Bindehautödem und Hornhautgeschwür

Einleitung Verschiedene pathogene Faktoren führen zu einer Schädigung der Bindehaut und zu Läsionen, die zu einem Ödem, dem sogenannten Bindehautödem, führen können. Im Frühstadium der Hornhautulkuskrankheit haben die Augen offensichtliche Reizsymptome, Angst vor Licht, Tränen, Augenschmerzen, grauweiße Flecken oder schuppige Infiltration auf der Hornhaut, in schweren Fällen sind die oben genannten Symptome offensichtlicher, die Augen sind nicht geöffnet, die Augenschmerzen sind unerträglich und das Sehvermögen ist eingeschränkt. Die Bindehaut ist purpurrot, und je stärker sie sich in der Nähe der Hornhaut befindet, desto grauweißer ist das nekrotische Gewebe auf der Oberfläche der Hornhaut und bildet ein Geschwür.

Ursache

Ursachen von Bindehautödemen und Hornhautgeschwüren:

Die Ursache des Bindehautödems ist nichts anderes als mikrobiell und nicht mikrobiell. In Bezug auf die mikrobiellen Eigenschaften können Bakterien, Viren, Parasiten usw. Bindehautentzündungen verursachen. Die Quelle ist sehr weit, direkt von der Außenwelt, aber auch von sich aus. Selbstinfektionen können durch Blut oder Lymphe auf die Bindehaut übertragen werden. Tuberkulose usw .; oder von angrenzenden Geweben, wie dem Augapfel selbst (Hornhaut, Sklera), Augenlidern, Nasennebenhöhlen und Nasennebenhöhlen, Tränen, umgebender Augenlidhaut, die sich direkt ausbreitet. Bei nicht mikrobiellen Ursachen können mechanische, physikalische (thermische, radiologische, elektrische), chemische und sogar systemische allergische Zustände sowie einige systemische Stoffwechselstörungen (wie Rheuma, Gicht) ursächlich sein.

Die Hornhaut ist die transparente Folie auf der Vorderseite des Augapfels, die häufig der Luft ausgesetzt ist und viel Keimen ausgesetzt ist. Aufgrund von Fremdkörpern und anderen Traumata, der Entfernung von Hornhautfremdkörpern nach Verletzungen und Trachomen und deren Komplikationen, nutzen Varus-betäubte Hornhäute, Bakterien, Viren oder Pilze häufig die Gelegenheit, Infektionen und Hornhautulzerationen hervorzurufen. Darüber hinaus können allergische Reaktionen wie Tuberkulose, Vitamin-A-Mangel, Gesichtslähmung und Augennarben zu Hornhautgeschwüren führen.

Überprüfen Sie

Verwandte Inspektion

Hornhautmikroskopie, Hornhautfärbung, Ophthalmoskopie, Ultraschalluntersuchung von Augäpfeln und Augenlidern

Untersuchung und Diagnose von Bindehautödemen und Hornhautgeschwüren:

Wenn das Bindehautödem nicht richtig behandelt wird, kann es zu Keratitis, Hornhautgeschwüren usw. und zu Infektionen oder sogar zur Erblindung führen.

Im Frühstadium der Hornhautulkuskrankheit haben die Augen offensichtliche Reizsymptome, Angst vor Licht, Tränen, Augenschmerzen, grauweiße Flecken oder schuppige Infiltration auf der Hornhaut, in schweren Fällen sind die oben genannten Symptome offensichtlicher, die Augen sind nicht geöffnet, die Augenschmerzen sind unerträglich und das Sehvermögen ist eingeschränkt. Die Bindehaut ist purpurrot, und je stärker sie sich in der Nähe der Hornhaut befindet, desto grauweißer ist das nekrotische Gewebe auf der Oberfläche der Hornhaut und bildet ein Geschwür. Wenn das Bakterium hochgiftig ist, in Kombination mit einer chronischen Dakryozystitis oder einer verminderten systemischen Resistenz, breitet sich das Geschwür um oder in die Tiefe aus und bildet ein Empyem in der Vorderkammer, das sogar eine Hornhautperforation verursacht und das Sehvermögen ernsthaft beeinträchtigt. Pseudomonas aeruginosa Hornhautgeschwür, oft durch Perforation der Hornhaut innerhalb von 1-2 Tagen verursacht, sind die Folgen sehr schwerwiegend. Das pilzartige Hornhautgeschwür, die anfänglichen Symptome sind mild, die Ulkusoberfläche ist unregelmäßig, grauweiß, und die Vorderkammer weist häufig ein Empyem auf.

Differentialdiagnose

Bindehautödeme und Hornhautgeschwüre müssen mit folgenden Symptomen identifiziert werden:

1. Die Bindehaut wird heller oder blasser: Die Bindehaut wird heller oder blasser. Wenn die Anämie unterschiedlich ist, wird die Farbe der Bindehaut heller oder blasser.

2. Es gibt einen Defekt in der Bindehaut des Auges: Der klinische Beginn der Sepsis ist akut, und der Ausschlag tritt in verschiedenen Formen auf, wie Sputum, Urtikaria, Pustelausschlag und scharlachartiger Ausschlag, und es gibt einen Defekt in der Bindehaut.

3. Bindehautmelanose: Das Kanagener-Syndrom (Kartagener-Syndrom) wird auch als Bronchiektasie-Nasennebenhöhlenentzündung-Viszeral-Transpositions-Syndrom bezeichnet. Stewart wurde erstmals 1902 beschrieben. Bronchiektasie - Nasennebenhöhlenentzündung - viszerales Transpositionssyndrom kann Bindehautmelanose verursachen.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.