Nevus pigmentado gigante congénito

Introducción al nevo pigmentado gigante congénito El nevo pigmentado gigante congénito (nevo pigmentado congénito gigante) es un tipo especial de esputo congénito de células de esputo que no es hereditario y puede tener más de 20 cm de diámetro. El daño cubre la mayor parte del cabello, los hombros, las extremidades o el tronco, y del 10% al 13% de los pacientes pueden desarrollar melanoma maligno. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.001% Personas susceptibles: bebés y niños pequeños. Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: lipoma, fibromatosis, neurofibroma.

Nevus pigmentado gigante congénito

La etiología de esta enfermedad no está clara y no es hereditaria, por lo que la posibilidad de relación con los cromosomas es muy pequeña. Actualmente se considera que tiene una cierta correlación con factores ambientales, factores genéticos, factores dietéticos y estado de ánimo y nutrición durante el embarazo.

Prevención congénita de nevus pigmentados gigantes

La etiología de esta enfermedad no está clara y no es hereditaria, por lo que la posibilidad de relación con los cromosomas es muy pequeña. Actualmente se considera que tiene una cierta correlación con factores ambientales, factores genéticos, factores dietéticos y estado de ánimo y nutrición durante el embarazo. Por lo tanto, esta enfermedad no puede prevenir directamente la causa. La detección temprana, el diagnóstico temprano y el tratamiento temprano también son importantes para la prevención indirecta de esta enfermedad.

Complicaciones congénitas de nevus pigmentados gigantes Complicaciones lipoma fibroma neurofibromatosis

Ocurrido en el daño de la espalda, el nevo pigmentado congénito de células gigantes puede complicarse por manchas de café, fibromas, lipoma o neurofibroma.

Síntomas de hiperpigmentación congénita síntomas comunes placas pigmentadas nódulos de placa de café espina bífida

1. Al nacer, el daño cubre la mayor parte del cabello, los hombros, las extremidades o el tronco.El color es más oscuro, a menudo de color negro parduzco o negro, con una sensación de infiltración, más alta que la superficie del cuero, con pequeños nódulos papilares en la superficie o Es una hiperplasia similar al esputo, a menudo con cabello, más grueso de lo normal, negro y muchos, y puede crecer con la misma edad, y hay lesiones satelitales en la periferia.

2. El daño que ocurre en la espalda, el cabello a menudo se organiza en forma de espiral centrada en la línea media, y puede estar acompañado de espina bífida o protrusión meníngea en las vértebras, en el cuero cabelludo, la superficie tiene una regurgitación cerebral, llamada parálisis cerebral gigante. Puede estar asociado con melanoma de la piamadre, manifestado como epilepsia, retraso mental y otras anormalidades neurológicas localizadas, otras pueden complicarse por manchas de café, fibromas, lipoma o neurofibroma.

3. Es más obvio después de la infancia. Ya no puede crecer en el futuro, y el color puede aclararse. 10% a 13% de los pacientes pueden desarrollar melanoma maligno, que puede ocurrir en todas las edades.

Examen congénito de nevus pigmentados gigantes

Histopatología: hay tres tipos de ingredientes mezclados, pero a menudo un ingrediente es el principal: 1 esputo compuesto o esputo intradérmico; 2 esputo nervioso, tubo nervioso y cuerpo de escorpión; 3 esputo azul, raro, a menudo secundario Ingredientes, pero algunos pueden ser el componente principal, el melanoma maligno a menudo se originó a partir de la unión epidérmica verdadera, pero algunos también pueden ocurrir a partir de la dermis, esta última compuesta principalmente por células indiferenciadas como linfoblastos, sin o muy poca melanina.

Diagnóstico e identificación de nevus pigmentados gigantes congénitos

Diagnóstico

Según las manifestaciones clínicas, se pueden diagnosticar las características de las lesiones cutáneas y las características de las pruebas de laboratorio.

Diagnóstico diferencial

La enfermedad debe diferenciarse de otros nevus pigmentados, como las marcas de nacimiento, el hemangioma y la enfermedad de Adensen.

1. Marca de nacimiento: como el bebé nace, también se lo conoce como niño. Histológicamente, los melanocitos permanecen en la dermis profunda, por lo que también se llama melanosis dérmica. La placa mongol puede aparecer en cualquier parte del cuerpo, más común en la región lumbosacra y la cadera. Debido a que las partículas de melanina se encuentran en una parte más profunda, bajo el efecto Tyndall de la luz, hay un color gris cian o azul especial.

2. Hemangioma: el hemangioma también es una enfermedad congénita, causada por la expansión anormal de los vasos sanguíneos, que causa principalmente la pigmentación de la piel.

3. Enfermedad de Adenson: esta enfermedad se debe a la pigmentación de la piel causada por la secreción anormal de hormonas esteroides. El contenido de esteroides en la sangre se puede verificar para completar el examen.

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