Tumor de Ewing extraóseo

Introducción al tumor de Ewing extraóseo El tumor de Ewing extrapúbico es un tumor que es histológicamente similar al hueso del tumor de Ewing, que ocurre en los tejidos blandos. Debido a que el tumor es invasivo, no es fácil realizar una resección tumoral extensa y es fácil recaer después de la operación. Además, la metástasis pulmonar a menudo ocurre en la etapa temprana. Por lo tanto, es difícil controlar el tumor simplemente por medios quirúrgicos. Este tumor es sensible a la quimioterapia y la radioterapia, y su tratamiento debe basarse en la quimioterapia y la radioterapia. La etiología del tumor extrapúbico de Ewing no está clara, pero se ha descubierto que ciertos factores como la radiactividad son susceptibles a tales tumores malignos; actualmente se cree que muchos factores genéticos producen tumores extra-Ewing. Conocimiento basico Relación de enfermedad: 0.01% -0.02% Personas susceptibles: más comunes en adultos jóvenes de 20 a 30 años. Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: tumor óseo metastásico

Etiología tumoral extracraneal de Ewing

La etiología del tumor extrapúbico de Ewing no está clara, pero se ha descubierto que ciertos factores como la radiactividad son susceptibles a tales tumores malignos; actualmente se cree que muchos factores genéticos producen tumores extra-Ewing.

Prevención del tumor de Ewing extrapúbico

No hay medidas preventivas efectivas, detección temprana, diagnóstico temprano, tratamiento temprano.

Complicaciones tumorales extramedulares de Ewing Complicaciones de tumor óseo metastásico

El tumor extra-extraorbital de Ewing produce compresión y metástasis.

Síntomas del tumor de Ewing extrapúbico Síntomas comunes Dolor óseo Fiebre inexplicada Dolor de hinchazón de huesos largos

Más común en adultos jóvenes, 85% en los 20 a 30 años, la tasa de incidencia de hombres y mujeres es similar, la mayoría de los sitios ocurren en las extremidades y el tejido espinal blando, el crecimiento tumoral es rápido, fácil de recaer después de la resección, a menudo metástasis temprana, más común en los pulmones y huesos, tumores Nodular irregular o lobulado, a menudo adherido a tejidos adyacentes, blando y quebradizo.

Examen del tumor de Ewing extrapúbico

1. La superficie de corte es marrón a simple vista, lo que puede presentar sangrado extenso, necrosis, estado poco claro y cápsula incompleta.

2. Células redondas pequeñas uniformes vistas al microscopio, menos citoplasma, límite poco claro, disposición apretada, núcleo redondo, membrana nuclear transparente, cromatina fina, nucleolos pequeños eosinofílicos, figuras menos mitóticas .

Diagnóstico e identificación del tumor de Ewing extraóseo

El diagnóstico diferencial debe diferenciarse del osteosarcoma paracortical: las lesiones del tumor y el periostio en la película de rayos X son visibles, y las lesiones del hueso cortical son histológicamente visibles. Osteosarcoma perióstico: se pueden ver lesiones del hueso cortical en la película de rayos X, y no hay lesión en la cavidad medular.

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