Neurofibrosarcoma

Introducción al sarcoma de fibra nerviosa El neurofibrosarcoma es un tumor raro, que representa del 5% al 10% de los tumores malignos de tejidos blandos. La edad de inicio es más común en la edad joven y media. Los sitios más comunes están en la cabeza y el cuello, glúteos, extremidades y retroperitoneal, etc., y también pueden ocurrir en la espalda, la pared abdominal y el mediastino. Generalmente, es una masa tumoral indolora, que no se desarrolla rápidamente. En algunos casos, hay dolor en la extremidad afectada, y luego se produce el tumor y la disfunción neurogénica afectada. Sensibilidad local, 40% de los casos con neurofibromatosis. Debido a los síntomas leves, los tumores son más grandes cuando llegan a la clínica, y la mayoría de los diámetros largos son superiores a 10 cm. El neurofibroma maligno es más común en el torso proximal del tronco, que se origina en la vaina del nervio periférico, y también puede ser maligno por neurofibroma. La fibrosis nuclear de las células tumorales de neurofibromatosis es irregular, la tinción está extremadamente concentrada y se observan las células gigantes y las figuras mitóticas del tumor. Hay una pequeña cantidad de infiltración de linfocitos en el estroma. Si el neurofibroma maligno no se trata con quimioterapia, la bioinmunoterapia se puede usar para matar las células tumorales mientras se inhibe la diseminación adicional de las células tumorales. El efecto de la ascitis en el deterioro de las propiedades tumorales es obvio. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.002% - 0.008% Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: fuga de líquido cefalorraquídeo

Causa del neurofibrosarcoma

Causa:

El neurofibroma maligno es más común en el torso proximal del tronco, que se origina en la vaina del nervio periférico, y también puede ser maligno por neurofibroma. La fibrosis nuclear de las células tumorales de neurofibromatosis es irregular, la tinción está extremadamente concentrada y se observan las células gigantes y las figuras mitóticas del tumor. Hay una pequeña cantidad de infiltración de linfocitos en el estroma. Si el neurofibroma maligno no se trata con quimioterapia, la bioinmunoterapia se puede usar para matar las células tumorales mientras se inhibe la diseminación adicional de las células tumorales. El efecto de la ascitis en el deterioro de las propiedades tumorales es obvio.

Prevención del neurofibrosarcoma

No existe una medida preventiva efectiva para esta enfermedad, y el diagnóstico temprano y el tratamiento temprano son la clave. La prevención del neurofibrosarcoma puede prevenir tumores siempre que sea lo mejor en la vida normal.

1. Fortalezca el ejercicio físico, mejore la condición física y haga más ejercicio al sol. La sudoración excesiva puede excretar sustancias ácidas en el cuerpo con sudor, evitando la formación de constitución ácida. Tenga una buena actitud para lidiar con el estrés, el trabajo y el descanso, no se canse. La presión visible es una causa importante de cáncer. La medicina china cree que el estrés conduce a una debilidad física excesiva, lo que conduce a una disminución de la función inmune, trastornos endocrinos, trastornos metabólicos en el cuerpo, lo que lleva a la deposición de sustancias ácidas en el cuerpo. El estrés también puede provocar estrés mental que causa estancamiento de qi y estasis sanguínea. La invasión y así sucesivamente.

2. No coma demasiada comida salada y picante, no coma alimentos que estén sobrecalentados, demasiado fríos, vencidos y deteriorados, los que son frágiles o tienen ciertas enfermedades genéticas deben comer algunos alimentos contra el cáncer y un alto contenido de álcali, según corresponda. Los alimentos alcalinos, mantienen un buen estado mental para desarrollar buenos hábitos, dejar de fumar y limitar el alcohol. Fumando, la Organización Mundial de la Salud predice que si las personas ya no fuman, después de cinco años, el cáncer del mundo se reducirá en 1/3; en segundo lugar, no habrá alcohol. El humo y el alcohol son sustancias extremadamente ácidas y ácidas. Las personas que fuman y beben durante mucho tiempo pueden conducir fácilmente a un cuerpo ácido. Encontrar el tratamiento oportuno de la enfermedad es clave.

Complicaciones del neurofibrosarcoma Complicaciones fuga de líquido cefalorraquídeo

1. Hematoma epidural: los músculos paravertebrales, las vértebras y el plexo venoso dural no son completamente hemostasis, el hematoma puede formarse después de la operación, lo que resulta en parálisis de las extremidades, que ocurre dentro de las 72 horas posteriores a la cirugía, incluso en el caso de un tubo de drenaje El hematoma también puede ocurrir. Si se produce este fenómeno, se debe explorar activamente para eliminar el hematoma y detener por completo el sangrado.

2. Edema de la médula espinal: a menudo causado por la operación quirúrgica de la médula espinal lesionada, manifestaciones clínicas similares al hematoma, tratamiento con deshidratación, hormonas, los casos severos pueden operarse nuevamente, abrir la duramadre.

3. Fuga de líquido cefalorraquídeo: causada principalmente por la sutura dural y de la capa muscular no es apretada, si hay drenaje, el tubo de drenaje debe retirarse con anticipación. Si la fuga es menor, se puede observar el cambio de fármaco. Si la fuga no se puede detener o la fuga es excesiva, la fístula se debe suturar en el quirófano.

4. La infección por incisión y la ruptura son generalmente deficientes, y la capacidad de curación de la herida es deficiente o la filtración de líquido cefalorraquídeo es fácil de producir. Se debe prestar atención intraoperatoria a la operación aséptica. Además del tratamiento con antibióticos, debe mejorar activamente el estado general, prestando especial atención al suplemento de proteínas y multivitaminas.

Síntomas del neurofibrosarcoma Síntomas comunes Dolor persistente Masas quísticas

La edad de inicio es más común en personas jóvenes y de mediana edad. Los sitios más comunes son en la cabeza y el cuello, las nalgas, las extremidades y el retroperitoneo. También puede ocurrir en la espalda, la pared abdominal y el mediastino. Por lo general, es una masa tumoral indolora. No se desarrolla rápidamente. Algunos casos son primero. Hay dolor en la extremidad afectada, y luego el tumor y la disfunción neurogénica afectada, sensibilidad local, 40% de los casos con neurofibromatosis, debido a síntomas leves, más tumores en el momento del diagnóstico, la mayor parte del diámetro largo es más de 10 cm.

Examen de neurofibrosarcoma

1. Generalmente observado, el tumor tiene un gran tronco nervioso unido a él, pero el neurofibrosarcoma pertenece al nervio desconocido, por lo que no hay nervio que encontrar, la lesión es más profunda, como otros sarcomas, la superficie de corte es de color blanco grisáceo, puede estar acompañada de sangrado. Necrosis

2. El examen microscópico mostró células de Schwann malignas. Las células tumorales estaban fusiformes, el núcleo estaba profundamente teñido, el tamaño era desigual y se observaron las figuras mitóticas. También se observaron células epitelioides de Schwann. Las células tumorales eran redondas y de deformación múltiple. La pulpa es algo diferente, pulverizada en forma granular, dispuesta en un nido de nidos sólidos, y también tiene una estructura acinada o en forma de cordón.

Diagnóstico y diagnóstico de neurofibrosarcoma.

Diagnóstico

El diagnóstico puede basarse en el historial médico, los síntomas clínicos y las pruebas de laboratorio.

Diagnóstico diferencial

Principalmente diferenciadas del fibrosarcoma, las células de fibrosarcoma son fusiformes, entrelazadas, con atipia obvia, pero sin una disposición similar a una rejilla nuclear, el tumor no está asociado con el tronco nervioso.

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