Ptosis

Einleitung Wird auch als "Hängenbleiben" bezeichnet. Aufgrund von Unzulänglichkeit oder Verschwinden der Palpebralfunktion des Levators oder weil sich ein Teil oder der gesamte Oberkiefer nicht anheben lässt, befindet sich der Oberkiefer in einer herabhängenden Position. Unterteilt in vollständig und teilweise, monokular oder binokular, angeboren und erworben, wahr und falsch.

Ursache

Ursachen für herabhängende Augenlider:

Kann angeboren oder erworben sein.

1 angeboren: vor allem aufgrund von Nucleus oculomotoricus oder Levator-Dysplasie, ist autosomal dominante Vererbung.

2 erworben: durch okulomotorische Nervenlähmung, Heben von Zwerchfellverletzungen, Sympathikuserkrankungen, Myasthenia gravis und mechanische Schnarchbewegungsstörungen wie entzündliche Schwellungen oder neue Organismen.

Überprüfen Sie

Verwandte Inspektion

Spaltlampe für Augenliduntersuchung

Diagnose eines erschlafften Augenlids:

Wenn angeboren, prüfen Sie, ob: 1 einfache Ptosis (Anheben oder Verschwinden der Zwerchfellfunktion), 2 Ptosis mit geschwächter Funktion des oberen Rektusmuskels, 3 Ptosis mit anderen Knöcheldeformitäten, wie z. B. inneren Hämorrhoiden Haut usw .; 4 Ptosis kombiniert mit (Marcus-Gunn) Phänomen der Blinzelbewegung des Unterkiefers.

Wenn die Natur erworben ist, prüfen Sie, ob: 1 traumatische Verletzung des Augenlids oder des Schädel-Hirn-Trakts oder der Hals-Sympathikus-Nerven, 2 Krankheiten wie Myasthenia gravis, 3 mechanische wie Trachom-Sakral-Infiltration oder Verlust der Stützkraft der Augenlider, Wenn es keinen Augapfel gibt. Bei Verdacht auf Myasthenia gravis kann es als Test auf Neostigmin und bei Verdacht auf sympathisches Herabhängen als Test auf Hydroxyamphetamin verwendet werden.

Differentialdiagnose

Verwirrende Symptome von Lidschlag:

1. Lidrelaxation: Das Blepharochalasis-Syndrom, auch bekannt als Dermatolyse Palpebrarum, atrophische Augenlid-Ptosis (Ptosis atrophica), ist eine seltene Augenliderkrankung, die durch wiederkehrende Episoden von Augenlidödemen bei Jugendlichen gekennzeichnet ist Die Haut der Augenlider wird dünner, die Elastizität verschwindet, die Falten nehmen zu, die Farbe ändert sich, und die klinischen Manifestationen von Tränendrüsenprolaps, Ptosis und Verkürzung des Gaumenspalts können kompliziert sein. Im Jahr 1807 beschrieb Beer die Krankheit erstmals und im Jahr 1896 nannte Fuchs sie Lidverzögerung. Da das Syndrom das Erscheinungsbild der Augenlider beeinflusst, stellt es den Hauptgrund für die Notwendigkeit einer Behandlung dar. Das Verständnis der klinischen Manifestationen und der Pathogenese kann dazu beitragen, geeignete Behandlungsmethoden festzulegen.

2. Augenlidvalgus: Der Augenlidvalgus ist ein abnormaler Zustand, bei dem der Augenrand den Augapfel verlässt und nach außen kippt. Je heller der Augapfel ist, desto stärker ist er der Bindehaut ausgesetzt, und selbst die Augenlider sind alle nach oben gerichtet.

Gleichzeitig sollte auch darauf geachtet werden, angeboren und erworben zu identifizieren. Wenn angeboren, prüfen Sie, ob: 1 einfache Ptosis (Anheben oder Verschwinden der Zwerchfellfunktion), 2 Ptosis mit geschwächter Funktion des oberen Rektusmuskels, 3 Ptosis mit anderen Knöcheldeformitäten, wie z. B. inneren Hämorrhoiden Haut usw .; 4 Ptosis kombiniert mit (Marcus-Gunn) Phänomen der Blinzelbewegung des Unterkiefers. Wenn die Natur erworben ist, prüfen Sie, ob: 1 traumatische Verletzung des Augenlids oder des Schädel-Hirn-Trakts oder der Hals-Sympathikus-Nerven, 2 Krankheiten wie Myasthenia gravis, 3 mechanische wie Trachom-Sakral-Infiltration oder Verlust der Stützkraft der Augenlider, Wenn es keinen Augapfel gibt. Bei Verdacht auf Myasthenia gravis kann es als Test auf Neostigmin und bei Verdacht auf sympathisches Herabhängen als Test auf Hydroxyamphetamin verwendet werden.

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