Tipo de cuerpo inferior delgado

Introduccion La pérdida de peso corporal inferior se refiere a los síntomas clínicos de la pérdida de peso corporal inferior causados por enfermedades como la lipodistrofia progresiva. Es uno de los síntomas clínicos de la lipodistrofia progresiva. Lipodistrofia progresiva (también conocida como desnutrición grasa de cabeza y pecho; enfermedad de Simons; síndrome de Seip-Laurence). Es una característica clínica e histológica rara de la enfermedad del sistema nervioso autónomo caracterizada por trastornos metabólicos del tejido adiposo, se caracteriza por una distribución bilateral lenta y progresiva con un límite sustancialmente simétrico, atrofia o desaparición del tejido adiposo subcutáneo, a veces combinado con hiperplasia limitada del tejido adiposo, hipertrofia. Debido al rango de atrofia de la grasa, se puede dividir en lipodistrofia localizada (enfermedad de Simons o desnutrición de la grasa de la cabeza y el pecho) y lipodistrofia sistémica (síndrome de Seip-Laurence).

Porque

La etiología de esta enfermedad no está clara, es más común en mujeres de más de 5 a 10 años antes y después del inicio, a menudo distribución simétrica, progreso lento. Fortalezca el ejercicio, coma más frutas y verduras para complementar las vitaminas y facilitar la recuperación de esta enfermedad. En general, se considera una enfermedad anormal del metabolismo de las grasas asociada con los nervios autónomos.

Patogenia

Principalmente relacionado con las lesiones hipotalámicas y la neuropatía simpática posganglionar asociada con los nervios espinales.El hipotálamo desempeña un papel regulador en las gonadotropinas, las hormonas estimuladoras de la tiroides y otras glándulas endocrinas, y tiene una estrecha relación anatómica con las fibras nerviosas simpáticas posganglionares. Parece que hay un límite entre la zona de desaparición del tejido adiposo distrófico y la zona normal o la zona obesa. Este límite tiene una cierta relación con el segmento de la médula espinal. Por lo general, el cuerpo se divide en dos partes, la parte superior del cuerpo y la parte inferior del cuerpo, con la cintura 1 a 2 como límite.

Otro estudio sugiere que los componentes hipotalámico y pituitario constituyen un sistema de control de regulación metabólica. La desaparición de grasa y la promoción del factor de transferencia de grasa producido por el sistema pueden tener antecedentes de fiebre aguda y defectos endocrinos como hipertiroidismo, hipopituitarismo y La encefalitis, etc., los factores mentales de lesión, la menstruación temprana y el embarazo pueden ser incentivos. La visión actual del papel de los factores genéticos no se ha unificado.

Cheque

Inspección relacionada

Testosterona tirobulina globulina (TBG) tiroxina (T4) prueba de yodo tiroideo testosterona urinaria

De acuerdo con la desaparición del tejido adiposo subcutáneo, se examina el tejido normal del músculo y el hueso en busca de la desaparición del tejido adiposo, y la aparición de pérdida y normalización de la grasa subcutánea se puede confirmar mediante la combinación de diferentes maneras. Se puede diagnosticar según sus síntomas clínicos.

Manifestación clínica

1. La mayoría de los pacientes son más comunes en mujeres de 5 a 10 años de edad. El inicio y el progreso son más lentos. Los pacientes con inicio temprano de la enfermedad a menudo tienen tejido adiposo facial o de extremidades superiores que desaparece y luego se expande hacia abajo, involucrando las nalgas y los muslos, mostrando simetría general. Distribución. El curso de la enfermedad dura de 2 a 6 años y puede ser detenido por el paciente. La expresión facial de las mejillas y los tobillos del paciente es floja y pierde elasticidad normal. La grasa alrededor de las mejillas y los párpados desaparece, de modo que el paciente presenta una cara especial. Las nalgas y las caderas del paciente pueden tener una evidente subcutánea. Hiperplasia del tejido, hipertrofia, pero las manos y los pies a menudo no se ven afectados.

2. El paciente puede caracterizarse por la desaparición del tejido adiposo, la obesidad especial y el tejido adiposo normal, que se combinan con las características básicas de la enfermedad de costos de diferentes maneras. De acuerdo con diferentes combinaciones, se puede expresar como los siguientes tipos:

1 parte superior del cuerpo normal obesidad del cuerpo inferior;

2 pérdida de peso en la parte superior del cuerpo obesidad en la parte inferior del cuerpo;

3 tipo simple de pérdida de peso en la parte superior del cuerpo;

4 obesos en la parte superior del cuerpo;

5 tipo de pérdida de peso corporal inferior;

6 tipo de pérdida de peso corporal;

7 obesos de longitud media.

3. Los pacientes pueden combinarse con cambios en la humedad de la piel, anormalidades en la sudoración, disminución de la tolerancia a la glucosa en la orina, inestabilidad vascular de taquicardia, dolor de cabeza vascular, dolor abdominal, vómitos, trastornos de la nutrición de la piel y las uñas y otras disfunciones autónomas, los casos individuales pueden combinarse con la función endocrina Barreras, como la displasia genital, la disfunción tiroidea, la acromegalia y los trastornos menstruales. Los síntomas tienden a ser estables entre 5 y 10 años después del inicio.

