Neuromyopathie cancéreuse

Introduction à la maladie neuromusculaire cancéreuse La maladie neuromusculaire cancéreuse est une maladie de la maladie neuromusculaire cancéreuse causée par une invasion directe non tumorale d'un patient atteint d'une tumeur maligne, c'est-à-dire qu'elle n'a rien à voir avec l'infiltration du cancer, mais se produit avant et après les symptômes de la tumeur primitive du cancer. Lésions neurologiques, mentales et myopathiques uniques. La pathogenèse na pas encore été complètement élucidée, et sa pathogenèse nest pas liée aux toxines cancéreuses, aux infections, aux troubles métaboliques ni aux dystrophies, et pourrait être liée à la réponse immunitaire provoquée par lauto-immunité ou le cancer. Connaissances de base Ratio de maladie: 0,0001% Personnes sensibles: pas de population spécifique Mode d'infection: non infectieux Complications:

Cause de la maladie neuromusculaire cancéreuse

La pathogenèse na pas été complètement élucidée et nest pas liée aux toxines cancéreuses, aux infections, aux troubles métaboliques et aux dystrophies, mais peut être liée à la réponse immunitaire provoquée par lauto-immunité ou le cancer. La gravité de la maladie neuromusculaire nest pas parallèle à la taille et au taux de croissance du cancer: certains symptômes peuvent apparaître avant lapparition des symptômes du cancer et même faire lobjet dun traitement médical basé sur les symptômes neuromusculaires. Fréquent dans le cancer du poumon, suivi du cancer du sein, d'autres cancers du tube digestif, du cancer du col utérin, du cancer du rectum, du cancer de la prostate, du lymphome, du myélome multiple, etc.

Prévention de la neuromyopathie cancéreuse

La pathogenèse de cette maladie na pas encore été complètement élucidée. Il nexiste aucune mesure de prévention particulière. Le dépistage et le traitement précoces sont essentiels.

Complications de la maladie neuromusculaire cancéreuse Des complications

1. S'il s'agit d'une lésion cérébrale, cela peut entraîner un retard mental.

2. Atrophie musculaire, faiblesse et éventuellement paralysie.

3. Les patients atteints de maladie de la moelle épinière, les cas graves conduisent à la mort.

Symptômes de la maladie neuromusculaire cancéreuse Symptômes communs Engourdissement des membres Trouble sensoriel profond Mouvement involontaire Faiblesse musculaire faciale Perturbation sensorielle Ataxie

Neuropathie périphérique

(1) Neuropathie périphérique sensorielle, la plupart du temps subaiguë ou tardive, se manifestant principalement par des degrés d'engourdissement, des douleurs ou des sensations anormales à l'extrémité distale des extrémités, progressant progressivement et se développant jusqu'à l'extrémité proximale sous forme de gants ou de chaussettes courtes. Trouble sensoriel profond et profond, souvent accompagné d'une petite dégénérescence subaiguë et corticale, de protéines normales ou élevées dans le liquide céphalo-rachidien.

(2) Neuropathie périphérique de type sensoriel-sportif, plus fréquente chez les patients atteints de cancer du poumon et plus urgente, qui se manifeste principalement par une faiblesse musculaire symétrique aux extrémités distales, une atrophie musculaire et des réflexes sacrés, pouvant être accompagnée de membres plus légers. Sensation de trouble, le liquide céphalo-rachidien est plus normal

Deuxièmement, les maladies musculaires

(1) Le syndrome de myasthénie grave, qui est fréquent dans les cancers bronchiques indifférenciés à petites cellules, se manifestant principalement par une faiblesse musculaire des membres, peut également concerner les muscles des lèvres et de la gorge, la prononciation et l'expression, ainsi que la force musculaire après un exercice actif. Augmentation, la majeure partie de l'absence de réponse à la néostigmine, l'électromyogramme répète une stimulation électrique sans phénomène de déclin d'amplitude, ce qui est différent de la myasthénie grave.

(2) Myasthénie grave, plus fréquente dans le thymome ou le cancer thymique, les symptômes sont les mêmes que ceux de la myasthénie grave.

Troisièmement, la maladie de la moelle épinière

Cliniquement, elle peut être caractérisée par une atrophie musculaire progressive de la colonne vertébrale, une sclérose latérale amyotrophique, une maladie de la moelle épinière nécrosante subaiguë ou une myélite transverse, évoluant rapidement et pouvant entraîner la mort.

En quatrième lieu, l'encéphalopathie

(1) Dégénérescence corticale cérébelleuse subaiguë, début aigu ou subaiguë, se manifestant principalement par une ataxie cérébelleuse et pouvant également présenter un nystagmus et des troubles mentaux.

(2) La psychose organique chronique, principalement lente, qui se manifeste par un retard mental, une altération de la mémoire, une dépression ou une euphorie, parfois un syndrome de Korsakov, peut également être accompagnée d'épisodes de convulsions, de paralysie, d'aphasie et de mouvements involontaires.

(3) encéphalite marginale, uniquement lors de l'examen pathologique du système limbique de l'hippocampe, du dos ligoté, du lobe frontal et d'autres modifications de type cérébral, mais cliniquement aucune performance de type "encéphalite".

Examen de la maladie neuromusculaire cancéreuse

Examen clinique clinique: engourdissement, douleur ou sensation anormale variable à l'extrémité distale des extrémités. Continuez progressivement et développez-vous jusqu'au bout, avec une barrière sensorielle profonde et peu profonde dans des gants ou des chaussettes courtes. Souvent accompagné d'une petite dégénérescence subaiguë et corticale.

Examen de laboratoire: Un examen du liquide céphalo-rachidien par ponction lombaire a révélé une protéine normale ou élevée dans le liquide céphalo-rachidien. Examen sanguin de routine, les globules blancs augmentent souvent. Électromyographie, sédimentation érythrocytaire, fonction hépatique, examen de la fonction rénale, etc.

Diagnostic et diagnostic de la maladie neuromusculaire cancéreuse

Diagnostic

Le diagnostic peut être basé sur les antécédents médicaux, les symptômes cliniques et les résultats de laboratoire.

Diagnostic différentiel

Dans le diagnostic différentiel, la neuropathie périphérique cancéreuse se distingue de la névrite périphérique causée par diverses causes et de la neuropathie périphérique provoquée par des médicaments anticancéreux; les modifications musculaires doivent être associées à une myasthénie grave, à une polymyosite non cancéreuse et à une dermatomyosite. Identification: les lésions de la moelle épinière doivent être différenciées de la maladie du motoneurone, de la myélite transverse aiguë et des autres encéphalopathies.

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