Síndrome del conducto pancreatobiliar anormal

Introducción al síndrome anormal del tracto pancreaticobiliar El Síndrome de Synclow Pancreaticocholang anormal también se llama quiste de colédoco congénito. Es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva. Debido a la obstrucción de la excreción de bilis, la absorción de vitamina K liposoluble es insuficiente, lo que puede causar un proceso de coagulación anormal. Cuando hay una grave falta de tubería, a menudo puede manifestarse como sangrado espontáneo, como la estasis sanguínea sistémica. Mancha, hematoma, hemorragia gastrointestinal, hemorragias nasales, articulaciones, músculos, hemorragia intracraneal, algunos pacientes tienen dolor abdominal frecuente, aumento de la amilasa pancreática en la sangre y otros síntomas de pancreatitis. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: la tasa de incidencia es de aproximadamente 0.005% - 0.008% Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: hemorragias nasales, dolor abdominal, hemorragia intracraneal

Causas del síndrome de confluencia pancreaticobiliar

Factores genéticos (45%):

Es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva. Varias enfermedades biliares y pancreáticas causadas por un conducto pancreaticobiliar anormal han causado atención clínica, pero hay diferentes opiniones sobre la clasificación. En 1985, Miyano Takeo propuso una nueva clasificación para la aplicación clínica. El método se puede dividir en: tipo I (tipo de tubo común largo), que se puede dividir en: tipo Ia - tipo de dilatación quística, equivalente a la dilatación congénita del conducto biliar común (CBDI); tipo Ib - tipo de dilatación fusiforme (CDBII) Tipo); tipo Ic - sin expansión del conducto biliar; tipo II, para otras anomalías de confluencia complejas.

Factor corporal (55%):

Debido a la colestasis y a los diversos grados de disfunción hepática, los factores de coagulación II, VII, IX, X, etc., denominados colectivamente factores dependientes de la vitamina K, se sintetizan en los hepatocitos, y aproximadamente 1 de cada 6 pacientes puede tener una perforación espontánea del conducto biliar común. La causa de la perforación puede ser la perforación espontánea del conducto biliar común. El motivo de la perforación puede ser debilidad congénita de la pared del conducto biliar común, extremo estrecho, distorsión causada por excreción biliar o infección secundaria, malformación de la unión pancreaticobiliar, reflujo del jugo pancreático, presión intra biliar Esta muy alto.

Prevención del síndrome de anormalidad del tracto pancreaticobiliar

La enfermedad es un trastorno congénito, no existen medidas preventivas efectivas, la detección temprana y el diagnóstico temprano son la clave para la prevención y el tratamiento de esta enfermedad.

Complicaciones del síndrome de confluencia pancreaticobiliar Complicaciones, hemorragia nasal, dolor abdominal, hemorragia intracraneal

A menudo se manifiesta como hemorragia espontánea, como estasis sanguínea sistémica, hematoma, hemorragia gastrointestinal, hemorragias nasales y articulaciones, músculos, hemorragia intracraneal, algunos pacientes tienen dolor abdominal frecuente, aumento de la amilasa pancreática en la sangre y otros síntomas de pancreatitis.

Síntomas del síndrome anormal del tracto pancreatobiliar Síntomas comunes Excreción biliar dolor abdominal bloqueado Sangrado Ruptura del conducto biliar Sangrado Hemorragia gastrointestinal Sangrado Hemorragia intracraneal

Debido a la obstrucción de la excreción de bilis, lo que resulta en una absorción insuficiente de vitamina K liposoluble, puede causar un proceso de coagulación sanguínea anormal. Cuando hay una grave falta de tubería, a menudo puede manifestarse como sangrado espontáneo, como estasis sanguínea sistémica, hematoma, sangrado gastrointestinal, hemorragias nasales. Además de articulaciones, músculos, hemorragia intracraneal, algunos pacientes tienen dolor abdominal frecuente, aumento de la amilasa pancreática en la sangre y otros síntomas de pancreatitis.

Examen del síndrome de confluencia pancreaticobiliar

1) La ecografía en modo B mostró que el área del conducto biliar común mostraba un área anecoica agrandada, en su mayoría esférica o elíptica, en forma de huso, con una pared transparente y un extremo proximal conectado al conducto hepático. La vesícula a menudo se empujaba hacia la pared anterior del abdomen. Combinado con sombras de piedra.

2) La angiografía de rayos X bajo la premisa de la función hepática normal, la acumulación fisiológica de la angiografía puede mostrar el conducto biliar común dilatado esférico o fusiforme, la PTC o la CPRE pueden inyectarse directamente en el tracto biliar para mostrar el conducto biliar común dilatado.

3) El examen de CT mostró que el quiste dilatado y la vesícula biliar normal coexisten.

4) Examen de resonancia magnética La MRCP puede mostrar el conducto biliar común y todo el sistema biliar en forma esférica o fusiforme.

Diagnóstico y diferenciación del síndrome anormal del tracto pancreaticobiliar

De acuerdo con los síntomas y signos clínicos, se puede diagnosticar, se debe realizar un examen de CT adicional, ultrasonido en modo B para excluir hepatitis, colangitis y otras enfermedades.

Con la hepatitis, la colangitis está esperando que se identifique la enfermedad.

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