Miositis osificante

Introducción a la miositis osificante Myositisossificans es una enfermedad de endurecimiento muscular, dedo del pie y deformidad hallar causada por el depósito de una estructura ósea progresiva en el músculo y el tejido conectivo, y la causa no está clara. Parte de esto es autosómico dominante. Común en niños o jóvenes, se manifiesta como una tortícolis congénita congénita, torsión y músculos del cuello que se hinchan y endurecen, pero la mayoría no tiene dolor. Los músculos pueden estar involucrados en todo el cuerpo. El ejercicio extenuante o el trauma pueden causar ruptura muscular, hemorragia y formación de hematoma, la mayoría de los pacientes con absorción de hematoma, pero también rigidez muscular secundaria y osificación, y eventualmente causar que los músculos articulares de los músculos afectados estén rígidos y discapacitados. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.01% -0.05% Personas susceptibles: comunes en niños o jóvenes. Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: polimiositis

Causas de miositis osificante

La enfermedad es una estructura ósea progresiva en el músculo, depósito de tejido conectivo causado por esclerosis muscular, dedo del pie, deformidad abrupta de una enfermedad, la causa no está clara, parte de la herencia autosómica dominante, algunos estudiosos informaron osificación Hay cuatro factores:

Factor de trauma (35%)

A menudo, las contusiones representan del 60% al 70%, lo que puede conducir a un hematoma, que puede ser leve, con solo una pequeña cantidad de músculo esquelético o miofibrillas dañadas. El tejido dañado segrega una proteína señal para la célula.

Factores congénitos (25%)

Hay células mesenquimales con expresión génica defectuosa, y estas células pueden generar células con aspecto de hueso o de cartílago después de recibir las señales apropiadas. Existe un entorno continuo de tejido osificado, en el que el gen de señal es el más crítico, y Urist llamó al gen BMP.

Prevención de osteomiositis

Esta enfermedad es una complicación del trauma severo. Se puede prevenir que ocurra y se desarrolle a través del trabajo duro. Los pacientes con dislocación articular y trauma severo deben consultar a un cirujano ortopédico de inmediato, no masajear a ciegas, el masaje causa una lesión secundaria, la dislocación de la articulación debe ser oportuna Restablezca, si hay un hematoma grande, es necesario perforar y sacar el vendaje de presión a tiempo. El trauma articular debe frenarse temprano. Debe fijarse en la posición funcional con yeso. Si hay hinchazón, debe combinarse con la medicina tradicional china y occidental, de modo que la hinchazón desaparecerá rápidamente, y la lesión de la médula espinal causará paraplejia. Los pacientes, si la extremidad inferior tiene un hematoma grande de origen desconocido, deben someterse a una punción y vendaje a presión a tiempo, estas son formas efectivas de prevenir la miositis osificante secundaria después de un trauma severo.

Complicaciones de la osteomiositis Complicaciones polimiositis

Esta enfermedad puede causar ruptura muscular, hemorragia y formación de hematoma debido a un ejercicio extenuante o trauma. La mayoría de los pacientes tienen absorción de hematoma, pero también pueden desarrollar rigidez muscular y osificación, y eventualmente causar rigidez articular y discapacidad en los músculos afectados. Maligno, sus características invasivas incluyen cápsula muscular, hueso, invasión del haz neurovascular, metástasis periférica o distante.

Síntomas de miositis osificante síntomas comunes rigidez de las articulaciones hinchazón de los músculos del cuello espasmo de los músculos del cuello duro

La enfermedad es común en niños o jóvenes, se caracteriza por una tortícolis congénita, una torsión e hinchazón y endurecimiento de los músculos del cuello, pero la mayoría de ellos no están acompañados de dolor y los músculos de todo el cuerpo pueden estar involucrados. De acuerdo con las características clínicas, la enfermedad puede usarse. Dividido en la fase IV:

1. Período de reacción: la masa aumenta rápidamente, la calcificación es rápida, la hinchazón es rápida y el trauma es de 1 a 2 meses, que puede alcanzar de 4 a 10 cm.

2, período activo: el período activo se puede expresar como fiebre, la temperatura local de la piel es alta, sensibilidad, masa dura.

3, madurez: la carcinogénesis osteocondral en forma de concha en la madurez, detiene el crecimiento durante el período de recuperación, a menudo después de 1 año, la masa dura se vuelve más pequeña e incluso desaparece por completo, con autolimitación.

4. Período de recuperación.

Examen de miositis osificante

El método de examen auxiliar para esta enfermedad es principalmente el examen de rayos X:

El examen de rayos X se caracteriza por una hinchazón localizada poco después de la lesión, 3-4 semanas después de la lesión, que muestra una imagen densa y peluda en la inflamación, cerca del hueso mostrará una reacción perióstica, 6-8 semanas después de la lesión, el borde de la lesión La parte está claramente rodeada por hueso denso y tiene la apariencia de hueso nuevo. El núcleo de la masa de tejido blando a veces se vuelve quístico y aumenta gradualmente su luz. En la etapa tardía, muestra un quiste en forma de cáscara de huevo. El tumor se contrajo a los 6 meses y se observó la banda translúcida de rayos X entre la masa y las reacciones corticales y periósticas adyacentes.

Diagnóstico y diferenciación de miositis osificante

Diagnóstico diferencial

La enfermedad es similar a la osteoartritis, como el condroma sinovial en la etapa avanzada, la miositis osificante progresiva y el depósito calcáreo de tejidos blandos después de la paraplejia, por lo que es fácil diagnosticarse erróneamente como tumor osificante en la etapa posterior.

1 articulación, condroma sinovial, etc., la película simple de rayos X es muy valiosa, como la aparición de calcificación circular o curva de tumores de cartílago para ayudar al diagnóstico cualitativo, y cuanto más calcificación, distribución más uniforme, indica una mejor diferenciación.

2 miositis osificante progresiva: hereditaria, desde un inicio pequeño, aparecen otras partes como cuello, hombros, glúteos, estufas nuevas, estufas viejas alternativamente, mal pronóstico y más murieron por dificultades respiratorias.

3 Deposición calcárea de tejidos blandos después de paraplejia: antecedentes claros, a menudo paraplejia o quemaduras 6 meses después de un reposo prolongado en cama, estasis sanguínea causada por calcificación vascular.

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