Narcolepsia

Introduccion El sueño paroxístico es un episodio de sueño irresistible, y la mayoría de las causas son desconocidas. Además del sueño normal, puede conciliar el sueño en cualquier momento o lugar (como caminar, hablar, comer y trabajar). Cada vez que dura unos minutos o varias horas, se puede enviar en unos pocos días. Ocurre en hombres jóvenes. Además del sueño normal, puede conciliar el sueño en cualquier momento o lugar (como caminar, hablar, comer y trabajar). Cada vez que dura unos minutos o varias horas, se puede enviar en unos pocos días.

Porque

(1) Causas de la enfermedad

La etiología no está clara y puede estar relacionada con una disminución en la función del sistema de activación ascendente de la red del tronco encefálico o un aumento en la función del núcleo reticular del cerebro caudal. También hay estudios que consideran las enfermedades hereditarias autosómicas dominantes, aunque hay altas tasas en ciertos grupos étnicos, como los japoneses, pero se informan casos en varios grupos étnicos y en todo el mundo. Sus características genéticas están estrechamente relacionadas con los genes humanos relacionados con el tejido HLA mínimo (sitios DR y DQ) en varias poblaciones. La patogénesis es un trastorno regulador del sueño REM, con pérdida de control del sueño REM inmediatamente después del ciclo de sueño NREM. La tendencia a entrar en el sueño REM aumenta tanto al comienzo del sueño como durante la vigilia.

(II) Patogenia Sandyk (1995) cree que la disfunción de la glándula pineal y su secreción de melatonina puede estar relacionada con la aparición de esta enfermedad. Algunas personas piensan que puede estar relacionado con trauma cerebral, infección viral, disfunción inmune, tumor cerebral, esclerosis múltiple y otras enfermedades. La aparición del sueño REM normal depende de la activación del sistema de serotonina del núcleo del tronco encefálico a otros sistemas transmisores, y este trastorno del ritmo desencadenado puede ocurrir en esta enfermedad.

Yoss informó en 1960 que había 12 (7 hombres y 5 mujeres) de las 3 generaciones de una familia. Los experimentos con animales han demostrado que cuando ambos padres del perro tienen narcolepsia, toda la camada de cachorros se ve afectada, y estos perros no se ven afectados por los cachorros que se aparean o se crían por perros no relacionados o lejanos. El patrón de transmisión puede ser autosómico recesivo. Pero al mismo tiempo, se descubrió que no todos los tipos de perros mostraron transmisión genética de la narcolepsia, y puede haber diferentes causas.

Honda et al informaron que el 100% de los pacientes con narcolepsia en Japón mostraron un antígeno leucocitario humano positivo HLA-DR2. Los estudiosos europeos y estadounidenses también han confirmado que la mayoría de los pacientes caucásicos de narcolepsia son HLA-DR2, DQWl, DW2 positivos. Sin embargo, Guilleminault et al creen que la transmisión de la narcolepsia es multifactorial, y los factores ambientales también juegan un papel importante.

Cheque

Inspección relacionada

Examen neurológico Examen EEG

[diagnóstico]

1. Bueno para hombres jóvenes.

2. Además del sueño normal, puede conciliar el sueño en cualquier momento o lugar (como caminar, hablar, comer y trabajar), no en casa. Cada vez que dura unos minutos o varias horas, se puede enviar en unos pocos días.

3. a menudo acompañado

1 en cuclillas. La debilidad repentina de las extremidades, incapaz de mantener una postura normal y caer al suelo, conciencia clara, corta duración, a menudo ocurre después de la risa, el miedo o la ansiedad.

2 ronquidos para dormir. Cuando se duerme o simplemente se despierta, sus extremidades no se pueden mover, pero parpadeando, respirando e incluso hablando como de costumbre, toma de varios minutos a varias horas, puede sentir la sensación de muerte.

3 caen en la ilusión del sueño. Antes de irse a dormir, puede haber alucinaciones visuales y auditivas similares a las de los sueños, acompañadas de miedo.

4. El examen de EEG puede tener episodios de sueño y el rendimiento del EEG de sueño, el sueño REM (movimiento ocular rápido) puede aparecer temprano.

5. Tenga en cuenta la exclusión del síndrome de Kleine-Levin, el síndrome del niño gordo tipo Pickwick, los tumores talámicos y del tronco encefálico superior o la inflamación y las crisis epilépticas.

Diagnóstico diferencial

Debe identificarse con las siguientes enfermedades.

Primero, ataques epilépticos. Más común en niños o adolescentes, con la alteración de la conciencia como síntoma principal, a menudo pérdida repentina de la conciencia, apertura de los ojos, quedarse quieto, no caer; o terminar repentinamente la acción en curso, como sostener el objeto, no puede continuar la acción original, Dura unos segundos. El electroencefalograma puede tener una onda integrada espina lenta de 3 Hz.

Segundo, desmayado. Pérdida transitoria transitoria de la conciencia debido a trastornos de la circulación sanguínea cerebral. Hay muchos signos breves de mareos, debilidad, náuseas, ennegrecimiento frente a los ojos y luego se desmayan después de la pérdida de la conciencia. A menudo acompañado de síntomas autónomos, como palidez, sudor frío, pulso débil, presión arterial baja, que dura unos minutos.

Tercero, el síndrome de Kleine-Levin. También conocido como somnolencia periódica y síndrome de hambre patológico. Usualmente visto en juveniles masculinos, con episodios periódicos (intervalos o semanas), cada uno de 3 a 10 días de duración, que se manifiestan como letargo, bulimia y anormalidades de comportamiento. La etiología y la patogénesis aún no están claras, y pueden ser causadas por la disfunción del diencéfalo, especialmente el hipotálamo o la encefalitis focal.

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