Verminderter Muskeltonus

Einleitung Reduzierter Muskeltonus bezieht sich auf eine Abnahme der Kraft der Muskelzellen, die sich gegenseitig anziehen und die Muskeln dazu bringen, sich nicht mehr normal zu bewegen. Die Spannung im Zustand der statischen Entspannung des Muskels wird als Muskelspannung bezeichnet. Der Muskeltonus ist die Grundlage für die Aufrechterhaltung verschiedener Körperhaltungen und -bewegungen und manifestiert sich in verschiedenen Formen. Reduzierter Muskeltonus kann das Leben von Menschen ernsthaft beeinträchtigen.

Ursache

Kann in zwei Kategorien von primären und symptomatischen unterteilt werden.

(1) Die Verringerung der primären Muskelspannung wird am häufigsten durch genetische Faktoren verursacht. Dies kann auf genetische Faktoren zurückzuführen sein, die zu einer Funktionsstörung der Tyrosinhydroxylase oder des Biopterins im nigrostriatalen Signalweg führen.

(2) Symptomatische Verringerung des Muskeltonus: Stoffwechselstörungen, Degeneration, Entzündung, Tumore usw. können symptomatische Anomalien des Muskeltonus verursachen. Es gibt nur wenige neuropathologische Studien zu dieser Krankheit, und es gibt keine gesicherten Schlussfolgerungen.

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Muskeltonus-Test

Muskelschwäche, kann die entsprechende Gelenkbewegung nicht antreiben. Die Muskeln können sich nicht normal bewegen und die von den Muskeln betroffenen Gelenkbewegungen werden behindert.

Differentialdiagnose

Reduzierter Muskeltonus: Ein niedriger Muskeltonus bezieht sich auf eine Abnahme der Muskelimpedanz, häufig begleitet von übermäßiger Gelenkverlängerung und reduzierten Sehnenreflexen.

Systemische Dystonie: Die systemische Dystonie (deformierte Dystonie, früher bekannt als Tonic Sputum) ist ein seltenes progressives Syndrom, das durch unwillkürliche Torsionsbewegungen gekennzeichnet ist, die anhaltende, oft bizarre Ursachen haben Haltung: Die Symptome treten normalerweise im Kindesalter auf. Es zeichnet sich durch die Umkehrung des Fußes während des Gehens und die Fixierung in der Beugestellung aus. Die systemische Dystonie ist häufig erblich bedingt, das genetische Hauptmuster ist autosomal-dominant mit partieller Penetranz. In der Familie der A-priori-Patienten sind einige Mitglieder, die scheinbar unbehandelt sind, häufig von dieser Krankheit betroffen. . In mehreren Familien scheint sich das ursächliche Gen auf Chromosom 9q zu befinden. Die pathologischen und anatomischen Grundlagen dieser Krankheit sind nicht bekannt. Die schwerste Form der Erkrankung zeigt ein inakzeptables stetiges Fortschreiten der verschlimmerten Erkrankung, und Fälle mit sehr schweren Symptomen können oft in einer besonderen, durch systemische Torsion gebildeten festen Haltung auftreten. Geistige und denkende Funktionen bleiben normalerweise normal.

Hemidystonie: Bezieht sich auf die Muskeln der ipsilateralen oberen und unteren Extremitäten, die hauptsächlich durch sekundäre Ursachen verursacht werden. Blutelektrolyte, Medikamente, Spurenelemente und biochemische Tests helfen bei der Diagnose und Klassifizierung der Ursache. 1. Die CT- oder MRT-Untersuchung ist für die Differentialdiagnose von Bedeutung. 2. Die Positronenemissionstomographie (PET) oder die Einzelphotonenemissionstomographie (SPECT) kann einen biochemischen Stoffwechsel im Gehirn nachweisen, der für die Diagnose von Bedeutung ist. 3. Die genetische Analyse ist wichtig für die Diagnose einer bestimmten erblichen Dystonie.

Segmentale Dystonie: gekennzeichnet durch segmentale Verteilung, wie z. B. Schädelhalsdystonie, obere oder untere Extremitäten mit oder ohne Mittelachse, Dystonie von Kopf und Hals, untere Extremitäten mit oder ohne Rumpfdystonie, Rumpf Die Halsdystonie (wirkt sich nicht auf Kopf und Gesicht aus) und so weiter. Segmentale Dystonie ist eine Art von Dystonie-Syndrom.

Lokalisierte Dystonie: Das dystonische Syndrom wird als Dystonie bezeichnet. Dies ist eine Inkonsistenz oder übermäßige Kontraktion der aktiven Muskeln und antagonistische Muskelkontraktionen, die zur Synthese von Dyskinesien führt, die durch abnormale Muskelbewegungen und -haltungen gekennzeichnet sind. Das Zeichen ist durch Unwillkürlichkeit und Kontinuität gekennzeichnet. Obwohl es als Dystonie-Syndrom bezeichnet wird, sind die Veränderungen des Muskeltonus nicht spürbar, aber die abnorme Körperhaltung und die unwillkürliche Transformationsaktion sind spürbar. Dystonie kann den normalen Bewegungsumfang, das Ausmaß, die Geschwindigkeit und die Muskelsteifheit der betroffenen Extremität beeinflussen.

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