Anhidrosis

Introducción a no sudar La anhidrosis se refiere a la superficie de la piel con menos sudor o sin sudor, también conocido como cierre de sudor, que se puede dividir en cierre de sudor localizado o cierre de sudor corporal, que pertenece al alcance de la medicina china "cerrada". Las causas de no sudar pueden incluir disfunción de las glándulas sudoríparas y daños en el sistema nervioso, y otras afecciones también pueden no causar sudor. Los tipos incluyen sudor neuropático, disfunción de las glándulas sudoríparas, sudor y sudoración idiopática. Conocimiento basico Relación de enfermedad: 0.0001% Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: esclerodermia

Causa de no sudar

(1) Causas de la enfermedad

La hiperhidrosis puede causar sudoración idiopática debido a la disfunción de las glándulas sudoríparas y al daño del sistema nervioso, así como a otras afecciones.

Disfunción de la vía neural (30%):

Causado por la disfunción de la vía neural que activa la glándula sudorípara. Por ejemplo, el daño medular puede causar el cierre de sudor segmentario ipsilateral o afectar la sudoración temporal en las siguientes áreas. La sudoración sistémica causada por una enfermedad puede ser causada por una mayor inhibición del hipotálamo por parte de la corteza. Los tumores hipotalámicos o el daño al tercer ventrículo también pueden provocar sudor y fiebre alta en todo el cuerpo. La enfermedad del tronco encefálico inferior puede causar sudoración ipsolateral facial y de cuello. El golpe de calor y la fiebre alta también pueden causar sudoración transitoria, que puede inhibir el hipotálamo, causando una falta de impulsos del nervio nervioso central en las glándulas sudoríparas y sin sudar. La lepra, la neuritis alcohólica, la amiloidosis, la diabetes y la gota pueden ocurrir sin sudor, pueden deberse a las enfermedades anteriores causadas por el bloqueo ganglionar y el sudor segmentario. La hiperhidrosis puede ocurrir en neuropatía autonómica, bloqueo de ganglios, síndrome de Horner, neuropatía sensorial hereditaria tipo IV y fármacos colinérgicos.

Hipoplasia de las glándulas sudoríparas (25%):

Se encuentra en la displasia ectodérmica congénita. La hipoplasia de las glándulas sudoríparas del paciente conduce a una hiperhidrosis generalizada, y se asocia con hipoplasia o incompletitud de varios aspectos de las glándulas sebáceas, el cabello y las uñas. La sudoración adquirida se observa en la esclerodermia, los tumores, las quemaduras, los injertos de piel, la dermatitis por radiación, el linfoma, el síndrome de Sjogren y la dermatitis acral atrófica crónica, e incluso puede causar la desaparición de las glándulas sudoríparas pequeñas. Algunos medicamentos que causan la destrucción de las glándulas sudoríparas también pueden producir falta de transpiración, como los medicamentos anticolinérgicos mipalin (Api), atropina y escopolamina, el barbitúrico y el diazepam causan necrosis de las glándulas sudoríparas y no producen sudor.

Queratinización de la piel (18%):

Erupción miliar y obstrucción del tubo sudoroso causada por enfermedades inflamatorias y queratóticas de la piel, el sudor permanece en la piel y no hay sudoración. Las manifestaciones clínicas comunes de la erupción miliar son peonía blanca, esputo rojo, esputo purulento y esputo profundo. La ictiosis, la psoriasis, el pénfigo, la queratosis por sudor y la dermatitis atópica, así como la dermatitis seborreica pueden bloquear el flujo de sudor en el tubo de sudor y causar sudoración. Las sales de circonio, sales de aluminio, formaldehído, glutaraldehído e iontoforesis también pueden ocluir los poros locales del sudor.

