus rapide et aux lésions cutanées plus grosses ont un mauvais pronostic en raison d'une transformation maligne.

Symptômes du neurofibrome maxillo-facial Symptômes communs Les nodules pigmentés de la déformation faciale sont vagues, la douleur faciale émotionnelle, les oreilles longues, la croissance lente

1. Plus fréquent chez les jeunes, croissance lente.

2. Bordure floue, texture douce, affaissement, déformation faciale, incompressible.

3. La tumeur peut être léchée et perlée ou des nodules plexiformes.

4. La peau est dispersée dans des taches pigmentées.

5. Plusieurs personnes peuvent avoir des antécédents familiaux.

6. Peut avoir des antécédents familiaux.

Examen du neurofibrome maxillo-facial

Examen histopathologique confirmé

1. Pour les manifestations cliniques sont plus typiques, le diagnostic préopératoire a été plus clair pour vérifier le projet pour cocher la case limite "A".

2. Pour les manifestations cliniques atypiques, le programme de diagnostic différentiel ou dexamen pour tumeur volumineuse peut inclure les cases à cocher "B" et "A".

Diagnostic et diagnostic du neurofibrome maxillo-facial

Diagnostic

Le diagnostic peut être basé sur les antécédents médicaux, les symptômes cliniques et les tests de laboratoire.

Diagnostic différentiel

Il doit être distingué de la sclérose nodulaire, de la syringomyélie et de l'hémangiome local des tissus mous du syndrome de dysplasie osseuse.

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