Histiocitoma fibroso benigno de hueso

Introducción al histiocitoma fibroso benigno óseo Correspondiente a histiocitoma fibroso maligno óseo, histiocitoma fibroblástico benigno (BFH), BFH y fibroma no fosificante (NOF) y defecto fibroso metafisario (MFD) Similar en forma organizativa, a veces aparece como la misma enfermedad, lo que hace que las tres enfermedades sean más confusas de nombre. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.001% Personas susceptibles: sin población específica Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: fractura

Causas del histiocitoma fibroso benigno

(1) Causas de la enfermedad

La causa es desconocida.

(dos) patogénesis

Las características histológicas del tumor son principalmente vórtices o tejido fibroso de tipo radio y células de tejido que fagocitan lípidos y hemosiderina, es decir, células espumosas, con cantidades variables de fibras de colágeno y fibroblastos, fibras de colágeno y fibroblastos. La proporción varía en diferentes casos o en diferentes partes. Los fibroblastos fusiformes se denominan fibroblastos facultativos y tienen la capacidad de transformarse en células de tejido. Las células de espuma transformadas en células de tejido forman una distribución focal. Las células aparecen prominentes en el campo de visión. Si existen los dos componentes anteriores, se puede establecer el diagnóstico. Además, se pueden ver células gigantes multinucleadas y linfocitos.

Prevención del histiocitoma fibroso benigno

La atención se centra en la popularidad del conocimiento médico relacionado con la oncología, lo que permite a las personas aumentar su conocimiento y comprensión de los tumores óseos y aumentar la vigilancia. Las condiciones de salud y la mejor calidad de la atención médica son las garantías de la detección temprana. El dolor en las articulaciones proximales sin antecedentes de trauma, especialmente en adolescentes, debe tratarse lo antes posible, esta enfermedad puede estar relacionada con algunos estímulos externos, como rayos X, etc., debe evitar el contacto y la atención a la protección. Algunas lesiones benignas también se pueden convertir en osteosarcoma, como el osteocondroma, el tumor de células gigantes, la displasia de fibra ósea, etc., los pacientes con estas enfermedades deben ser revisados regularmente de acuerdo con el consejo del médico.

Complicaciones del histiocitoma fibroso benigno Complicaciones

A veces es posible tener una fractura racional.

Síntomas histiocitomas fibrosos benignos Síntomas comunes Dolor óseo

Los síntomas clínicos eran principalmente dolorosos, la forma de las extremidades estaba hinchada y era fácil de encontrar. Los signos tumorales en las partes más profundas no eran obvios, y el primer diagnóstico se debió a fracturas patológicas, que representaban el 16%.

Examen del histiocitoma fibroso benigno

Según la película de rayos X, las lesiones se encuentran principalmente en los huesos largos de 3 a 5 cm de la placa tarsal. Algunas de ellas están más extendidas hasta la diáfisis cercana, a menudo creciendo excéntricamente. Las lesiones hacen que los huesos trabeculares originales se rompan y sean translúcidos, y el tumor en la cavidad medular se comprime al hueso cortical. Dilatación, adelgazamiento y endurecimiento, el rango de lesiones es claro, puede haber compartimentos dentro de la habitación, el eje longitudinal de la lesión a menudo es consistente con el hueso largo. Si se combina la fractura patológica, se puede ver la reacción perióstica. El rendimiento de la enfermedad en la película de rayos X es típico, como El clínico tiene suficiente conocimiento de la enfermedad y el diagnóstico no es difícil.

Diagnóstico y diferenciación del histiocitoma fibroso benigno

Diagnóstico

Según el historial médico, las manifestaciones clínicas y las típicas fotografías de rayos X, el diagnóstico no es difícil.

Diagnóstico diferencial

Se debe prestar atención a la diferenciación de quistes óseos (salas individuales o múltiples), defectos óseos corticales fibrosos y displasia de fibra ósea.

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