Otros factores (15%):

Los bebés neonatales y prematuros tienen un desarrollo neurológico deteriorado, no sudan durante varias semanas después del nacimiento; pacientes con hipotiroidismo, tumores, uremia, cirrosis, enfermedades endocrinas (como la enfermedad de Addison, diabetes, etc.) y enfermedades genéticas raras (como Fabry) La sudoración repentina puede ocurrir en enfermedades, el síndrome de Franceschetti-Jatassohn, etc., y el calor radiante y la compresión del tipo de tubo de yeso también pueden causar sudoración temporal.

(dos) patogénesis

La disfunción de las glándulas sudoríparas, el daño al sistema nervioso y otras enfermedades causan disfunción de las glándulas sudoríparas, lo que resulta en menos sudor o no sudor en la superficie de la piel humana.

Sin prevención de sudor

La hiperhidrosis puede causar sudoración idiopática debido a la disfunción de las glándulas sudoríparas y al daño del sistema nervioso, así como a otras afecciones. La etiología de esta enfermedad no está clara y puede tener cierta correlación con factores ambientales, factores genéticos, factores dietéticos y estado de ánimo y nutrición durante el embarazo. Por lo tanto, es imposible prevenir directamente la enfermedad contra la causa. La detección temprana, el diagnóstico temprano y el tratamiento temprano son importantes para la prevención indirecta de esta enfermedad.

Sin complicaciones de sudor Complicaciones esclerodermia

La sudoración adquirida se observa en la esclerodermia, tumores, quemaduras, injertos de piel, dermatitis por radiación, linfoma, síndrome de Sjogren y dermatitis atrófica crónica. La lepra puede ocurrir en la lepra, neuritis alcohólica, amiloidosis, diabetes y gota. Pacientes con hipotiroidismo, tumores, uremia, cirrosis, enfermedades endocrinas (como la enfermedad de Addison, diabetes, diabetes insípida) y enfermedades genéticas raras (como la enfermedad de Fabry, el síndrome de Franceschetti-Jatassohn y el síndrome de Helweg-Larssen) No hay sudoración.

Sin síntomas de sudor Síntomas comunes Aumento de la frecuencia cardíaca de fatiga, mareas virtuales, mareas rojas, piel seca, sudoración, insolación anormal

1. La piel de todo el cuerpo del paciente o una parte determinada no tiene sudor evidente durante todo el año. Los pacientes con sudor sistémico a menudo sienten malestar general, fatiga extrema y lo más obvio durante el ejercicio. Durante la temporada de clima cálido, la temperatura corporal tiende a aumentar, la frecuencia cardíaca aumenta, la piel corporal Enrojecimiento e incluso síntomas como colapso, golpe de calor, etc.

2. La piel localizada es seca, áspera o aparece en algunas lesiones cutáneas, y los síntomas son leves.

3. Se pueden determinar los experimentos de sudoración.

Sin prueba de sudor

Examen clínico de la piel: no hay sudor evidente en la piel de todo el cuerpo o en parte del paciente durante todo el año. La piel localizada es seca, áspera o aparece en algunas lesiones cutáneas, y los síntomas son leves.

Patología clínica: se descubrió que la biopsia de muestra era un tejido similar a una glándula sebácea, y no había un conducto de las glándulas sudoríparas, o se vio una gran cantidad de gotas de aceite que bloqueaban el conducto de las glándulas sudoríparas, y la base estaba hinchada.

Otras pruebas: pruebas de función simpática.

Sin diagnóstico de sudor diagnóstico

La hiperhidrosis debe distinguir ciertas enfermedades de la piel de las siguientes enfermedades, como la ictiosis grave, la esclerodermia, la lepra, la dermatitis por radiación, la atrofia de la piel, etc., que pueden causar sudoración limitada.

Las lesiones nerviosas, como la mielitis transversa, la poliomielitis, la paraplejia y el daño local a la simpatía, la médula y la protuberancia, pueden causar sudoración sistémica o limitada.

Algunos trastornos viscerales, como diabetes, diabetes insípida, nefritis crónica, mixedema, tumores malignos, etc., además, deficiencia de vitamina A, etc., también pueden causar sudor sistémico.

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