Estriatoma

Introducción al osteoma estriado Osteopathiastriata se caracteriza por una sombra densa en forma de bandas o rayas en el hueso, especialmente en el extremo metafisario del hueso largo. El osteoma a menudo ocurre en la osteogénesis de la membrana, más comúnmente vista en el hueso craneofacial, llamado osteosarcoma; ocasionalmente se ve tejido blando, se llama osteoma extraóseo, los osteoblastos intramedulares pueden dejar de crecer a medida que el hueso madura. Y no es maligno, su pronóstico es generalmente bueno, sin embargo, las vértebras cervicales son raras. Además, el osteoma múltiple, como la poliposis intestinal, se llama síndrome de Garder, la enfermedad es hereditaria, el osteoma es un tumor benigno causado por una proliferación anormal del tejido óseo causado por una osteogénesis perióstica anormal, no es un tumor real y Es un hamartoma y también se considera una proliferación densa de anormalidades del tejido óseo. Conocimiento basico Relación de enfermedad: 0.0001% Personas susceptibles: bebés y niños pequeños. Modo de transmisión: transmisión de madre a hijo Complicaciones: síndrome de hipertrofia congénita de miembros con malformación venosa

La causa del osteoma estriado

(1) Causas de la enfermedad

Se desconoce la razón: según la literatura, existen residuos embrionarios, traumatismos, infecciones, trastornos endocrinos y teoría genética, pero hay más literatura que respalda la tendencia de la teoría de los residuos embrionarios, y se cree que en la aparición de la enfermedad, los tumores pueden ocurrir en la unión de dos tejidos diferentes. , varias partes del cráneo, u osteogénesis intramembranosa, u osificación endocondral (en el caso de aprendizaje, el cráneo debe experimentar dos etapas de cambios antes de la osificación: 1 el engrosamiento mesenquimatoso de la vesícula cerebral invasora es una membrana 2, seguido de la transformación en cartílago, donde la osificación del cartílago, para la osteogénesis del cartílago, como los huesos del cráneo y la parte externa del ala esfenoidal, todo el hueso de la base del cráneo, donde la etapa no cartilaginosa, directamente por la membrana La aparición de osificación es la osteogénesis intramembranosa, por ejemplo, todos los cráneos que forman el saco craneal, excepto una parte del hueso occipital. La formación de la cavidad nasal es básicamente una osteogénesis intracondral, por lo que se llama osteogénesis intranasal. Ocurre entre el hueso frontal y el hueso etmoides, entre el ala esfenoidal y el húmero frontal o en el maxilar.El osteoma se deriva del tejido membranoso y se convierte en un osteoma rígido, derivado del tejido del cartílago. Para osteoma esponjoso, venga al mismo tiempo Para ambos organizadores (por encima de la mandíbula), el desarrollo de osteoma híbrido.

(dos) patogénesis

El osteoma es una lesión benigna que es más común en el cráneo y los huesos. Se compone de tejido fibroso osteofibroso, osteoblastos y huesos nuevos producidos por él. Contiene tejido óseo maduro bien diferenciado y tiene La estructura laminar obvia, el osteoma crece con el desarrollo del cuerpo humano. Cuando el cuerpo humano madura, la mayoría de los tumores también dejan de crecer. El osteoma múltiple se llama síndrome de Gardner, y hay pólipos intestinales y lesiones de tejidos blandos.

El hueso del tumor es de color blanco amarillento, con una dureza similar al hueso, superficie irregular, cubierto con pseudoenvoltura, compuesto microscópicamente de tejido fibroso y hueso nuevo, células óseas agrandadas, tinción desigual de la matriz, sin cambios malignos de fibroblastos y osteoblastos. Fenómeno

Prevención del osteoma estriatal

Los alimentos son la base material para la recuperación de los pacientes con cáncer. Prestar atención a la dieta de los pacientes con cáncer y proporcionar una nutrición razonable y suficiente puede mejorar la resistencia del cuerpo, mejorar la tolerancia del paciente al tratamiento, garantizar la finalización exitosa del plan de tratamiento y promover la rehabilitación.

1. Evite comer alimentos que contengan carcinógenos, como vegetales que contengan carcinógenos fuertes similares al nitrito, alimentos con moho, encurtidos, ahumados, a la parrilla y fritos.

2, ingesta de proteínas ricas, aminoácidos, alimentos ricos en vitaminas y alta nutrición; coma más alimentos que sean buenos para la excreción de veneno y la desintoxicación, como frijoles mungo, frijoles rojos, melón, sandía, etc.

3, debe comer más alimento contra el tumor óseo: sangre de cabra, escorpión, cangrejo, cerebro de oveja, pepino de mar, ostras, ostras, tortugas, gusanos de arena, sangre de venado, verduras de hoja grande, avena, puerros pequeños, colza, arena Azufaifa, cidra, castaño, uvas silvestres.

