Síndrome de Hughes-Stovin

Introducción al síndrome de Hughes-Stovin El síndrome de Hughes-Stovin (síndrome de Hughes-Stovin), también conocido como síndrome de embolia pulmonar, se refiere a la presencia de trombosis venosa periférica, embolia pulmonar y degeneración arterial bronquial sobre la base de aneurismas pulmonares. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.0005% -0.001% Personas susceptibles: sin población específica Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: hemoptisis masiva

Causas del síndrome de Hughes-Stovin

Causa:

La causa del aneurisma pulmonar aún no se comprende completamente. Existen varias hipótesis que se pueden clasificar en cuatro aspectos: infeccioso, congénito, sifilítico y traumático. El aneurisma pulmonar infeccioso es secundario a la malformación congénita de la válvula cardíaca, el catéter arterial. Hay endocarditis bacteriana subaguda, como las patentes, que hacen que la embolia caiga en los pulmones. También se informa que la embolia infecciosa de la vena periférica se cae y causa embolia pulmonar y aneurisma pulmonar. En general, se cree que la aparición y persistencia de aneurisma pulmonar Relacionado con la hipertensión pulmonar, pero también se producen aneurismas pulmonares en pacientes sin hipertensión pulmonar.

Patogenia

Las causas de la aparición de la enfermedad aún no se han entendido completamente. Existen varias hipótesis que se pueden clasificar en cuatro aspectos: infeccioso, congénito, sifilítico y traumático. El aneurisma pulmonar infeccioso es secundario a la malformación congénita de la válvula cardíaca y al conducto arterioso permeable. Tales como endocarditis bacteriana subaguda, infección del émbolo y en los pulmones.

Prevención del síndrome de Hughes-Stovin

1. Deshágase de los malos hábitos, incluidas las mujeres embarazadas y sus cónyuges, como fumar, el alcohol, etc.

2. Tratar activamente las enfermedades que afectan el desarrollo fetal antes del embarazo, como diabetes, lupus eritematoso, anemia, etc.

3. Realice chequeos prenatales para prevenir resfriados Intente evitar el uso de drogas que hayan demostrado tener efectos teratogénicos y evite el contacto con sustancias tóxicas y dañinas.

Complicaciones del síndrome de Hughes-Stovin Complicaciones

Hemoptisis concurrente.

Síntomas del síndrome de Hughes-Stovin síntomas comunes hemoptisis discapacidad visual trombosis venosa nodular

El curso clínico de lo intrínseco se puede dividir en tres fases:

1. Fase 1: debido al aumento de la presión intracraneal debido a la trombosis de la vena yugular, los pacientes tienen dolor de cabeza, vómitos, trastornos visuales, etc., aumenta la presión del líquido cefalorraquídeo y aumenta la velocidad de sedimentación globular.

2. Fase 2: la trombosis repetida en venas superficiales o profundas, con fiebre, puede tener una relación entre fiebre y trombosis, no debido a bacteriemia y esplenomegalia, y la terapia antibacteriana es ineficaz.

3. No. 3: hay una lesión en el pecho en la queja principal de hemoptisis, y se puede ver una sombra nodular localizada en la radiografía de tórax. Debido a que el aneurisma pulmonar es una enfermedad rara y cercana al hilio, es fácil proyectar esta sombra patológica. Confundida con una enfermedad neoplásica, la hemoptisis puede durar varias semanas y eventualmente murió de hemoptisis masiva debido a la ruptura del aneurisma pulmonar.

El diagnóstico se basa principalmente en manifestaciones clínicas.

Chequeo del síndrome de Hughes-Stovin

1. Radiografía: se caracteriza por sombras redondas aisladas o múltiples con diferentes diámetros de sombra, densidad uniforme, bordes claros o lóbulos poco profundos, arteria de suministro de sangre expandida y engrosada y vena de drenaje conectada a la sombra que alimenta la arteria y el hilio. Conectado

2, angiografía pulmonar: la angiografía pulmonar es un método confiable para el diagnóstico, la angiografía pulmonar puede determinar la forma de la lesión, el grado y el grado de afectación, para proporcionar una base para la elección del tratamiento clínico.

3. Ecocardiografía: la angiografía acústica y la exploración con radionúclidos de perfusión pulmonar pueden hacer un diagnóstico correcto, pero el primero no puede determinar la ubicación y extensión de la lesión. Aunque el último puede determinar la ubicación y extensión de la lesión, es imposible observar los detalles anatómicos específicos. El uso de resonancia y TC en espiral es superior a la angiografía pulmonar para el diagnóstico y la anatomía correctos.

Diagnóstico e identificación del síndrome de Hughes-Stovin

La clínica debe diferenciarse de la encefalopatía pulmonar. Los primeros síntomas de la encefalopatía pulmonar pueden manifestarse como dolor de cabeza, mareos, pérdida de memoria, falta de energía y capacidad de trabajo reducida. Seguido por diferentes niveles de alteración de la conciencia, la luz es somnolencia, letargo y luego coma. Además, puede haber varias discinesias, como aumento de la presión intracraneal, edema de la cabeza del nervio óptico y temblor de aturdimiento, mioclono, convulsiones tónico-clónicas generalizadas. Los síntomas psiquiátricos pueden expresarse como excitación, inquietud, aumento del habla, alucinaciones, delirios, etc. El análisis de gases en sangre tiene disfunción pulmonar e hipercapnia; se excluye el diagnóstico de trastornos neurológicos y mentales causados por otras causas.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.