Signifikante obere Lungenfibrose

Einleitung Die Proliferation von Fasergewebe in Organen oder Geweben, die einen signifikanten Anstieg der Kollagenfasern verursacht, wird als Fibrose bezeichnet. Diese Veränderung tritt am häufigsten bei chronischen Entzündungen auf, die durch Langzeiteffekte der Ursache verursacht werden. Die beiden Lungenfibroseläsionen beziehen sich in der Regel auf die mit Tuberkelbazillen infizierten Lungen, die grundlegenden pathologischen Veränderungen der Tuberkulose haben Entzündung, Hyperplasie, käseähnliche Nekrose.

Ursache

1. Rheumatische chronische Immunerkrankung: systemische Sklerose, Polymyositis / Dermatomyositis, systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis, gemischte Bindegewebserkrankung, Spondylitis ankylosans;

2, Behandlung von aktuellen oder drogenbedingten Erkrankungen: Antiarrhythmika, entzündungshemmende Medikamente, Antikonvulsiva, Chemotherapeutika, Vitamine, Strahlentherapie, Sauerstoffvergiftung;

3. Berufsbedingte und umweltbedingte Erkrankungen: Silikose, Asbestose, Schwermetalllunge, Kohlenstaub-Pneumokoniose, Pneumokoniose, Tonerde-Lunge;

4. Inhalation von anorganischem Staub: Talkumpuder, Eisenpneumokoniose, Zinnpneumokoniose;

5. Einatmen von organischen Partikeln (allergische Alveolitis): die Lunge der Tauben, die Lunge der Bauern;

6, primäre Krankheitschirurgie (nicht klassifizierter Typ), neoplastische Erkrankung: Lungenlymphangiose, bronchoalveoläres Karzinom, Lungenlymphom, Kaposi-Sarkom;

7. Idiopathische fibrotische Erkrankungen: idiopathische Fibrose, familiäre idiopathische pulmonale interstitielle Fibrose, akute interstitielle Pneumonie, desquamative interstitielle Pneumonie, unspezifische interstitielle Pneumonie, Lymphozyten Interstitielle Pneumonie, autoimmune pulmonale interstitielle Fibrose;

8, andere: Neurofibromatose, tuberöse Sklerose, Sarkoidose eosinophile Pneumonie, alveoläre Proteinose, diffuse alveoläre Blutung, alveoläre Mikrolithiasis, metastatische Verkalkung.

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Verwandte Inspektion

Thorax-Röntgen-CT-Untersuchung des Diffusionsvolumens

1. Klinische Symptome, die durch eine fortschreitende Verschlechterung der Atemnot gekennzeichnet sind.

2. Die Lungen weisen typische diffuse Schatten interstitieller Erkrankungen auf.

3. Es wurde keine Krankheitsursache gefunden.

4. Restriktive Beatmungsstörung, verminderte diffuse Funktion.

5. Eine Lungenbiopsie kann bei der Diagnose helfen.

Differentialdiagnose

(1) Alveolarzellkarzinom: tritt häufig bei Menschen mittleren Alters und älteren Menschen auf und ist nicht eng mit dem Rauchen verwandt. Die klinischen Symptome sind Husten, Husten, große Schaummenge, Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit und der Geruch von Nässe in der Lunge während der Infektion Die Lunge ist diffus interstitiell und die Krankheit schreitet rasch voran. Tumorzellen können durch Sputum- oder Lungenbiopsie gefunden werden.

(2) Alveoläre Proteinose: Kann in jedem Alter auftreten, häufiger bei Erwachsenen, männliche und weibliche Inzidenz beträgt ca. 8: 3, die Ursache dieser Krankheit ist unbekannt. Klinische Manifestationen von fortschreitender Engegefühl in der Brust, Atembeschwerden, beide Lungen sind zu hören und die Stimme ist feucht. Die CT ist im steinartigen Glas der Nebenstraße zu sehen.

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