4, debe comer alimentos que tengan el efecto de aliviar el dolor y la hinchazón: espárragos, níspero, salvia, espino, carne de almeja, garza, cangrejo, almeja, tortuga marina, serpiente marina.

5, evite el tabaco, el alcohol. Evite los alimentos picantes e irritantes como la cebolla, el ajo, el jengibre, la pimienta, la canela, etc. Evita los alimentos grasos.

6, los pacientes con tumor óseo debido a la masa en las extremidades del torso y otras partes que soportan peso, una vez diagnosticados, a menudo necesitan limitar la actividad de las extremidades que está frenando. Los pacientes con tumores óseos pueden aumentar adecuadamente cuando se encuentran en un período de rehabilitación después de un tratamiento razonable y efectivo, pero deben hacer lo mejor que puedan y no deben trabajar demasiado. Revisión periódica, según las circunstancias específicas, bajo la guía de un médico para realizar ejercicios de rehabilitación funcional.

Complicaciones del osteoma estriatal Complicaciones Síndrome de hipertrofia venosa de malformación venosa congénita

En casos severos, la longitud de la extremidad puede variar.

Síntomas del osteoma estriado Síntomas comunes Enfermedad ósea osteocondral Hipertrofia estriada de extremidades

Bajo el microscopio, las rayas son la aglutinación del tejido óseo esponjoso y no hay una estructura anormal. Los otros componentes del hueso no tienen expresión patológica.

Examen de osteoma estriado

Asintomático, dolor leve ocasional en las articulaciones, irregularidad ocasional de las extremidades, pero se desconoce si está relacionado con la enfermedad.

Los rayos X son característicos: en la mayoría de los huesos de todo el cuerpo, son visibles rayas densas lineales o en forma de banda, comenzando desde el extremo seco, extendiéndose hasta que la mitad de la columna vertebral es paralela al eje largo, y hay una disminución en la densidad entre las rayas. Las áreas, las rayas también pueden ingresar a la epífisis, el cráneo, las manos y la clavícula a menudo son inviolables, pero el calcáneo y el astrágalo pueden verse afectados, el rendimiento en el húmero es característico, desde el acetábulo superior hasta la disposición radial en forma de abanico, a veces También puede ser placa o moteado. El hueso cortical es ligeramente más denso de lo normal, pero no presenta daños. La densidad de esta franja se puede aumentar gradualmente para ocupar toda la metáfisis.

Su diagnóstico se basa completamente en la radiografía.

Diagnóstico y diagnóstico de osteoma estriado

Diagnóstico

El diagnóstico se basa completamente en rayos X, y la mayoría de ellos se descubren accidentalmente, y las rayas de los huesos también están presentes en otras enfermedades, como la osteocondrosis (enfermedad del hueso de mármol), el cartílago anormal (enfermedad de Ollier) y los huesos de las extremidades. Hipertrofia, osteosclerosis frágil y Englemann y otras enfermedades.

Diagnóstico diferencial

Debe distinguirse del sarcoma de Ewing, el condrosarcoma.

Sarcoma de Ewing: el dolor es el síntoma clínico más común del sarcoma de Ewing. Aproximadamente dos tercios de los pacientes pueden tener dolor intermitente, grados variables de dolor, no graves al principio, pero que rápidamente se convierten en dolor persistente; El dolor local diferente se propagará con la propagación del tumor, como ocurre en el área pélvica, el dolor puede irradiarse a lo largo de las extremidades inferiores, afectando la actividad de la articulación de la cadera; si ocurre en el hueso largo adyacente a la articulación, habrá cojera, rigidez articular y derrame articular. Los tumores rara vez tienen fracturas patológicas. Están ubicados en la columna vertebral y pueden causar dolor por radiación, debilidad y entumecimiento en las extremidades inferiores. Las masas localizadas aparecen a medida que aumenta el dolor. La masa crece rápidamente y la superficie puede enrojecerse, hincharse, calentarse y doler. La sensibilidad es notable, la superficie puede presentar congestión venosa y, a veces, los bultos crecen en el tejido blando. Puede agrandarse en 2 a 3 meses, lo que ocurre en el tumor de la tibia. La masa puede sobresalir en la pelvis y puede estar en la parte inferior del abdomen o el ano. En el momento del diagnóstico, se toca el tumor Síntomas sistémicos: los pacientes a menudo se acompañan de síntomas sistémicos como temperatura corporal elevada de 38 a 40 ° C, malestar general, fatiga, pérdida de apetito y anemia.

Condrosarcoma: el condrosarcoma primario es maligno al principio, la mayoría de los pacientes son menores de 20 años, los síntomas son similares al osteosarcoma, el dolor local es severo, desarrollo rápido, caquexia rápida, mal pronóstico, condrosarcoma secundario Condromatosis, condroma u osteítis malformación maligna, pacientes con edad adulta mayor de 30 años, síntomas leves, mejor pronóstico.

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