Außerordentlich dichte tänzerische Bewegungen

Einleitung Aufgrund der durch chronisch progressive Chorea verursachten klinischen Manifestationen zeigt Dyskinesie zunächst eine erhebliche Reizbarkeit und entwickelt sich allmählich zu einer ungewöhnlich großen tanzartigen Bewegung. Die Huntington-Krankheit, auch als chronisch progressive Chorea bekannt, ist eine genetisch bedingte Erkrankung der Basalganglien und der zerebralen kortikalen Degeneration und eine seltene neurologische Erkrankung mit klinischen Merkmalen von chronisch progressiven tanzartigen Bewegungen (abnormal großen tanzartigen Bewegungen) und Demenz. Die Krankheit stellt eine autosomal dominante genetische Krankheit dar. Derzeit gibt es keine wirksame Behandlung. Die Stärkung der vorehelichen Untersuchung und die genetische Beratung vor der Schwangerschaft sind wichtige Maßnahmen, um der Krankheit vorzubeugen.

Ursache

Die Ursache für ungewöhnlich große tanzartige Bewegungen:

Es ist eine autosomal dominante Erbkrankheit. Das Gen befindet sich auf dem Autosom 4p16.3 und das Genprodukt ist Huntingtin. Die Pathologie ist eine Atrophie des Schwanzkerns, gefolgt von Putamen und basalen weißen Kugeln. Neuronale Degeneration und Verlust, bei denen Gamma-Aminobuttersäure-Neuronen (GABA) und cholinerge Neuronen signifikant verloren gehen, Dopamin-Neuronen relativ weniger verloren gehen und Somatostatin-Neuronen erhalten bleiben.

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Untersuchung und Diagnose von ungewöhnlich großen tanzartigen Bewegungen:

Die Diagnose kann auf klinischen Symptomen beruhen.

1. Die Krankheit tritt in der Regel im Alter von 30 bis 40 Jahren auf, nimmt allmählich zu, die Familienanamnese nimmt zu und es kommt gelegentlich zu sporadischen Fällen. Im Frühstadium sind psychische Störungen wie Reizbarkeit, Depression und asoziales Verhalten sowie fortgeschrittene progressive Demenz zu beobachten, Dyskinesien manifestieren sich zunächst in einer offensichtlichen Reizbarkeit und entwickeln sich allmählich zu einer ungewöhnlich großen tanzartigen Bewegung.

2. Einige Fälle von atypischen motorischen Symptomen (Westphal-Variante), die eine fortschreitende Myotonie und verminderte körperliche Betätigung aufweisen, keine tanzartigen Bewegungen aufweisen, hauptsächlich Kinder-, Epilepsie- und Kleinhirnataxie, sind auch bei Jugendlichen häufig. Mit Demenz und Familiengeschichte.

Differentialdiagnose

Symptomidentifikation ungewöhnlich großer tanzartiger Bewegungen:

1, senile Chorea: tritt bei älteren Menschen auf, kann durch Schlaganfall, akuten Beginn verursacht werden, kann partielle Tanz Chorea präsentieren.

2, Tanz-artige Hand und Fuß Xu Bewegung: Paroxysmus Tanz Hand und Fuß Hyperkinese, die unfreiwillige motorische Syndrom ist, bezieht sich paroxysmaler Tanz auf die Aktion, auch bekannt als übungsbedingte Epilepsie, paroxysmale Dystonie Tanz Hand und Fuß Hyperaktivitätsstörung , familiäres paroxysmales ADHS, fokales motorisches paroxysmales Tanzen, Hand- und Fußhyperaktivitätsstörung, sekundäres paroxysmales ADHS. Dieses Symptom ist eine erbliche, paroxysmale Erkrankung, die von Kindheit an äußerst selten ist.

3, Tanzkrankheit-ähnliche Bewegungen: Chorea ist eine schnelle Unregelmäßigkeit der Gliedmaßen und des Kopfes, kein Rhythmus, groß und kann Ihre Bewegungen nicht wiederholen und steuern, wie Hals, Schultern, Finger intermittierende Ausdehnung und Ausdehnung (milchartiger Griff), Händeschütteln, Strecken der Arme und andere tanzähnliche Bewegungen, Gewicht der oberen Gliedmaßen, Ganginstabilität oder tanzähnlicher Grobsprung, wenn es schwer ist, kann es zu einer schnellen und großen Sprungbewegung von einer Seite zur anderen (tanzähnlicher Gang) kommen, freie Bewegung Oder erhöhen Sie Ihr Vertrauen, wenn Sie emotional sind, verringern Sie es, wenn Sie ruhig sind, verschwinden Sie, wenn Sie schlafen, Gesichtsmuskeln können als Geistergesicht angesehen werden und Ihre Muskeln sind schwach. Häufig bei kleinen Chorea, Huntington-Chorea und Anwendung von Neuroleptika. Hemiplegie ist auf die Körperseite der Krankenversicherung beschränkt und tritt häufig bei Schlaganfall- und Hirntumoren auf.

4, tanzartige unfreiwillige Bewegung: tanzartige unfreiwillige Bewegung ist eine klinische Manifestation unfreiwilliger Bewegung. Unwillkürliche Bewegung oder abnormale Bewegung ist eine unwillkürliche Kontraktion eines Teils eines Muskels, eines Muskels oder einer bestimmten Muskelgruppe. Es bezieht sich auf die Skelettmuskelbewegung, bei der der Patient ein klares Bewusstsein hat und es nicht selbst steuern kann. Klinisch häufig sind Faszikulation, Zucken der Muskelfasern, Krämpfe, Krämpfe, Myoklonus, Zittern, tanzartige Bewegungen, Hand- und Fußbewegungen und Verdrehen des Auswurfs.

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