Condroma múltiple

Introducción al condroma múltiple Los condromas son más comunes en los tumores óseos benignos, los condromas endógenos (mielinizados) son condromas que ocurren en la cavidad medular y son más comunes. Los condromas subperiósticos (corticales) son menos comunes, y aquellos con hemangioma múltiple del condroma se denominan síndrome de Maffuci. El condroma es más común en un solo cabello; más común en múltiples casos, y tiene las características de crecimiento simétrico en un lado, extremidades inferiores o superiores e inferiores, y combinado con malformación del desarrollo de las extremidades, también conocida como condromatosis endógena, que ocurre en uno Las extremidades laterales también se conocen como enfermedad de Ollier. La etiología del tumor no se conoce hasta ahora, y algunos estudiosos creen que puede estar relacionado con lesiones óseas, infección crónica, estimulación por radiación, genética e indización del desarrollo óseo. El período embrionario fue originalmente un esqueleto de cartílago, que estaba relacionado con la osificación del cartílago y la formación de hueso esquelético. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.005% Personas susceptibles: no hay personas específicas Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: osteocondroma

Causa de la condromatosis múltiple.

La etiología del tumor no se conoce hasta ahora, y algunos estudiosos creen que puede estar relacionado con lesiones óseas, infección crónica, estimulación por radiación, genética e indización del desarrollo óseo. El período embrionario fue originalmente un esqueleto de cartílago, que estaba relacionado con la osificación del cartílago y la formación de hueso esquelético.

Prevención de condroma múltiple

Primero, limite la ingesta de alimentos en escabeche, ahumados y que contienen nitrito.

En segundo lugar, mantenga el peso ideal.

En tercer lugar, la ingesta de una variedad de alimentos.

Cuarto, la dieta diaria incluye una variedad de verduras y frutas.

5. Ingerir más alimentos ricos en fibra (como cereales integrales, frijoles, verduras y frutas).

6. Reduzca la ingesta total de grasas.

7. Limite la ingesta de bebidas alcohólicas.

Complicaciones de condroma múltiple Complicaciones osteocondroma

Principalmente combinado con fracturas patológicas y transformación maligna, la incidencia de transformación maligna es del 5% al 20%. Las fracturas patológicas son fracturas que ocurren sobre la base de ciertas enfermedades. Las enfermedades primarias más comunes son la tuberculosis, los tumores y la osteoporosis. Es diferente de las fracturas traumáticas simples: los huesos de las fracturas patológicas se erosionan, destruyen, ahuecan previamente por ciertas enfermedades y luego encuentran una ligera fuerza externa. Incluso sin una fuerza externa, pueden fracturarse espontáneamente debido a su propia gravedad.

Síntomas de condromas múltiples Síntomas comunes Displasia de masa ósea osteopática y ...

Menos común, con una predisposición genética, caracterizada por múltiples, a menudo combinada con deformidad de las extremidades, la enfermedad ocurre en adolescentes, que se manifiesta como hinchazón local o bultos, acortamiento de las extremidades y deformación de flexión, y aumenta con el crecimiento y el desarrollo.

Examen de condroma múltiple

Diagnóstico y diagnóstico de condroma múltiple.

El diagnóstico puede basarse en el historial médico, los síntomas clínicos y las pruebas de laboratorio.

Diagnóstico diferencial

Osteocondroma: la mayoría de los pacientes son adolescentes y hay masas óseas con crecimiento lento en el área local. Son asintomáticos. A menudo son tratados por la presión de los tejidos circundantes, como tendones, nervios y vasos sanguíneos. Los osteocondromas múltiples pueden prevenir el crecimiento normal de los huesos largos. Desarrollo, de modo que la extremidad afectada tenga una deformidad de flexión corta.

Transformación maligna del carcinoma: la identificación es más difícil, debe considerarse a partir del examen clínico, de rayos X y el examen patológico.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.