Espasmos

Introduccion La contracción de las fibras musculares es un movimiento continuo y lento espontáneo de las fibras musculares que se ondula a lo largo del eje longitudinal del músculo. El mapa muscular se expresa como una repetición potencial única, o una alta frecuencia de continuidad potencial. Se puede ver en la rigidez neuromuscular, hipertiroidismo y otras miopatías. La rigidez neuromuscular se refiere a una enfermedad espontánea, continua y con actividad muscular causada por neuropatía periférica, y es una enfermedad neuromuscular crónica, progresiva y poco frecuente. Común en adolescentes, tanto hombres como mujeres pueden estar enfermos, y algunos pacientes tienen antecedentes familiares.

Porque

La causa de la rigidez neuromuscular se puede dividir en congénita y adquirida, y esta última es más común. La rigidez neuromuscular congénita se asocia con anomalías en el canal de potasio dependientes de voltaje codificadas por el gen KCNA1. La rigidez neuromuscular adquirida se asocia con la producción de autoanticuerpos anti-VGKCb contra las uniones neuromusculares autónomas, lo que también afecta la función normal de los canales de potasio. Hay un informe de esta enfermedad con carcinoma de células claras de la pelvis renal derecha con cambios quísticos en el país. Además, algunos pacientes tienen timoma, cáncer bronquial y carcinoma nasofaríngeo. Por lo tanto, esta enfermedad puede tener cierta relación con el síndrome paraneoplásico y los trastornos autoinmunes.

Cheque

Inspección relacionada

Prueba de funcionamiento del motor EMG

Las pruebas de enzimas musculares en suero y las pruebas de electrolitos en suero son útiles en el diagnóstico diferencial. El electromiograma muestra una onda doble, una onda triple o una onda múltiple del potencial de sacudida del haz. La biopsia muscular y del nervio sural mostró normalidad en la mayoría de los pacientes. En algunos pacientes, la biopsia muscular mostró un tamaño desigual de la fibra muscular, hipertrofia de fibra angular y fibra muscular, un pequeño grupo de atrofia de las fibras musculares, aumento del núcleo muscular, la tinción de ATPasa mostró agrupación muscular homotípica de la fibra muscular tipo I y atrofia de la fibra muscular tipo II, la biopsia del nervio sural mostró secundaria Desmielinización y degeneración axonal, la patología muscular es el daño neurogénico.

Diagnóstico diferencial

Identificarse con otros movimientos involuntarios. Tales como fasciculaciones, convulsiones, convulsiones, mioclonos, temblores, muestras de baile. La causa es la sensación de extremidades, discinesia, EMG sugiere daño neurogénico periférico, la biopsia muscular muestra hipertrofia de fibras musculares, cambios neurogénicos, por lo que el diagnóstico de neuropatía periférica múltiple es seguro.

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