4. Los músculos, el pelo óseo, los senos y las glándulas sudoríparas del paciente son normales, no presentan trastornos musculares, la fuerza física de la mayoría de los pacientes no se ve afectada y el desarrollo físico y mental durante el curso de la enfermedad no se ve afectado. Recientemente se informó que la enfermedad de Hodgkin y la esclerodermia pueden ser complicadas.

5. Los pacientes neonatales o lactantes con lesiones congénitas sistémicas y de múltiples órganos, además de la cabeza, la cara y el cuello, el tronco y las extremidades, el tejido adiposo periférico subcutáneo y visceral también pueden estar acompañados de hiperlipidemia Hepatosplenomegalia, pigmentación de la piel e hipertrofia muscular.

Diagnóstico diferencial

La enfermedad debe distinguirse de las siguientes enfermedades:

1. En el lado de la atrofia lateral, la atrofia facial es progresiva, y la piel, el tejido subcutáneo y el hueso están todos involucrados.

2. La distrofia muscular localizada, como el tipo de sentadilla de cara, hombro, se manifiesta como desgaste muscular facial y la fuerza muscular se debilita. EMG indica daño muscular y restos de grasa subcutánea.

3. Pérdida de peso excesiva La mayoría de los casos de pérdida de peso excesiva causada por diversas causas pueden detectar causas como tumores malignos, infecciones crónicas y disfunción gastrointestinal a largo plazo.

Inspección de laboratorio:

La bioquímica de la sangre puede tener niveles bajos de lípidos en sangre y enzimas musculares normales.

Otras inspecciones auxiliares:

1. La biopsia de piel y tejido subcutáneo mostró atrofia del tejido adiposo subcutáneo y piel normal.

2. La electromiografía muestra músculos y nervios normales.

3. Se puede encontrar ultrasonido B que los órganos afectados se encogen y se hacen más pequeños.

De acuerdo con la desaparición del tejido adiposo subcutáneo, se examina el tejido normal del músculo y el hueso en busca de la desaparición del tejido adiposo, y la aparición de pérdida y normalización de la grasa subcutánea se puede confirmar mediante la combinación de diferentes maneras. Se puede diagnosticar según sus síntomas clínicos.

Manifestación clínica

1. La mayoría de los pacientes son más comunes en mujeres de 5 a 10 años de edad. El inicio y el progreso son más lentos. Los pacientes con inicio temprano de la enfermedad a menudo tienen tejido adiposo facial o de extremidades superiores que desaparece y luego se expande hacia abajo, involucrando las nalgas y los muslos, mostrando simetría general. Distribución. El curso de la enfermedad dura de 2 a 6 años y puede ser detenido por el paciente. La expresión facial de las mejillas y los tobillos del paciente es floja y pierde elasticidad normal. La grasa alrededor de las mejillas y los párpados desaparece, de modo que el paciente presenta una cara especial. Las nalgas y las caderas del paciente pueden tener una evidente subcutánea. Hiperplasia del tejido, hipertrofia, pero las manos y los pies a menudo no se ven afectados.

2. El paciente puede caracterizarse por la desaparición del tejido adiposo, la obesidad especial y el tejido adiposo normal, que se combinan con las características básicas de la enfermedad de costos de diferentes maneras. De acuerdo con diferentes combinaciones, se puede expresar de la siguiente manera: 1 obesidad normal de la parte inferior del cuerpo superior; 2 pérdida de peso de la parte superior del cuerpo obesidad de la parte inferior del cuerpo; 3 tipos simples de pérdida de peso de la parte superior del cuerpo; 4 tipos de obesidad de la parte superior del cuerpo; 5 tipos de pérdida de peso de la parte inferior del cuerpo; 6 tipos de pérdida de peso corporal; Tipo.

3. Los pacientes pueden combinarse con cambios en la humedad de la piel, anormalidades en la sudoración, disminución de la tolerancia a la glucosa en la orina, inestabilidad vascular de taquicardia, dolor de cabeza vascular, dolor abdominal, vómitos, trastornos de la nutrición de la piel y las uñas y otras disfunciones autónomas, los casos individuales pueden combinarse con la función endocrina Barreras, como la displasia genital, la disfunción tiroidea, la acromegalia y los trastornos menstruales. Los síntomas tienden a ser estables entre 5 y 10 años después del inicio.

4. Los músculos, el pelo óseo, los senos y las glándulas sudoríparas del paciente son normales, no presentan trastornos musculares, la fuerza física de la mayoría de los pacientes no se ve afectada y el desarrollo físico y mental durante el curso de la enfermedad no se ve afectado. Recientemente se informó que la enfermedad de Hodgkin y la esclerodermia pueden ser complicadas.

5. Los pacientes neonatales o lactantes con lesiones congénitas sistémicas y de múltiples órganos, además de la cabeza, la cara y el cuello, el tronco y las extremidades, el tejido adiposo periférico subcutáneo y visceral también pueden estar acompañados de hiperlipidemia Hepatosplenomegalia, pigmentación de la piel e hipertrofia muscular.

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